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提取抗赤星病烤烟 CV 87的总 DNA,采用浸种法导入感赤星病烤烟 NC89。 D_1 代筛选出的优良变异株收种并种植后得到 D_2代 ,对其活体接种赤星病菌 ,检测其抗病性 ,并于接菌前后测定叶片过氧化物酶活性。对其田间生长性状调查 ,对其成熟期烟叶总糖、蛋白质及烟碱分析。结果表明 ,浸种法直接导入外源 DNA ,在变异株 D_2代仍可有效转移株高、株型、叶型、叶面积及抗病性等性状 ,并获得较高的转化率 ,D_2代为 8.10 %。高抗赤星病 ,过氧化物酶活性高 ,总糖、蛋白质及烟碱含量基本保持了受体原有的优良品质 ,其变异株 D_2代有 C_10,A_9,B_6,D_3,A_13。 相似文献
2.
水稻侧根突变体RM109的农艺性状 总被引:3,自引:0,他引:3
用 Na N3 处理水稻品种大力 ,在 M2 世代中选育出了 2 ,4 - D耐性 ,且侧根缺失的突变体RM10 9。RM10 9及大力的土耕和水耕试验 ,评价侧根缺失对产量及其农艺性状的影响。试验结果表明 ,在生育后期 ,RM10 9的根长、根数和根干物重是大力的 6 9% ,16 %和 7% ,株粒重及株高约是大力的 10 %及 5 0 % 相似文献
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试验以枯草芽胞杆菌ATCC6633株等材料,研究了诊断苯丙酮尿症(Pkl)Guthrie检验的有关条件。其结果为,以2.00×105/mL菌孢子浓度,0.5%琼脂含量并制成3mm厚的Demain培养基,最适宜Guthrie检验。 相似文献
4.
以MS为基本培养基进行甜叶菊组织培养 ,培养物生长速度快 ,分化频率高 ;以蔗糖作碳源的培养物 ,其愈伤组织诱导率、出芽率均比葡萄糖、麦芽糖作碳源的高。 相似文献
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<正> 食用菌做为一个学科,在世界范围内只有几十年厂史,食用菌育种技术的研究在本学科中处于领先地位。选择和培育优良菌株,取代或改良原有菌种,以提高其产品的产量和质量,是改造生物、提高生产效率的一项重要措施。有目的菌株改良的短暂历史与漫长的无选择制种历史形成了鲜明对比。荷兰的蘑菇生产,通过30余年来菌种选育,使单位面 相似文献
6.
采用室内培养实验方法,研究了DDVP对水生生物泥鳅的致毒效应。毒性实验表明,DDVP可诱发泥鳅血红细胞和卵细胞畸形,并抑制或阻止细胞的正常分裂和发育,显示较强的雌激素活性。 相似文献
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花粉管通道法导入抗赤星病烤烟总DNA D_1代性状变异的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用花粉管通道技术将抗赤星病烤烟CV87的总DNA导入感病烤烟NC89,对其D_1代植株进行了田间生长性状、抗病性和烟叶品质的检测。结果显示,柱头滴加(DZ)、切柱头滴加(QD)和子房注射(ZZ)等3种导入方法得到的D_1代植株在株高、株型、叶型、生育期等方面发生了较大的变异,变异率分别是19.10%,20%和18.20%。3类植侏中分别有9.10%,10%和6.40%的个体获得了对赤星病的抗性。在这些植株中,筛选出DZ9811和QD9812在抗病性和烟叶品质上为优良植株。 相似文献
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1997年底到 1 998年初 ,本病在豫北地区广泛流行 ,且主要危害哺乳仔猪 ,哺乳仔猪病死率达 95 % ,个别养猪场哺乳仔猪和断奶不久的仔猪发病率和死亡率都达 1 0 0 % ,给豫北地区的养猪业造成了重大的经济损失。 主要症状本病发生后 ,4月龄以上的猪多表现为体温升高 (41℃至41 5℃ ) ,精神不振、咳嗽、打喷嚏、流鼻液、减食等症状 ,一般 1周后自愈。部分妊娠母猪出现流产和死胎。而对于哺乳仔猪和断奶不久的仔猪则表现为精神沉郁、厌食、间有呕吐和腹泻 ,继而出现神经症状。病猪兴奋不安 ,乱跑乱撞 ,转圈运动 ,步态不稳 ,突然倒地 ,四肢强直 … 相似文献
9.
在对高校学科发展现状进行分析的基础上,对学科的投稿提出相关建议,以期为国内高校ESI学科的提升提供参考。以青岛科技大学环境生态学学科为例,利用ESI和InCites数据库进行文献计量分析,从发文趋势、期刊分布、院系贡献度、合作情况等数据进行统计对比。同时,在明确学科发文现状的基础上,对环境生态学学科期刊进行梳理。研究表明,环境生态学学科需优选投稿期刊,加强与国际一流高校及科研机构合作,规范机构署名,充分利用机构知识库推动学术交流和影响。 相似文献
10.
用农杆菌将Bt基因导入水稻愈伤组织的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
从水稻成熟胚诱导出的愈伤组织经继代培养后可以产生大量的胚性愈伤组织。通过采用农杆菌共培养法转化上述胚性愈伤组织,在附加羧苄青霉素Cb(500ug/mL)和卡那霉素Km(50ug/mL)的选择培养基上进行抗性愈伤组织的筛选,在附加羧苄青霉素Cb(50ug/mL)和卡那霉素Km(25ug/mL)的分化培养基上诱导抗性芽。GUS酶活性检测和PCR检测结果均为阳性,证明外源目的基因(Bt)已在寒地水稻抗性愈伤组织中整合并表达。抗性再生植株的GUS酶活性及PCR检测正在进行中。 相似文献