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以柠檬酸溶液、脱硫建筑石膏粉、桦木木丝为原料,按照试验设计的3种原料的不同配比制备木丝增强石膏复合板,参照有关国家标准、行业标准测定制备样品的力学强度;应用响应面发优化试验,构建二次多项式回归模型,分析水膏比(m(水)∶m(石膏粉))-木丝添加量-柠檬酸添加量体系中三者间交互作用对板材抗折强度和握螺钉力的影响,遴选3种原料的优化配比。结果表明:抗折强度和握螺钉力的模型复相关系数分别为0.969 0、0.958 3,模型具有良好的精度和拟合性;水膏比(m(水)∶m(石膏粉))、木丝、柠檬酸添加量,3因素之间的交互作用对板材力学性能影响显著;各因素优化工艺参数为:水膏比(m(水)∶m(石膏粉))为0.7∶1.0、木丝添加量(木丝质量分数)为20%、柠檬酸为0。 相似文献
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分析了固原市旱地玉米生产现状、发展优势、存在的问题,提出了加快品种选育更新、培育龙头企业、加大科技支撑力度和完善服务体系建设的发展对策,以指导旱地玉米的生产。 相似文献
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建立的数学模型为(y)=393.2+4.7(x1)+3.4(x2)+6.2(x3)+1.0(x4)+5.3(x2x2)-7.8(x1x3)-7.0(x1x4)+5.8(x2x3)-7.8(x2x4)+5.3(x3x4)-2.9(x1)h2-1.2(x2)2-12.3(x3)2-1.1(x4)2.回归分析达到极显著水平(R=0.9013,α=0.01),模型预测产量与实际吻合较好.根据对产量函数模型的计算机模拟寻优结果,结合清水河流域生产实际,得出纤堆亚麻麻茎单产6000kg/hm2的技术方案为施纯氮85.5~97.5kg/hm2,施P2O5 63.0~82.kg/hm2,密度为1950~2100万有效粒/hm2.其95%的置信域为ya=425.2±24.6. 相似文献
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福建省农产品加工业发展中存在的问题和对策 总被引:1,自引:0,他引:1
福建省地处南、中亚热带,资源、区位优势显著,适宜茶叶、水果、食用菌、畜禽等特色农牧业生产,其产量位居全国前茅.近年来,福建省充分发挥其资源优势和区位优势,大力发展农产品加工业,有效地提高了农业和农村经济的运行质量和水平,促进了农业增效和农民增收.农产品加工业已经成为福建省经济发展中最具发展活力和后劲的重要产业之一. 相似文献
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本试验利用热灭活致死法、超声裂解致死法和紫外线照射法3种制备结核分支杆菌死菌悬液的方法,比较不同灭菌方法制备的死菌对PMA-qPCR偶联技术结果的影响,选择结核分支杆菌死菌悬液的最佳制备方法制备后续试验中用到的结核分支杆菌死菌;探索PMA-qPCR偶联技术的适用范围和局限性.结果表明,热灭活法和超声裂解致死法制备的结核分支杆菌死菌悬液影响PMA-qPCR检测的Ct值的变化;紫外线照射法制备的结核分支杆菌死菌悬液对PMA-qPCR检测的Ct值没有影响;热灭活法是制备结核分支杆菌死菌悬液的最佳方法;PMA-qPCR偶联技术不适用于细胞膜无损伤致死法制备死菌的检测. 相似文献
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曹旭东 《农产品加工.学刊》2006,(7):47-49,52
通过对台湾食品工业发展历程及主要经验的分析,提出加快大陆农产品加工业发展必须在建立“五个体系”方面有所突破。 相似文献
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一、故障论断的一般方法1、五官感触法。根据自己的看、听、摸、嗅先等五官感觉,运用自己平常积累的经验来判断可能的原因。例如,通过“看”发动机的排烟,判断发动机燃烧、着火是否正常。通过“听”发动机工作的响声, 相似文献
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【目的】用非破坏性手段提取新鲜鸭蛋与咸蛋的特征介电参数,为实现咸蛋腌制进度的动态、无损检测提供参考。【方法】以新鲜鸭蛋和市售咸蛋为材料,用电子天平、游标卡尺测定对比二者在质量、蛋形指数、蛋黄指数等方面的差异;用日置智能3532-50型LCR数字测试仪在测试频段(500~5 000 000Hz)内以对数形式取41个频率点,测定并绘制新鲜鸭蛋和咸蛋的介电参数与测试频率的关系曲线,通过介电参数与频率的相关分析,筛选可以区分二者的特征介电参数。【结果】新鲜鸭蛋和市售咸蛋的介电参数均与测试频率显著相关(P<0.05),新鲜鸭蛋和市售咸蛋的相对介电常数ε′r在500~5 000 000Hz测试频段内有极显著差异(P<0.01);二者的损耗因子D的相对误差较大,复阻抗Z无显著差异。【结论】相对介电常数ε′r可以作为区分新鲜鸭蛋和市售咸蛋的特征介电参数,其最适测试频率为200 000~2 000 000Hz。 相似文献
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为获得新的鉴别诊断结核杆菌感染的候选抗原,根据Gene Bank中登录的结核杆菌H37Rv的TB 9.7基因序列设计1对引物,以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR扩增得到TB 9.7基因DNA片段。将该扩增片段克隆于PMD18-T载体中,得到载体PMD18-T-TB9.7。分别将pET32a质粒和PMD18-T-TB 9.7质粒用限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切,并将纯化的TB 9.7基因亚克隆至pET32a中,获得重组表达质粒pET32a-TB 9.7。将其转化E.coli BL21 IPTG诱导后,经SDS-PAGE、Western blot分析鉴定,可见约30ku的外源蛋白带。表明TB9.7基因在大肠杆菌中得到了表达。用Ni-NTA Agarose试剂盒进行蛋白纯化,获得纯化的TB9.7融合蛋白,建立间接ELISA诊断方法,检测了30份结核病人的痰检阳性血清,120份健康人的血清,敏感性为56.6%,特异性为97%,与痰检结果的符合率为84%。 相似文献