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1.
利用微卫星技术对牛第6号染色体上9个微卫星位点进行了研究,检测其在中国西门塔尔牛育种核心群中152头母牛的多态性。本试验9个位点中,BM4528为单态,BM4203属于中度多态位点(0.5>PIC>0.25),而其它的7个位点均是高度多态位点(PIC>0.5)。  相似文献   
2.
美国8号苹果是美国品种,我县于1995年从郑州果树研究所引入,在邹平县西董镇进行种植试验。经过几年的观察,发现该品种成熟早,果实个大,整齐,色泽艳丽,品质优,丰产,是一个综合性状优良的早中熟品种,适合大面积推广种植。  相似文献   
3.
正随着规模化猪场的不断升级,现代商业养殖模式下,为了提高养殖效率,仔猪断奶日龄越来越短,仔猪断奶体重也越来越小,"断奶"行为对于仔猪而言就是个"事件",断奶应激的问题愈发突出,这对养猪生产者提出了更高要求。1仔猪的消化特点初生仔猪消化器官不发达,13~15个月才能接近成年猪的水平。早期胃液中只有凝乳酶,只能消化乳汁,只有3~4周后才能消化乳蛋白以外的蛋白质和淀粉。早期给仔猪补料,有助于刺激胃液成分的变化。初生仔猪抗病力很差,吃到初乳后才能获得免疫球蛋白增加抗病力。母猪的初乳中蛋白质含量很高,其中60%~70%是运载免疫抗体的球蛋白,随着时间推移免疫  相似文献   
4.
建立一种液相色谱-离子阱串联质谱(LC-MS-MS)同时分析植物组织中23种游离氨基酸的方法。植物样品经盐酸-乙醇法一步提取后直接进样,无需进行衍生和固相萃取等其他前处理步骤。液相色谱采用Intertsil OSD-4C18(250mm×3.0mm)色谱柱,采用甲醇-甲酸体系进行洗脱,对23种氨基酸获得比较理想的分离效果。结果表明,该方法通用性良好、样品制备简单(一步提取,无需衍生)、灵敏度高、检出范围宽、高效快速,可以在30min内完成整个分析过程。  相似文献   
5.
大棚葡萄优质高产栽培技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
葡萄果实色香味俱全.尤其是它含有丰富的营养物质.如葡萄糖和果糖.有机酸和蛋白质及多种维生素.十多种氨基酸.多种矿物质。葡萄也是重要的工业原料.可酿酒、制汁、制罐头。葡萄酒是果酒中类型最多,产量最高、营养最丰富的一种饮料。我国每年都要出口大量的葡萄酒和葡萄干.换取外汇。  相似文献   
6.
阚杖子村是朝阳市财政局定点帮扶村。自2008年以来,市财政局领导先后多次到阚杖子村研究解决实际问题。这个村地处偏僻,大部分耕地是坡耕地,常年靠天等雨,针对这一现实,市财政局出资为该村打了3眼水井,增加水浇地400余亩,改变了阚杖子村无水浇地的历史,  相似文献   
7.
辣椒果树化栽培技术,是梓潼县农业局根据多年从事果树生产的经验、辣椒生物学特性及其栽培特点,将果树生产中的整形修剪、疏花疏果等营养调控技术与梓潼县靓绿瓜菜协会多年专业从事辣椒生产的经验有机结合,以靓绿系列杂交辣椒为对象,共同总结创新的一套先进辣椒栽培技术。从2006年开始试验,2007年边试验边总结,到2008年大面积推广,生产实践均验证了辣椒果树化栽培的先进性。通过采用该技术,较常规栽培产量可提高30%~100%,红椒品质也得到了极大提高。现将这套技术总结如下。  相似文献   
8.
在中西方茶文化交流机制不断成熟的今天,任何一种文化元素之间的传播与交流,实际上,都在当前整个时代背景下实现了多元化融合。因此,我们可以通过文化体系的合理应用与融入,从而实现文化思维的深度、成熟发展。本文拟从茶文化机制的发展状况感知入手,结合跨文化交际的具体内涵理解认知,通过探究中西茶文化之间的具体对比差异,从而分析基于跨文化交际的中西方茶文化融入机制。  相似文献   
9.
小麦粘类CMS育性恢复基因的SSR分子标记与定位   总被引:1,自引:1,他引:1  
利用SSR技术,对小麦粘类CMS(细胞质雄性不育)的1对近等基因系(NILs)和回交群体(BC1')进行分析,筛选与粘类CMS育性恢复基因相连锁的分子标记并进行恢复基因定位,以进一步探讨小麦粘类CMS育性恢复的遗传机理。结果表明:在18对位于1BS上的SSR引物中,有6对引物在近等基因系间扩增出了稳定的多态性差异;经分离群体验证表明,恢复基因与4对SSR引物的扩增位点Xwmc406、Xbarc8、Xwmc611和Xgwm273有连锁关系,遗传距离分别为2.7、2.8、21.4和26.2cM,这些标记可稳定应用于小麦粘类CMS育性恢复基因的辅助选择;研究还表明,小麦粘类雄性不育系的育性恢复主要受1BS上的1对主效恢复基因及一些微效基因共同控制;本研究标记出的恢复基因应为Rfv1;上述4个标记与该主效恢复基因Rfv1之间的位置顺序依次为Xwmc406、Rfv1、Xbarc8、Xwmc611、Xgwm273。  相似文献   
10.
地黄茎尖快繁技术及其问题探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
在解剖镜下切取0.2~0.4mm的地黄茎尖进行组织培养。试验结果表明,诱导地黄茎尖成苗的培养基为MS+6-BA0.5mg/L,快繁培养基为1/2MS培养基(蔗糖浓度不减半)。另外,对影响试管苗生长、快繁等一些个性化因素进行了探讨。  相似文献   
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