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1.
用接种新城疫病毒克隆30株、鸡传染性支气管炎病毒M41株、病毒性关节炎病毒S-1133株和鸡传染性法氏囊炎病毒D78株的含毒鸡胚液制成四联油乳剂灭活苗,接种于3~4周龄鸡和成鸡后10天产生免疫力,保护率达90%以上,免疫期达5个月以上。自1993年用本苗在黑龙江、山东、河南、吉林、浙江、广东、天津等省市免疫接种.26万余只鸡,获得满意效果。 相似文献
2.
试验证明EDS-76“AV-127”株可在鸭胚中增殖。用含毒的鸭胚尿液研制的血凝抑制试验抗原和琼脂扩散试验抗原检查人工感染鸡证明,二种血清学方法均有明显的特异性,感染鸡抗体的持续期较长,人工感染后5天抗体上升,7天至6个半月100%呈阳性反应。用以对我国一些鸡场进行了调查,初步认为,在我国的鸡群中还未发现有此病污染,但在鸭群中有抗体存在。 相似文献
3.
关于鸡传染性喉气管炎(ILT)的诊断,通常系采用临床观察、鸡胚接种、荧光抗体及包涵体等检查方法,这些方法应用于典型发病鸡虽不难达到确诊的目的,但对确诊临床表现不典型或感染耐过的鸡就较为困难。用琼扩方法诊断此病虽较快速简单,但检出率不高;而中和试验法具有高度的敏感性,但操作方法复杂,在一般条件下难以广泛应用。 相似文献
4.
5.
利用华占、五山丝苗、中早35和五丰B等4个品种背景的多个OsNramp5基因敲除株系及其原始品种(对照)作为供试材料,在3个不同环境采用随机区组设计进行了小区产量的比较试验。试验结果表明:虽然OsNramp5基因敲除材料显示出了优越的降镉特性,但在不同环境中几乎全部表现为不同程度的减产(减幅2.9%~25.6%),在不同OsNramp5基因敲除株系与野生型对照的42次产量比较事件中,减产幅度超过4%并且统计上显著的占比为57.1%,减产幅度超过5%但统计上不显著的占比为28.6%,减幅4%以下但不显著的占比为11.9%,略微增产(仅1例,增幅2.6%)但不显著的占比为2.4%;相同OsNramp5基因敲除材料在不同环境减产幅度不同,多数OsNramp5基因敲除株系的产量变异度比原始品种大,且不同品种背景基因敲除材料在不同环境下的减产幅度波动情况也存在差异,此外,相同品种背景的不同OsNramp5基因敲除株系(不同株系组培中发生的基因组背景突变存在差异)以及一个株系分离后代相同突变基因型不同姊妹系都存在产量显著差异的情况。OsNramp5基因敲除对水稻产量的影响受品种类型、组培突变和环境... 相似文献
6.
从英国中心兽医实验室(CVL)引进禽流感病毒14种血凝素亚型(H1~H14)的标准毒株,经9~11日龄的SPF鸡胚增殖、传代后收取感染鸡胚的羊水及尿囊液,经1000xg离心15分钟后,收取上清作为免疫原。取8只12周龄SPF鸡分成A、B两组,进行人工感染鸡的抗体消长规律试验。选用H3毒株制备的免疫原,按1ml/只的剂量翅静脉接种A、B两组的8只SPF鸡,1周后B组的4只鸡复免一次,分别用HI和AGP试验测定2种方法免疫鸡的抗体水平.监测结果表明:经1次免疫的鸡(A组)于免疫后15天HI抗体升至最高,以后抗体逐渐下降,且产生的抗体个体差异不大,AGP试验结果只有于免疫后20~55天内全部为阴性;经重复免疫的鸡(B组),于初免后15~45天内HI抗体都维持较高水平,且产生的抗体个体差异不大,AGP试验结果在初免疫后1575天内全部为阳性。据此,我们根据禽流感病毒株毒力的强弱(参照其EID50,用纯化后的鸡胚尿囊液制备的免疫原,按05~25ml/只的剂量分别免疫12周龄SPF鸡,1周后加强免疫一次于二免后10~15天放血,制备出禽流感病毒14个血凝素亚型的分型血清,并有霍乱滤液(RDE)法对血清进行了处理。 相似文献
7.
高度为24m和负载2700kg的双立柱巷道堆垛机的结构振动特性是该产品可靠性设计的关键因素,研究分析堆垛机的工况载荷结构受力和模态特性以验证其是否符合强度和振动要求。基于结构模态振动理论和有限元方法,运用耦合自由度方法对各零件结合面进行连接处理和施加工况边界条件,建立了超高双立柱堆垛机的真实复杂动力学分析有限元模型。在此基础上,计算了堆垛机结构的最大变形量和最大应力值,前10阶预应力模态频率和振型。分析了堆垛机的工况载荷结构强度,预应力模态振动特性和结构的振动不稳定情况。计算结果表明超高巷道堆垛机在工况载荷下具有很好的结构强度和较大的模态振动位移等特性,为以整机系统振动为目标的超高巷道堆垛机动态设计改进以及避免结构的共振提供理论指导和参考数据。 相似文献
8.
9.
以pcDNA3.1-pIL-18为模板,采用PCR技术扩增到了猪白细胞介素18(IL-18)的成熟蛋白基因,通过KpnⅠ+SacⅠ双酶切及连接反应,构建了pET32c—pIL—18原核表达质粒。经过限制性内切酶分析、PCR鉴定及DNA序列测定证实,重组质粒中的基因片段连接正确。之后,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),于37℃、1.0mmol/L IPTG条件下诱导表达。菌体裂解产物经SDS—PAGE分析,在分子质量约为33ku处出现了预期的目的蛋白。用8mol/L脲对表达产物变性,经Ni^2+NTA柱纯化,透析复性,得到了纯化的IL-18蛋白。Western—blot分析证实,纯化的重组IL-18蛋白具有反应活性。上述研究结果为重组IL-18的应用奠定了基础。 相似文献
10.
禽流行性感冒 (简称禽流感, Avian Influenza,AI)被国际兽疫局定为 A类传染病,同时被列入国际生物武器公约动物类传染病名单,是由 A型流感病毒引起的禽类的烈性传染病,可表现为亚临诊到轻度的呼吸系统疾病、产蛋下降到急性致死性疾病等多种形式。在禽流感发现后的一百多年中,世界各地都有特定毒株引起的禽流感暴发和流行,造成了巨大经济损失。禽流感在我国鸡群出现的时间虽短,但已经并正在给我国养禽业造成巨大经济损失,很可能成为下个世纪威胁我国养禽业的头号大敌。禽流感历来被认为是人流感病毒发生变异的新基因来源, 1997年… 相似文献