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1.
鸡减蛋综合征(EDS76)病毒的研究:Ⅱ.GC^2株蛋白性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
GC2株提纯后经SDS-PAGE分析得到13条多肽,分子量范围从112000 ̄18000道尔顿,GC2株抗原与标准株比较为同一抗原性。 相似文献
2.
选用新城疫N79克隆病毒株及A和C型副鸡嗜血杆菌为制苗毒株,以10号白油为佐剂制成ND和传染性鼻炎二联灭活疫苗。3月龄以上产蛋鸡免疫后局部反应轻微,7-14天内即可产生免疫力,免疫期达8个月。ND和传染性鼻炎不发生相互干扰。二联疫苗于4C可保存8个月以上,疫苗小批量区域性试验表明其安全性良好,可有效防制该两种疫病的发生。 相似文献
3.
自去年底亚洲地区爆发流行禽流感以来,尤其是由于在越南发生多起人感染禽流感死亡病例,禽流感已引起国内外普遍关注。我国政府采取了包括封锁、扑杀、消毒和强制免疫等有力措施,阻击该病在我国大范围流行,取得了一定成效。本文结合流感病毒的特点,就如何防制人和动物传染病谈些粗浅的看法。 相似文献
4.
5.
利用高通量测序的方法筛选出在高脂奶牛和低脂奶牛中差异表达的miR-877和其预测的靶基因。通过生物信息学方法预测出edn1、ptgis可能是miR-877的靶基因,之后通过荧光定量检测miR-877以及其靶基因的表达量。结果显示,转染miR-877mimics组miR-877的相对表达量显著高于转染miR-877inhibitor组;靶基因的相对表达量,转染miR-877mimics组的edn1、ptgis基因表达水平均显著低于转染miR-877inhibitor组(P<0.01)。经GraphPad Prism6分析显示,edn1、ptgis基因的相对表达量与miR-877的表达量呈负相关,初步验证edn、ptgis是miR-877的靶基因。本试验为深入了解miR-877在乳脂质代谢调节中的作用提供依据,从而为生产实践提供一定的理论基础。 相似文献
6.
猪繁殖与呼吸综合征病毒nsp2基因缺失株RT-PCR检测方法的建立 总被引:2,自引:1,他引:2
为了快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) nsp2基因缺失流行株,在对不同PRRSV分离株nsp2基因核苷酸序列分析的基础上,设计了针对nsp2基因的1对兼并PCR引物和1条基因特异性反转录引物.RT-PCR试验结果表明,经典PRRSV S1毒株和高致病性nsp2缺失株SY0608毒株的PCR扩增片段的大小分别为768 bp和678 bp.特异性试验和敏感性试验证明,该检测方法特异性较好,但敏感性相对较低,可用于快速鉴别诊断PRRSV nsp2基因缺失毒株和经典PRRSV毒株. 相似文献
7.
上海市规模化猪场猪瘟免疫程序的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
猪瘟(CSF)是危害全球养猪业的最严重的传染病之一,是国际动物贸易间规定必须检疫的一种重要动物传染病,因此各国都致力于消灭猪瘟的工作。我国20世纪50年代由于兽医科技人员的一致努力,研制出世界上公认最好的猪瘟疫苗之一—中国兔化弱毒疫苗,建立了一些特异快速的诊断检疫方法 相似文献
8.
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是影响世界养猪业的重要病原,为了解析该病毒N蛋白抗原表位,本研究制备获得纯化的重组N蛋白,经过BALB/c小鼠免疫、细胞融合、间接ELISA方法筛选和Western blot鉴定,获得了7株稳定分泌抗PRRSV N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,细胞培养上清液抗体效价为1∶800~1∶25 600,其中8F1、5E2、2B1、12E1的重链类型为IgG1,4F1、2H2、5A2的重链类型为IgG2b,轻链类型都为κ型。间接免疫荧光试验显示7株单克隆抗体均与PRRSV感染细胞产生反应,可识别3种不同的B细胞线性表位,分别位于47~57 aa、57~67 aa及67~77 aa区域,其中57~67 aa为新发现的抗原表位。本研究结果为PRRSV诊断试剂盒的开发和流行病学调查提供了有用工具。 相似文献
9.
10.
牛结节性皮肤病(lumpy skin disease, LSD)是近年来我国新出现的一种牛传染性疾病。本研究根据LSD病毒(LSDV)的LSD022基因保守区域,设计出引物和探针,经过反应条件优化,建立了TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,测试了其敏感性、特异性和重复性。结果发现,本方法敏感性达到15 copies/μL,不与其他牛病病毒和山羊痘弱毒疫苗AV41发生反应,变异系数均小于3%。用本方法和OIE推荐的普通PCR方法检测发病牛场94份临床样品,LSDV检出率分别为62%和37%,其中阳性样品2种方法检测符合率为96.7%,说明本方法敏感性、特异性和重复性较好,可用于LSDV检测。 相似文献