“乳复康”治疗奶牛隐性乳房炎的效果实验

奶牛隐性乳房炎给奶牛场造成了很大的经济损失。"乳复康"作为一种新型复合制剂,是基于奶牛隐性乳房炎的发病原因及机理研制出来的。它的功效以增加机体营养、提高机体免疫力和增强乳腺细胞活性为主。本文使用"乳复康"对奶牛隐性乳房炎进行治疗,并检测治愈率和产奶性能,结果显示,口服"乳复康"的试验组治愈率和奶牛日均产奶量增加值都高于口服盐酸左旋咪唑组、阳性对照组和阴性对照组。     

pH值对聚维酮碘溶液稳定性的影响

本文运用直接滴定法对有效碘含量进行测定,并用pH计测定pH值,以选择最佳的pH值来提高聚维酮碘溶液的稳定性。结果表明,经4周储存,初始pH值在35-6.0之间的溶液组,聚维酮碘溶液有效碘含量下降幅度均较对照组有所减缓,可在不同程度上增强溶液的稳定性;初始pH值为50的溶液组及初始pH值为5．5的溶液组增强溶液的稳定性效果最好;初始pH值为6．5的溶液组,聚维酮碘溶液有效碘含量较对照组下降幅度增大,稳定性减弱。     

复方硫酸锌防治奶牛蹄病临床效果的评价

腐蹄病是影响奶牛场生产的重要疾病之一,舍饲奶牛发病率高,最高可达30～40%。腐蹄病的发生不仅影响产奶和运动,严重者常常导致淘汰。据报道,因患腐蹄病而淘汰约占总淘汰率的19%以上,腐蹄病给奶牛业造成了严重的经济损失。临床通常采用修蹄、浴蹄和抗菌治疗等措施防治腐蹄病,尽管这些常规防治措施对奶牛腐蹄病有一定疗效,但由于操作不便,费时费力,人们仍在不断寻找和研发新的防治腐蹄病药物,探索新的给药途径以方便用药、提高疗效。     

应用复合低聚糖饲喂猪的效果试验

本试验选用日龄、体重相近,健康无病的杜洛克与当地猪杂交的断奶仔猪120头,随机分成4组,每组30头。第1组为对照组,饲喂普通日粮;第2组、第3组、第4组为试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,在日粮中分别添加0.1%、0.2%、0.3%的复合低聚糖(异麦芽低聚糖和低聚果糖的混合物)。通过日增重、日采食量以及腹泻率的测定,研究复合低聚糖对断奶仔猪生产性能的影响。结果表明,与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在日增重和增重率方面均有提升,且差异显著(P<0.05),腹泻率均显著降低(P<0.05)。综合考虑对生长性能的影响和经济效益,在基础日粮中添加Ⅱ组所用比例的复合低聚糖,效果最佳。     

兔球虫病和大肠杆菌病混合感染的诊治

1临床症状病兔精神沉郁,背毛凌乱,腹围增大,腹泻,便血。眼鼻分泌物增多,嘴部周围潮湿,食欲降低或废绝,饮欲增加,体重及剧下降。由于腹泻,造成肛门周围及后肢被毛粘附着水样粪便。病程后期,由于过度脱水而导致病兔出现神经症状,表现为后肢麻痹,常插于笼间,最终过渡消耗而死亡。也有些急性病例,未出现任何腹泻症状而突然死亡。     

一株绵羊痘病毒的分离鉴定

对黑龙江省齐齐哈尔地区疑似羊痘病毒(CaPV)感染的病例通过临床症状进行初诊后,采集病羊皮肤丘疹、脓疱等病料,接种于牛肾细胞(MBDK),盲传5代,观察细胞病变情况;同时将病料接种于9日龄鸡胚的绒毛尿囊膜,观察鸡胚病变情况;利用PCR方法扩增病毒的P32基因;扩增产物经测序后构建系统进化树。结果:细胞出现规律而明显的细胞病变;鸡胚绒毛尿囊膜观察到特征性痘斑;扩增的P32基因片段长度为972 bp;系统进化树结果显示本研究分离的CaPV与其他绵羊痘病毒(SPPV)聚集在一个分支,证明该病毒为SPPV。     

丹顶鹤体内曲领棘缘吸虫的鉴定

为了鉴定经吡喹酮治疗有拉稀症状的丹顶鹤排出的吸虫种类,应用形态学结合分子生物学方法对该吸虫进行虫种鉴定。结果显示:该虫体形态与文献中报道的曲领棘缘吸虫的形态一致;所分离的吸虫ITS r DNA序列全长为1 083 bp,通过与NCBI上其他棘口科吸虫的ITS序列进行比对,表明该虫体与Echinostoma trivolvis的同源性可高达93%,属于棘口属吸虫,得出虫体鉴定结果为曲领棘缘吸虫,为鱼媒介寄生虫的防治提供参考依据。     

乌裕尔河流域富裕段麦穗鱼感染的吸虫囊蚴分子生物学调查

为了解乌裕尔河流域富裕段麦穗鱼感染吸虫囊蚴的种类,本研究采集乌裕尔河流域富裕段麦穗鱼,利用人工消化法收集的不同形态的吸虫囊蚴,在显微镜下观察,根据囊蚴的形态特点进行分类。同时分别提取各种囊蚴的总DNA,利用PCR方法扩增其第二内转录间隔区(ITS2)基因序列并进行测序,将获得的基因序列与Gen Bank数据库相应的基因序列进行比对分析,构建系统发生树。结果显示乌裕尔河流域富裕段麦穗鱼主要感染3种吸虫囊蚴,分别为华支睾吸虫、东方次睾吸虫和日本全冠吸虫。本研究进一步证明形态学结合分子生物方法是鉴定淡水鱼中吸虫囊蚴感染种类的有效手段。     

响应面法优化苦参渗漉液中氧化态生物碱的还原工艺

以响应面法优化苦参渗漉液中氧化态生物碱的还原条件,对亚硫酸钠用量、pH值和还原时间采用三元二次回归正交旋转组合试验设计。优化后的还原参数为:每100g苦参原料经渗漉提取得到5倍料液比的渗漉液,将渗漉液pH值调节为2.66,添加亚硫酸钠0.20g,还原147min,在此条件下,通过验证实验得出OMT还原率为82.88%,较预测值83.75%略低,可见模型预测效果很好。     

利福昔明混悬乳剂的安全性试验

应用全身过敏性、皮肤刺激性、黏膜刺激性和乳腺刺激性试验,评定了利福昔明混悬乳剂的安全性。结果表明,致敏试验豚鼠均未出现过敏性反应。在皮肤刺激性试验中,单次敷药组家兔皮肤均未见异常变化,多次敷药组虽有1只试验兔皮肤出现了短暂性轻微红斑,但皮肤刺激反应积分平均值仅为0.2。在黏膜刺激性试验中,受试药物组有1只试验兔的阴道黏膜出现轻微的充血现象,阴道黏膜刺激反应积分平均值为0.2。乳腺刺激性试验羊乳房未见异常症状,乳腺组织未见充血、水肿和白细胞浸润等病理变化。综合评价试验结果表明,利福昔明混悬乳剂是一种安全性良好的制剂。