猪H3N2亚型流感病毒受体亲和性鉴定

利用固相酶联方法对分离自吉林省猪群中的3株H3N2亚型流感病毒进行了受体亲和性鉴定.结果显示,这3株病毒与SAα2,3和SAα2,6受体都能结合,并且偏嗜SAα2,6受体,暗示它们具有感染人的潜能.因此应该加强猪流感的流行病学调查,及时发现那些具有引发人流感流行潜能的病毒,为防控人间流感提前做好准备.     

虎人工繁育种群病毒性传染病的流行病学与防制现状

虎作为中国国家Ⅰ级保护的珍稀濒危野生动物,具有重要的科研、观赏和社会价值。近年来,我国对虎的保护工作取得了重要进展,但是疫病,尤其是病毒性传染病仍然威胁着虎的生存质量和种群数量。为此,本文总结了临床上感染虎的猫泛白细胞减少症、犬瘟热、流感、猫传染性鼻气管炎、猫杯状病毒感染和犬副流感等重要病毒性传染病的流行情况和防治现状,以期为虎的传染病防护工作提供疫病的本底信息和参考依据。     

甲型流感病毒血凝素糖基化的生物学效应

糖基化是甲型流感病毒(IAV)血凝素(HA)的一种重要翻译后修饰.HA糖基化在IAV的演化和适应过程中发挥重要作用.现从IAV的免疫应答、HA受体亲和性和病毒的适应性等角度,详述HA糖基化修饰的生物学意义,以此为创建基于HA糖基化依赖机制的新型流感疫苗提供指导.     

一起绵羊痘病例分析

<正>1临诊症状2019年3月,吉林省长春郊区某绵羊养殖户所养羊只出现精神沉郁、呼吸困难、食欲下降、发热、眼睑水肿和流涎等临床症状。在病羊的口、唇可见有痘状结节,并在口腔黏膜能够看到明显的溃疡灶,其尾根及会阴等部位可见明显的红色丘疹结节。2 病理剖检对病死羊只进行病理剖检,发现胸腔有少量积液,肺脏表面有较多突起的黄豆样大小的颜色为灰白色的痘状结节;肝脏表面及边缘部位有坏死灶。肾脏肿胀并可见大量灰白色坏死灶。瘤胃浆膜层分布     

H3N8亚型马流感病毒样颗粒的免疫防治效果评价

利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统构建了含有H3N8亚型马流感病毒HA、NA和M1蛋白的病毒样颗粒(virus-like particles, VLPs)。VLPs的鉴定结果表明,3种蛋白正确组装出了类似于天然病毒粒子的形态结构,且具有血凝活性。将VLPs免疫马匹制备高免血清,分别设计小鼠先被动免疫再攻毒以及先攻毒再紧急注射免疫血清,结果证明马高免血清对H3N8亚型马流感病毒感染具有良好的预防和治疗效果,为研制H3N8亚型马流感VLP疫苗提供了理论依据。     

禽H9N2亚型重组流感病毒疫苗候选株的构建及其免疫效果评价

以G57基因型分离株A/Chicken/Jilin/DH104/2012(H9N2)为HA和NA基因的供体,以A/Swan/Jilin/SN8/2009(H11N6)的6个内部基因作为疫苗候选株的骨架,利用反向遗传技术拯救了1株重组H9N2亚型禽流感病毒疫苗候选株rDH104。将该重组病毒灭活后免疫7日龄SPF鸡,28日龄加强免疫1次,血清HI抗体保护水平至少可以维持58d,表明该重组病毒具有良好的免疫原性。本试验为研制与当前H9N2亚型禽流感病毒流行株抗原性相匹配的候选疫苗株提供了依据。     

猪伪狂犬病病毒gE 37～243蛋白的原核表达及gE蛋白抗体间接ELISA的建立

gE蛋白是鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染和gE基因缺失疫苗免疫的首选靶标.本研究利用大肠杆菌表达系统获得了可溶性表达的gE37～243蛋白,并以纯化的gE37～243蛋白为包被抗原建立了检测PRV gE抗体的间接ELISA方法.结果 显示,该方法的敏感性和特异性分别为93.33％和93.75％,批内和批间变异系数...     

血凝素的糖基化模式对G57基因型H9N2亚型禽流感病毒的稳定性和受体亲和性影响

G57基因型H9N2亚型禽流感病毒自2007年以来逐渐成为我国禽群中的优势基因型。序列分析显示，G57基因型病毒的血凝素主要存在5种糖基化模式。本研究利用反向遗传技术拯救了5株具有不同HA糖基化模式的病毒，分别命名为reHA7、reHA6、reHA5、reHA4、reHA3。稳定性试验结果显示，reHA6的热稳定性与酸稳定性最好，reHA7、reHA5次之，而reHA4、reHA3最弱。红细胞洗脱试验和红细胞凝集试验结果显示，reHA7的受体亲和性最强，reHA6、reHA5次之，而reHA4、reHA3最弱。固相结合试验结果显示，5株病毒均可与人型和禽型受体结合，并且reHA7与2种类型受体的亲和性最强，reHA6、reHA5次之，而reHA4、reHA3最弱。结果表明，血凝素糖基化模式影响H9N2亚型禽流感病毒的稳定性和受体亲和性，并以210位和305位糖基化位点的效应最为显著。本研究结果为深入理解H9N2亚型禽流感病毒的适应性进化提供了新的理论基础。     

甲型流感病毒基质蛋白M1的研究进展

基质蛋白1(matrix protein 1,M1)提供了甲型流感病毒蛋白之间一个相互作用的“平台”。M1不仅维持了病毒粒子的形态和表面蛋白的稳定，而且还将8个分节段的基因组固定在病毒的核心位置，最终协调病毒的高效组装和出芽。由于M1的高度保守性，研究人员对其关注度相对较低。为此，对M1的结构和功能进行了详实的回顾，并展望了M1作为新型抗病毒药物靶点的潜能。通过对甲型流感病毒M1的深入理解，以期提高我们对其他病毒基质蛋白的关注度和研究兴趣。