犬细小病毒YBYJ株的分离鉴定及VP2基因的序列分析

[目的]为分离犬细小病毒（CPV）.[方法]采集疑似CPV感染病死犬的组织病料,用胎猫肾细胞（F81）进行病毒分离,并对分离的病毒进行回归动物试验、间接免疫荧光（IFA）及VP2基因PCR扩增鉴定.[结果]经盲传3代后FS1出现明显细胞病变（CPE）,分离病毒可导致2～3月龄犬出现典型犬细小病毒病（CP）的临床症状和特征性病理变化,通过IFA观察到特异性的绿色荧光,PCR扩增到VP2基因全长为1 755 bp,编码584个氨基酸.它与国内外具有代表性的18株CPVVP2基因的核苷酸同源性为98.0％ ～ 99.8％,氨基酸同源性为96.1％ ～99.8％.[结论]用F81细胞成功分离到1株强毒CPV,命名为YBYJ株.     

表达鹅细小病毒VP3基因重组腺病毒的构建与鉴定

[目的]构建表达鹅细小病毒 （GPV） VP3基因的重组腺病毒,为机体免疫试验和免疫效果评价奠定基础.[方法]以重组质粒pcDNA-VP3为模板,以GPV-VP3为目的基因,构建GPV-VP3重组腺病毒载体,通过转染获得能稳定表达GPV-VP3基因的重组腺病毒,通过IFA和Western-blot检测GPV-VP3基因的表达情况.[结果]扩增到的GPV-VP3基因全长为1 605 bp,线性化的重组腺病毒穿梭质粒pCR259-VP3能在QBI-HEK293细胞中瞬时表达GPV-VP3基因,表达蛋白的分子量约为60Ku.[结论]该重组腺病毒的构建将为GPV新型疫苗研发和后期体内试验奠定基础.     

不同猪瘟疫苗免疫抗体效价的比较

近年来,在猪瘟免疫密度普遍较高的情况下,猪瘟免疫合格率不理想,成为当前防疫工作中的薄弱环节和难点;为此,本研究运用猪瘟脾淋组织苗、猪瘟细胞苗对断奶后仔猪进行免疫实验,比较同一条件下产生抗体效价的高低、比较出免疫效果好的疫苗种类和免疫程序,以便在今后的猪瘟防控工作中加以推广使用。方法:对60头仔猪分成6个组,有基础组、2倍组、4倍组和强免组。每组仔猪数为10头,根据注射方法注射。对样本血清中的抗体的检测用正向间接血液凝集实验。结果:仔猪在25～30日龄首免15 d天后,实验动物使用脾淋苗的免疫效价比细胞苗的免疫效果好。结论:仔猪在注射脾淋苗和细胞苗进行首免时,脾淋苗的免疫效价比细胞苗的高而且效果好。     

甜菜组蛋白乙酰转移酶(HAT)超家族成员的鉴定与表达模式分析

组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyltransferase,HAT)催化的组蛋白乙酰化修饰能够通过改变染色质结构调控植物的生长发育和胁迫应答.但是,关于甜菜HAT家族成员的信息及其参与非生物胁迫应答的情况尚未有明确报道.本研究利用生物信息学方法对甜菜HAT基因家族进行系统进化、基因结构、功能结构域、非生物胁迫...     

一例牛巴氏杆菌病的诊断

<正>牛巴氏杆菌病又称牛出血性败血症,是一种以体温升高、呼吸困难、急性胃肠炎及脏器实质性坏死为特征的急性、热性传染病。近年来随着延边地区养殖业的迅猛发展养殖密度的不断增大,导致养殖业的风险激增,如果预防工作不到位会对养殖业造成巨大的经济损失。1 病例来源2019年3月延边州延吉市某牛场发生一例死亡牛病例送诊致延边大学动物医院。主诉:患畜精神不振、食欲废绝,呼吸急促,黏膜发绀,咳嗽,流泡沫的鼻液。2 病理剖检牛发病后     

甜菜组蛋白去乙酰化酶(HDACs)基因家族鉴定及功能预测

为了鉴定甜菜基因组中春化作用相关的组蛋白去乙酰化酶(HDACs)。本研究利用HMMsearch和Blastp鉴定BvHDACs基因家族成员,并采用iqtree程序构建最大似然进化树。利用TBtools分析BvHDACs染色体定位、基因结构。通过转录组测序分析春化过程中BvHDACs表达模式。结果表明,甜菜共有16个的BvHDACs基因分别位于5条染色体。它们可分为RPD3/HDA1、SIR2、HD2三个亚家族,亚家族内各成员功能结构域高度相似。转录组测序表明多个RPD3/HDA1、SIR2和HD2成员在春化过程中发生显著变化。尤其是,BvHDT1和BvHDT2变化趋势与抽薹表型变化具有相关性。蛋白互作预测表明BvHDT1、BvHDT2具有与BvFLD、BvJMJ11、BvJMJ12等抽薹开花相关蛋白相互作用的潜力。综上,推测BvHDT1和BvHDT2可能参与甜菜春化作用。