聚合酶链反应检测鉴别鸡毒霉形体强毒株和弱毒疫苗株的研究

根据鸡毒霉形体(MG)强毒株和弱毒疫苗株基因组结构特点，分别设计合成2对引物XZ1、XZ2和XZ45、XZ16，建立了可检测MG强、弱毒株的PCR方法。以引物XZ1、XZ2对MG强毒株和弱毒株进行的PCR，均可扩增出732bp的特异性片段；而以另1对引物XZ45、XZ46对MG弱毒株进行PCR，可扩增出524bp的特异性片段，但对鸡毒霉形体标准强毒株和野毒株的PCR，则扩增不出任何条带。特异性试验表明，这2对引物对其他种类鸡毒霉形体及其他对照禽病病原核酸模板的扩增均为阴性。敏感性试验结果显示，2对引物PCR均能检出100fg的MGDNA。研究结果表明，通过上述2对引物的2次PCR扩增，在数小时内即可鉴别出MG毒株是强毒株还是弱毒疫苗株。     

病料保存条件及抗菌药物治疗对鸡毒支原体PCR试剂盒检测结果的影响

应用鸡毒支原体(MG)S6毒株人工感染SPF鸡，对采集咽喉棉拭子在不同条件下保存及药物治疗感染鸡后，对MG的分离培养和PCR检测结果的影响进行了探索。结果表明将咽喉棉拭子置于甘油PBS中于-20℃冷藏或将干咽喉棉拭子放入-20℃中保存，是最有效的保存方法。抗菌药物治疗感染鸡不仅影响MG的分离效果，同时也会降低RCR的检出率，从而影响MG临床诊断。