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犬瘟热病毒RT-PCR检测方法的建立与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
犬瘟热(CD)发病率近年来在我国呈明显上升趋势,对早期CD诊断方法的发展和完善,有利于指导临床及时治疗,对于控制CD的蔓延有重要意义.根据GenBank中CDV核衣壳蛋白(N)基因序列,设计合成一对特异性寡聚核苷酸引物,提取CDV疫苗株的总RNA进行反转录和PCR,建立RT-PCR检测方法,并应用于临床病例的诊断,同时和CDV抗原快速诊断试纸进行比较.结果显示:RT-PCR有很好的敏感性和特异性,适合对CDV进行早期快速诊断和流行病学调查. 相似文献
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犬瘟热(Canine Distempter)是一种急性、烈性、致死性、传染性极强的病毒病.在幼犬中本病的死亡率较任何其他传染病为高[1].近年来,随着人民生活水平的提高,家养宠物犬的数量越来越多,本病所带来的严重危害也越来越受到人们的重视.本病的病原体是犬瘟热病毒,该病毒基因组为单股负链RNA分子,由15690个核苷酸组成,共编码六种结构蛋白,其中融合蛋白(fusion protein,F)在CDV感染宿主细胞的过程中起重要作用.本研究应用基因克隆技术成功地克隆出采自本学院附属宠物医院一病例中犬瘟热病毒cDNA的F蛋白编码区5′端部分序列,并对其进行序列分析,为今后宠物犬的犬瘟热病快速诊断及分子病理学研究提供理论依据. 相似文献
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犬瘟热病毒上海株N蛋白编码基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:3,他引:1
根据GenBank中犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)核蛋白(N)基因序列,设计合成1对特异性引物,以CDV上海(SH)株的总RNA为模板,RT-PCR扩增N蛋白基因,并进行克隆与序列分析。结果显示:CDV SH株N蛋白基因序列与CDV TN株、 A75/17 株、2544/Han95株、98-2654 株、5804株、Onderstepoort疫苗株的同源性分别为98.9%、97.6%、96.7%、96.9%、96.6%、93.9%;编码氨基酸的同源性分别为99.0%、98.7%、98.1%、97.9%、97.9%、96.9%。推测N蛋白是一个保守性非常强的结构蛋白。 相似文献
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犬细小病毒单抗在临床上的配伍应用研究 总被引:1,自引:1,他引:1
本试验采用犬细小病毒单克隆抗体(CPV McAb)配合静脉注射用犬免疫球蛋白及静脉注射用犬血白蛋白对343例患细小病毒病的犬进行治疗,其中治愈279例,死亡64例,治愈率81.34%。与以前的抗病毒药疗法、抗病毒血清疗法及单纯使用单克隆抗体的治疗方法比较发现,采用该法治疗不仅提高了治愈率,而且可缩短疗程。 相似文献
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