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猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。据有关资料统计表明,在猪的死因中,因患病致死的约占80%以上,而在猪的所有疾病中,传染病约占70%~80%,其中猪瘟、猪丹毒、猪肺疫又占猪传染病的70%。因此,在猪病防治中,猪瘟的防制问题就成为了一个不可忽视的重要方面。我国早已在上世纪50年代 相似文献
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化隆县2016~2018年开展了为期3年的包虫病防治,为了对3年的包虫病防治效果进行评估,分别从终末宿主和中间宿主感染率,犬粪包虫病抗原监测、培训宣传等多方面进行调查和分析,结果发现驱虫后感染率明显下降、人们防治意识提高. 相似文献
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为了建立一种能够方便、高效检测溶血性曼氏杆菌(Mannheimia haemolytica)的方法,试验将溶血性曼氏杆菌重组质粒pET-32a-PlpE转化至BL21(DE3)感受态细胞,然后经IPTG诱导表达并纯化。以重组蛋白PlpE为包被抗原,通过优化抗原最佳包被浓度、一抗及二抗最佳稀释度、最佳反应时间和最佳显色时间等试验条件,建立了检测PlpE抗体的间接ELISA方法。结果表明:重组质粒pET-32a-PlpE转化至感受态细胞BL21(DE3)后利用IPTG诱导,重组蛋白主要在沉淀中大量表达,经包涵体纯化试剂盒纯化后获得纯度较高的目的蛋白。重组蛋白PlpE具有良好的反应性,且蛋白大小符合预期。确定的检测条件为抗原包被浓度2μg/mL,一抗稀释度1∶300,酶标二抗稀释度1∶80 000,反应时间45 min,一抗反应时间30 min,显色时间15 min。用该方法检出溶血性曼氏杆菌阳性血清的最低效价可达1∶1 280,检测牛病毒性腹泻病毒阳性血清、牛传染性鼻气管炎病毒阳性血清、口蹄疫病毒阳性血清、副结核分枝杆菌阳性血清、布鲁氏杆菌阳性血清,结果均为阴性;批内重复性试验和批间重复性... 相似文献
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应用间接血凝(IHA)试验对化隆县的四个乡的绵羊血清200份进行了衣原体病的血清学检测,结果检出羊阳性血清14份,血清阳性率为7%。 相似文献
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利用优良肉用陶赛特种公羊,采用人工授精技术对本地四个绵羊品种进行杂交改良,测定了陶赛特杂一代羊初生、3月龄、6月龄、12月龄体重,并于当地山谷型藏系羊进行了对比,其体重分别提高了0.7kg,9.51kg,12.5kg,9.9kg,表明杂一代羊具有较强的杂种优势,尤其是与寒藏一代的杂交效果最好。 相似文献
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引入青海省小尾寒羊的12项肝功能指标测定 总被引:1,自引:0,他引:1
任旭荣 《青海畜牧兽医杂志》2007,37(5):17-18
对引进青海省的39只小尾寒羊的12项肝功能指标进行了测定。结果发现:血清谷-丙转氨酶活性,37.63±10.37IU/L:血清谷-草转氨酶活性,143.8±61.15IU/L;硫酸锌浊度试验,4.67±2.72孔氏单位;麝香草酚浊度试验,1.22±0.59麦氏单位;血清总蛋白含量,73.1±4.2g/L;血清白蛋白含量,38.61±5.05g/L;血清球蛋白含量,34.69±5.27g/L;血清蛋白组分(%):白蛋白,52.91±6.35;α-球蛋白,10.05±2.92;β-球蛋白,11.13±2.8;γ-球蛋白,25.96±4.77;A/G,1.16±0 29。 相似文献
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本实验通过透析法、超滤法、蛋白质回收装置脱盐法、Sephadex G-50柱脱盐法对盐析后的木聚糖酶液进行脱盐.用考马斯亮蓝法测定酶蛋白含量[3],DNS法测定酶活力[5,6];用奈斯勒试剂法检测残留硫酸铵含量,计算脱盐效率.最后,对50%盐析梯度下样品的脱盐效率进行分析比较,得出Sephadex G-50柱脱盐法是蜗牛嗉囊液木聚糖酶的最佳脱盐工艺. 相似文献
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化隆县绵羊部分脏器寄生虫区系调查 总被引:1,自引:0,他引:1
对化隆县10只绵羊部分脏器进行了寄生虫区系调查。结果发现:绦虫1种,线虫12种,吸虫2种,住肉孢子虫1种,单体平均荷虫数为617条。优势虫种为捻转血矛线虫、普通奥期特线虫及蒙古马歇尔线虫,感染率分别为100%、100%、80%。 相似文献
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通过对化隆县屠宰场绵羊肉胴体的检疫,发现绵羊感染有住肉孢子虫,感染率为42.22%。感染最多的是膈肌部位,感染率高达37.22%。 相似文献
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