茶果间作无公害生产技术初探

以景宁县茶园间作果树为例，介绍了茶树品种和果树品种的合理搭配、间作的好处以及相应的技术措施。     

试论我国“注水肉”监管技术体系建设

"注水肉"监管存在判定标准单一的问题,亟须建立畜禽肉监管技术体系。本文借鉴发达国家"消费理念引导"和"市场行为约束"理念,提出以"正常为主"为判定原则,从畜禽宰前管理、屠宰及市场监管多环节入手,通过畜禽行为学、组织形态学、正常肉敏感指标范围、近红外等特征图谱,以及畜禽肉水分限量等指标,提出了构建"注水肉"监管技术体系的新思路。     

秸秆连续还田对苏打盐碱水稻土养分及真菌群落的影响

为探明水稻秸秆长期还田对苏打盐碱土养分状况以及土壤真菌群落结构的影响,采用盆栽试验,设置0(CK)、3.0(RS1)、7.5(RS2)、12.0(RS3)、16.5(RS4)t·hm-25个梯度秸秆还田量,于连续还田5 a后测定土壤的pH值、有机质、全氮、全磷、全钾、速效养分含量以及真菌的相对丰度、Alpha多样性和群...     

拖拉机常见故障分析

拖拉机是农业生产生活中最常见的农业机械之一，在农业生产生活中发挥着重要作用。拖拉机一旦发生故障就会影响到拖拉机的农业生产进程，严重的可能还会危及农机手的人身和农机财产安全。基于此，从外观、温度、气味异、声音、烟色、漏油漏水、仪表方面对拖拉机的故障进行分析。     

2011年内蒙古科技活动周暨全区第十六届科普活动宣传周启动

5月15日上午,2011年内蒙古科技活动周暨全区第十六届科普活动宣传周启动仪式在呼和浩特市新华广场举行。内蒙古自治区党委宣传部副部长张太平,自治区人大教科文卫委员会副主任郭洪涛,自治区政府副秘书长孙惠民,自治区科技厅厅长徐凤君,自治区公安厅巡视员王智,自治区林业厅副厅长龚家栋等领导出席启动仪式。     

辣椒疫霉漆酶基因Pclac3克隆表达

辣椒疫霉是一种侵染性植物病原,能引起多种茄科及葫芦科植物的病害。利用同源克隆法从辣椒疫霉基因组内克隆了漆酶基因Pclac3,该基因全长1 881个核苷酸,编码626个氨基酸,与已知的真菌漆酶基因具有较高的同源性,并且具备漆酶基因的保守区域。利用PCR将该基因克隆于pPIC9K载体,并转化于毕赤酵母GS115,经过1%甲醇诱导表达获得其异源表达产物。将表达产物进行SDS-PAGE检测,获得分子量大约为90 kDa的特异蛋白。利用ABTS法对Pclac3的表达产物粗酶液进行酶活性分析发现,其活性在第11天时最大,达到45 U/mL。这为研究辣椒疫霉漆酶基因家族及探索卵菌漆酶生物活性及其潜在的应用提供了理论依据。     

基于SNP标记的小麦高通量身份鉴定模式

为探索小麦品种高通量SNP身份鉴定模式,利用 wheat 90K SNP芯片对380份小麦品种进行了全基因组扫描、分析和评价,从中筛选出高质量、高分辨率、单拷贝和均匀分布的候选SNP标记384个,能将除近等基因系以外的所有品种区分开;基于组合最优化算法,获得小麦品种高通量鉴定最少SNP位点组合一套,包含14个SNP标记,区分能力与384个SNP标记相同。将14个SNP位点转化成KASP标记,分析选取的95份样品,结果显示,芯片平台和KASP平台上的基因分型结果一致。考虑品种实际鉴定过程中存在样本量大、高度近似品种少等情况,权衡准确、经济、灵活、快速、通量高等检测需求,建议品种高通量身份鉴定可采取“核心位点+扩展位点”的模式进行。本研究为小麦等农作物品种SNP高通量身份鉴定技术体系的建立和指纹数据库的构建提供了有利的参考。     

氟乐灵播前土壤处理对紫花苜蓿发芽出苗的影响与杂草防治效果的研究

在日光温室、塑料大棚和基本农田条件下,应用48%氟乐灵（Trifluralin）与48%地乐胺（Butralim）对紫花苜蓿（Medicagosative）进行播前土壤处理与播后地表封闭防治苗期田间杂草试验,结果表明：48%氟乐灵播前7 d进行土壤处理,紫花苜蓿种子发芽出苗基本上不产生药害,并能有效控制苗期杂草,防治效果在95%以上;48%地乐胺播后24 h内进行地表封闭,可以控制紫花苜蓿苗期田间杂草,但是要严格掌握用药量.48%氟乐灵＋48%地乐胺对紫花苜蓿进行播前土壤处理和播后地表封闭,控制苗期田间杂草效果较好.     

火焰原子吸收法测定严碧莎炎可宁片中六种金属元素

运用火焰原子吸收光谱法对中成药严碧莎炎可宁片中Fe、Zn、Cu、Mg、Ca和Mn 6种金属元素进行了测定。用浓HNO3-H2O2处理样品,采用标准曲线法测定。所测定的样品中含有丰富的人体必需的金属元素,采用此方法回收率在97.6%～108.0%。本方法简单、准确,结果令人满意。     

小麦种子规模化DNA提取及检测体系的优化

以小麦种子分子检测农业行业标准(NY/T 2859-2015)为基础,开发小麦种子快速、规模化提取DNA方法,优化反应体系中各组分含量,为小麦真实性快速执法提供技术支撑。通过对SDS、CTAB、高盐低p H、快速提取和试剂盒5种方法提取的DNA质量、浓度和PCR扩增效果进行比较,发现改进的高盐低p H方法提取种子的DNA质量、浓度能够满足小麦真实性鉴定中42对SSR引物重复鉴定的需求,是利用96孔深孔板和自动化移液工作站规模化、高通量提取DNA的较优方法。进一步优化结果显示该方法在65℃温浴条件下比室温的浓度高出25%,但两种温度条件下提取的DNA质量及浓度均能够满足品种鉴定的需求;沉淀时用0.5倍提取液体积的预冷异丙醇沉淀浓度最高,用室温的异丙醇沉淀的最佳体积是提取液体积的0.6倍。对标准中42对引物的最佳引物浓度和模板浓度均进行了优化,综合所有42对引物的优化结果发现,反应体系为20μL时,引物终浓度为0.437 5μmol/L,模板终浓度为10 ng/μL时扩增效率相对较高,扩增产物稳定,能够满足多重电泳的需求。