有效控制霉菌毒素污染的最佳途径

1当前主要控制霉菌毒素污染的几种方法 1．1物理方法包括加热吸附、紫外线照射等。如紫外线照射，虽能杀死霉菌，但对于霉菌毒素则不具有破坏作用。再如350℃高温处理可降低黄曲霉毒素B，与饲料中蛋白质的结合能力。但其结果很不确定，且处理费用也较高，同时还会破坏饲料中的营养。     

牡至宝对母猪繁殖性能的影响

将胎次相似、产期相近的60头母猪,随机分成2组,每组各30头。其中试验组猪饲料按0.1%的比例添加“牡至宝”,对照组不添加。结果表明:试验组的仔猪初生个体重、21日龄个体重和平均日增重均显著高于对照组(P<0.05);试验组的仔猪成活率比对照组提高4.24,差异显著(P<0.05);试验组猪的发病及母猪返情均明显低于对照组。     

福建省猪病现状及养猪生产的生物安全策略

近几年来,福建省规模化养猪业蓬勃发展.与此同时,猪病的发生和对规模化养猪生产的危害日趋加重,特别是传染性疾病,成为严重影响全省规模化养猪业健康、稳定发展的主要威胁.     

母猪喂服中药白痢散防治仔猪白痢的试验研究

根据中兽医辨证施治理论 ,组方白痢散 ,通过拌料喂服哺乳母猪进行了防治仔猪白痢试验。预防试验设 2组 ,产后 3～ 4 d给母猪连喂 3次 ,后每隔 7d饲喂 1次 ,每组分别饲喂白痢散10 0 g和 15 0 g,对仔猪白痢的发病保护率达 90 .0 %和 81.7% ,效果显著 (P<0 .0 1) ,仔猪白痢的发病率与对照组相比较分别下降了 4 2 .8和 34.1个百分点 ,且以上两组的平均断奶窝重分别提高6 .88kg和 4 .80 kg;治疗试验组每次给母猪喂服 2 0 0 g的白痢散 ,连续 3d,对仔猪白痢的治愈率为90 .5 9% ,总有效率为 97.6 5 %。     

一起猪传染性胸膜肺炎的诊治报告

猪传染性胸膜肺炎又称猪副溶血嗜血杆菌病，是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种以肺炎和胸膜炎为特征的呼吸道传染病。各种年龄、性别的猪都有易感性，以３月龄内仔猪最为易感，急性病例死亡率较高，慢性病例常呈良性经过。２００１年９月，某养猪专业户饲养的１５日龄仔猪突然发病，死亡３头，经流行病学调查、临床症状观察和病理剖检初步诊断为猪传染性胸膜肺炎。采用胸腔注射青霉素等防治措施，全部治愈。现将诊治情况报道如下：１发病情况及临床症状该专业户自繁自养的猪饲养至１５日龄时突然整窝发病，其中３头未表现明显症状即突然死亡…     

母猪喂服中药“白痢散”对仔猪白痢病的防治试验

根据中兽医辩证施治理论 ,选择了几种中草药 ,配制成专门防治仔猪白痢的制剂 ,名为“白痢散”.(1 )预防试验在 2 4头哺乳母猪 (共带仔 2 1 0只 )中进行 ,随机分成 3组 ,1组作为对照 (CK) ,其余 2组为处理组 .2个处理组的母猪从产后 3 -4d开始 ,每头每天分别饲喂 1 0 0和 1 5 0 g“白痢散”1次 ,连续 3 d,之后每隔 7d再喂 1次 ,直到断奶 .(2 )治疗试验在另外 2 2头哺乳母猪 (共带仔 2 3 1只 )中进行 ,分成处理组和对照组 ,处理组每头母猪每天喂 2 0 0 g“白痢散”1次 ,连续 3 d.试验结果表明 :(1 )“白痢散”在平板对分离的致病性大肠杆菌的平均抑菌圈直径为 1 2 .5 mm;(2 )预防试验中 ,2处理组分别获得90 .0 %和 81 .3 %的保护率 ,效果显著 (P<0 .0 1 ) ,与 CK相比 ,处理组白痢发病率分别下降 42 .8%和 3 4.1 % ,平均断奶窝重分别增加 6.88和 4.80 kg,而窝收益分别增加 78.2 0和 48.3 0元 ;(3 )在治疗试验中 ,治愈率和总有效率分别提高到 90 .5 9%和97.65 % .由此可见 ,通过母猪的饲料给药 ,“白痢散”对致病性大肠杆菌具有一定的抑制效果 ,可作为防治仔猪白痢的一种理想药物 ;使用“白痢散”对猪场也有明显的经济收益     

猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30株感染的诊断与防控策略

2019年10月初，福建闽南地区某猪场出现疑似猪繁殖与呼吸综合征疫情，主要表现为25日龄断乳仔猪出现发热、采食量下降、扎堆、毛长、喘气等现象。为确定发病原因，将随机采集的血清样品165份送至国内某重点实验室进行猪瘟抗体、猪繁殖与呼吸综合征抗体和猪伪狂犬病野毒抗体检测，采集4份肺等病料对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒进行PCR检测，PCR产物送上海某公司进行基因测序。结果发现，送检的165份样品中，猪伪狂犬病gE抗体阳性率为0%、g B抗体阳性率为96.19%(101/105)，猪瘟抗体阳性率为84.24%(139/165)，猪繁殖与呼吸综合征抗体阳性率为92.73%(153/165)；病原学检测结果显示，未检出猪瘟病毒、伪狂犬病病毒，但猪繁殖与呼吸综合征病毒的检出率达100%；测序结果表明，4个样品的PCR产物序列均与NADC30毒株的同源性高达92%～93%。结果提示，该场暴发PRRS是类NADC30毒株感染所致，可采取与类NADC30毒株同源性高的疫苗接种和提高生物安全防控水平等方式对该病进行科学防控。