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1.
1 云南省气候与土壤
绝大部分为亚热带湿润气候(K≥1.2 K=r/0.1∑θ),年平均6~22℃,最冷月7~10℃,最热月19~23℃,降水量1000~1700mm,70%降雨集中在6~9月,84%山地,9%丘陵,4.21%坝子,水域2.79%,红壤为主,土壤缺磷,酸性,pH4.5~6.5. 相似文献
2.
3.
4.
根据已报道的Hoxc9基因序列保守区设计3对引物,利用PCR技术从安哥拉山羊血液基因组DNA中扩增Hoxc9基因序列。目的片段纯化后连接到PMD19-T载体上,经鉴定得到重组质粒。测序结果通过与Gen-Bank数据库中序列比对分析,确定该序列为Hoxc9基因,核苷酸序列长3224 bp,包括1个内含子和2个外显子,cDNA序列长783 bp,编码260个氨基酸。与哺乳动物氨基酸序列的同源性非常高,达到99.2%以上,同斑马鱼和日本鳉的同源性较低。 相似文献
5.
甜瓜多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因反义表达载体的构建 总被引:1,自引:1,他引:1
本实验用设计好的两条75bp的长引物进行PCR反应,扩增出甜瓜PGl基因的128bp的片段,将其克隆到pMD18-T载体中,筛选反向克隆,然后将其反向构建到植物表达载体pUC38-ACC的CaMV35S启动手和TMV增强子“Ω”的下游,构建成反义表达载体pUC38-PGo用PCR鉴定重组子,并经序列分析证明获得含有反向插入PG基因片段的植物表达载体,为用花粉管法将其导入河套蜜瓜,培育转基因耐储河套蜜瓜奠定了基础。 相似文献
6.
按CTAB法提取大肠杆菌K-12的DNA,应用PCR技术获得目的基因片段(PPase基因),低熔点胶回收后,在T4DNA连接酶的作用下,将目的基因克隆到pUCm-T载体上,并转化JM109感受态菌中。转化获得的克隆提取质粒DNA,0.8%琼脂糖凝胶电泳分析,并进行PCR扩增鉴定、序列分析证明插入片段确为PPase基因。本文用PCR技术扩增并克隆大肠杆菌焦磷酸酶基因,为导入甜菜选育高含糖量品种奠定基 相似文献
7.
8.
角蛋白关联蛋白是羊绒主要的结构蛋白之一,依据氨基酸的成分,基本上可分为超高硫、高硫和富含甘氨酸/酪氨酸三种角蛋白家族.从构建的成年山羊皮肤cDNA文库和ESTs分析中发现了与绵羊KAP7-1cDNA高度同源的gKAP7-1cDNA,在核苷酸水平的同源性达到96.8%,编码85个氨基酸,甘氨酸和酪氨酸的含量为30.12%.在GeneBank中的注册号是AY510121.1,有3个拷贝数.原位杂交显示它在皮肤初级毛囊的皮质层、表皮层和次级毛囊的皮质层有强烈的表达. 相似文献
9.
为了帮助广大研究者在短时间内了解DNA折纸术的最新研究现状,掌握DNA折纸术相关软件的应用,本论文将DNA折纸术的相关内容进行了归纳。首先介绍了DNA折纸术的起源与基本原理;然后综述了近几年国内外的研究进展与取得的成果;接下来对DNA折纸术相关软件-Tiamat和Cadnano的应用和功能进行了简单的介绍,并对不同的软件进行了比较;最后对DNA折纸术的应用前景进行了展望。DNA折纸术虽然取得了一定的研究进展,但其未来的发展和应用前景将更广阔。 相似文献
10.