鸡新城疫,支气管炎,法氏囊病三联细胞弱毒疫苗的研制及应用研究

在同一宿主细胞一鸡全胚细胞（ＣＥ）上同步增殖培育了鸡新城疫、支气管炎、法氏囊疫三株细胞弱毒，并研制成三联细胞弱毒疫苗。通过连续１２批计２００万羽份室内外各项性能指标测试，表明该三联苗安全性能可靠，免疫效果确定，使用方法简便，用２０倍超大剂量接种５－１５日龄雏鸡无任何不良反应，以常规量滴鼻，点眼或饮水免疫后７－１０天产生免疫力，免疫后１５天抗新城疫、支气管炎、法氏囊病三株强毒攻击的保护率分别为９６．     

鸡新城疫,支气管炎,法氏囊病三联细胞弱毒的培育及免疫原性研究

根据某些不同类型的病毒能感染同一宿主细胞不同部位，并产生各自特征性病变和独立复制的原理＾⑴，笔者将鸡新城疫（ＮＤ）、支气管炎（ＩＢ）、法氏囊病（ＩＢＤ）三株弱毒以不同的接种剂量、接种比较和接种程序，成功地共同感染鸡全胚细胞（ＣＥ），达到了在同一宿主细胞上同时增殖三株弱毒的目的。三联细胞毒中三株弱毒的半数感染价：新城疫病毒（ＮＤＶ）鸡胚半数感染价（ＥＩＤ５０）为１０＾７．２３／０．１ｍｌ，细数半数感     

鸡新城疫、支气管炎、法氏囊病三联细胞弱毒疫苗的研制及应用研究

在同一宿主细胞—鸡全胚细胞(CE)上同步增殖培育了鸡新城疫支气管炎、法氏囊病三株细胞弱毒,并研制成三联细胞弱毒疫苗。通过连续12批计200万羽份室内外各项性能指标测试,表明该三联苗安全性能可靠,免疫效果确实,使用方法简便。用20倍超大剂量接种5～15日龄雏鸡无任何不良反应;以常规量滴鼻,点眼或饮水免疫后7～10天产生免疫力;免疫后15天抗新城疫、支气管炎、法民囊病三株强毒攻击的保护率分别为 96.96％、86.25％、及84.06％;对15日龄雏首免,其免疫期至少为30天,35～40日龄时再作二免可维持至65日龄以上;该苗(暂为湿苗)-15℃保存期达半年以上,4℃为1个月。     

应用鸡胚皮肤细胞增殖鸡痘弱毒的研究

我们根据A.Silim氏等制备鸡胚皮肤(CES)细胞的技术,进行了鸡痘弱毒株适应于CES细胞和对CES致细胞病变效应(CPE)的研究,现将结果报告如下。     

应用鸡全胚细胞培养技术增殖鸡传染性支气管炎H120弱毒的研究

笔者在A·Silim氏等所报道的鸡胚皮肤细胞制备技术的基础上.经改良制备成鸡全胚细胞(CE),并摸索研究了鸡传染性支气管炎(IB)H_(120)株适应此原代细胞培养、感染、增殖和致细胞病变(CPE)的规律.为IBH_(120)细胞弱毒苗的研制提供了依据。     

用γ射线灭活组织内的非洲猪瘟病毒

用20KGy或更大一些剂量的γ线射可以灭活非洲猪瘟急性发病期间所取扑杀猪的脾脏,扁桃腺和淋巴结组织样品(约8×6×3mm)中病毒的感染性。这些组织的病毒感染价在照射前其血吸附单位在10~(4·6)—10~(7·8)之间。用50KGy剂量照射并于—70℃贮存18个月的含毒组织与近期扑杀猪的对应组织其免疫荧光是一致的。 传入到西半球的非洲猪瘟的近期流行需要提高该地区对本病的诊断能力。直接免疫荧光是诊断非洲猪瘟可疑病例的一个重要手段。 实验室的荧光抗体试验,需用已知的阳性组织去测试试剂,并作为测知未知样品时的阳性标准对照。这种阳性组织在疫区易于获得,而在非疫区是没有的。 用γ射线对已被感染猪霍乱病毒组织的辐射表明它们不感染非洲猪瘟,但没有减少射线在直接免疫荧光试验中的反应能力。 因此,所进行的研究目的是确定这种病例组织是否感染了非洲猪瘟,如果感染的话,又要求用多大的辐射剂量。     

鸡传染性法氏囊病细胞毒的浓缩粗提

应用聚乙二醇（ＰＥＧ６０００）沉淀法浓缩粗提鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）细胞毒,经毒价和紫外光ＯＤ值测定,浓缩病毒的毒价较浓缩前平均提高１个滴度;浓缩液中病毒含量及纯度是浓缩前的６倍以上。浓缩病毒与ＩＢＤ阳性血清和ＩＢＤ高免卵黄抗体ＩｇＹ琼扩反应呈弱阳性。加氯仿离心去除细胞杂蛋白后用ＰＥＧ沉淀ＩＢＤＶ细胞毒的方法,简便可行。