优质细毛羊现行育种方案育种效果分析

应用动物育种规划原理和方法对优质细毛羊现行育种方案的育种效果进行了评估。结果表明 ,实施现行育种方案可以获得较好的综合育种进展和育种效益 ,年综合育种进展为 7 2 14元 ,育种效益为 73 44 6元 ,投入产出比为 1∶6 93 8。现行育种方案仍有改进的余地。     

吉林省优质细毛羊应用双胎苗试验效果报告

对优质细毛羊１２１只成年轻产母羊和５９只育成母羊注射双胎苗,双胎率分别为３６．３６％和１８．１８％,产羔率比正常繁殖分别提高了２０个百分点和８个百分点。通过试验还得出,对配种前体系在４０ｋｇ以上的经产母羊注射双胎苗,双胎率有显著提高。     

玉米欧美亚1号高产栽培技术

<正>欧美亚1号是由内蒙古兴安盟兴丰种业有限公司以自选系兴10—1为母本,以自选系33为父本杂交组合选育而成。该玉米品种的显著优点:熟期早、耐密性好、适合于机播、机收,综合抗性突出。2014年3月经内蒙古自治区农作物品种审定委员会审定通过,审定编号为:蒙审玉2014038号。平均产量水平10 002kg/hm2,栽培措施得当产量可达11 250kg/hm2。品种特征特性欧美亚1号属于极早熟品种,幼苗拱土能力强、耐     

油药兼用作物紫苏及栽培技术

紫苏(Perilla frutescens (L.) Britton)属唇形科,是一种油料和药材兼用作物,我国各地均有栽培.紫苏种子可榨油食用。苏子油黄绿发亮,色味具佳。抿测定,苏子油含棕榈酸5.97%、硬脂酸2.17%、油酸19.53%、亚油酸12～18%,不含芥酸。紫苏的种子、茎、叶均可入药。据《本草纲目》记述:“籽主治咳逆、下气、温中补体。生食,止渴润肺、止嗽。叶调气、润心肺、长肌肤、益颜色、消宿食、止上气咳嗽、去狐臭、治虫咬”。对肝炎病患者也     

家畜体外受精技术与研究方法

本文综述了家畜体外受精技术的研究方法和意义,着重介绍了体外受精技术流程、技术要,最和操作手法,简述了家畜体外受精主要技术内容的理论基础,并展望了牛体外受精技术的发展前景。     

吉林省新吉细毛羊品种育成报告

自1992年开始,吉林省在引进细毛型美利奴羊品种资源的基础上,采用扩繁选育和级进杂交等育种技术措施,建立核心群、育种群和改良群,并在农业部的组织下与新疆联合育种,于2002年培育成功新吉细毛羊新品种,种群规模为核心群1880只、育种群6330只。新吉细毛羊羊毛细度为66s～70s,属细毛型品种,成年母羊净毛产量穴4.12±2.02雪kg,毛长穴8.77±0.62雪cm,剪毛后体重穴47.2±5.60雪kg,产羔率110%～125%。对遗传参数分析结果表明,原毛量、净毛量和细度等毛用性状遗传力均在0.3以上。对育种群不同级进代数生产性能与现场鉴定资料比较分析结果表明,育种群遗传性能稳定。     

我国育成"新吉细毛羊"新品种

自90年代初开始,新疆畜牧科学院、新疆农垦科学院和吉林省农业科学院开展细毛型美利奴羊品种扩繁选育工作.1994年,农业部组织以上三个单位成立全国优质细毛羊选育与开发协作组,共同选育与开发细毛型新品种.经过8年的努力,选育出符合育种指标的纯种核心群8000余只和级进杂交育种群25万只,2002年通过国家畜禽新品种审定,2003年2月由农业部正式命名为“新吉细毛羊“,并颁发“畜禽新品种(配套系)“证书.……     

汉中地区现存部分古木简介

一、银杏(Ginkgo biloba Linn) 树龄521年。高28.3米,胸径217.1厘米,枝下高3.36米,冠幅19×16.1米。生长中庸,仍在结果。生长在洋县贯溪公社白果树村,海拔500米。树龄487年。高33.8米,胸径202.8厘米,枝下高2.1米,冠幅22×20.9米。每年结果。生长在宁强县高宅子公社韩家坝村,海拔760米。二、柏木(Cupressus funebris Endl) 树龄1700年。高35.2米,胸径127.3厘米,枝下高6米,冠幅19×21.2米。生长在勉县武侯墓,海拔560米。     

新吉细毛羊羊毛品质分析

20世纪90年代,新疆与吉林两省联合,开始培育新吉优质细毛羊,2002年通过品种审定,2003年农业部正式命名并颁发了新品种证书[1].为了更好地开展育种工作,并对我国细毛羊的品质资源进行客观准确的评估,同时也为了评估吉林省内新吉细毛羊羊毛生产与质量控制工作的必要性,为此对吉林省农业科学院养羊试验现场和松原查干花种畜场新吉细毛羊毛样进行了检测.     

绵羊皮肤组织VEGF-A基因可变剪切体存在的证实与鉴定

为了克隆绵羊血管内皮生长因子A(VEGF-A)基因,探寻该基因与绵羊毛囊发育及毛用性状形成的潜在关系,试验采用RT-PCR方法从小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤组织克隆出VEGF-A基因mRNA并对其进行生物信息学分析。结果表明:以皮肤组织cDNA为模板,RT-PCR扩增出3条特异性条带;克隆测序结果显示所有条带均为VEGF-A基因序列,片段长度依次为828,825,756,624 bp。828 bp和825 bp片段属于全长VEGF-A,其中825 bp片段在3′非编码区缺失3个碱基;756 bp和624 bp片段由可变剪切产生,分别为外显子6缺失和外显子6,7双缺失,编码蛋白与人类VEGF-A165和VEGF-A121类似;核苷酸序列比对发现,VEGF-A基因mRNA仅存在3个SNP位点;蛋白结构域分析发现,三种类型VEGF-A蛋白均含有完整的血小板衍生生长因子(PDGF)结构域。说明试验成功地从绵羊皮肤组织中克隆到VEGF-A基因并证实可变剪切突变体的存在。