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目的 研究甘草、黄芪及单药对CYP450酶的影响,促进临床合理用药。方法 大鼠连续给予甘草、黄芪、甘草-黄芪提取物14 d,通过逆转录聚合酶链反应检测各给药组对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2C19、、CYP2E1和CYP2C9酶mRNA表达。结果 与空白对照组相比,甘草、甘草-黄芪对CYP1A2 mRNA的表达有显著的上调作用;甘草、黄芪、甘草-黄芪CYP2C19 mRNA表达均有显著下调作用;各组对CYP2E1 mRNA的表达均有显著的上调作用;甘草、黄芪、甘草-黄芪能显著下调CYP2C9 mRNA的表达。结论甘草-黄芪能诱导CYP1A2酶和CYP2E1酶,抑制CYP2C19,CYP2C9酶。 相似文献
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刘芳馨黄鑫张涛王恩鹏鲍慧玮周嵘陈长宝 《人参研究》2021,33(5):12-14
目的建立HPLC-FLD法测定北细辛中甲基丁香酚含量的方法。方法采用Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;激发波长为270 nm;发射波长为312nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为20uL。结果甲基丁香酚浓度在1.01~101μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系,线性方程Y=4500X-1010.1,r=0.9997。精密度稳定性、重复性试验RSD值均≤2%,平均加样回收率为98.44%,RSD值为1.87%。结论本实验所建立的方法简便快捷、精密度和准确度高、测定结果稳定可靠,适用于北细辛药材中甲基丁香酚的定量分析。 相似文献
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目的利用网络药理学研究方法,探讨中药林蛙油中治疗慢性咳嗽的活性成分、作用靶点及相关通路,探究其作用机制。方法利用中国知网分别以林蛙油、哈蟆油、蛤蟆油为检索词进行检索,在已发表的相关研究文献中查找中药林蛙油的主要成分并进行筛选。利用GeneCards数据库、Online Mendelian Inheritance in Man(OMIM)疾病数据库以及Drugbank数据库查找慢性咳嗽的疾病靶点并汇总。利用String网站软件构建蛋白质相互作用网络图。利用Metascape网站对林蛙油的药物靶点进行GO分析以及KEGG通路富集分析,并构建药物-有效化合物-通路-作用靶点网络图,确定中药林蛙油治疗慢性咳嗽的关键靶点。结果林蛙油治疗慢性咳嗽的关键靶点有AKT1、IL6、EGFR等12个,关键通路PI3K-Akt、AGE-RAGE等10条信号通路。结论综合林蛙油对慢性咳嗽的治疗机制研究,利用网络药理学方法推测,林蛙油通过多成分、多靶点治疗慢性咳嗽,并且有多条通路与慢性咳嗽疾病通路相匹配,所以中药林蛙油具有一定慢性咳嗽的治疗作用。 相似文献
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王森森段启栋鲍慧玮田健 《人参研究》2022,(5):2-6
目的利用网络药理学研究方法,探讨药对柴胡-黄芩治疗高血压的的活性成分、作用靶点及相关通路,探究其作用机制。方法利用中药系统药理学数据库(TCMSP)获取柴胡和黄芩的主要活性成分,利用Uniprot数据库将靶点信息进行基因标准化处理,通过GeneCards、OMIM和Drugbank数据库查找高血压的疾病靶点,与Uniport数据库进行对比与筛选,取药物和疾病的交集靶点,将交集靶点导入STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络图,借助Cytoscape3.7.0靶点可视化软件对蛋白质互作网络图进行构建通过网络图筛选药物中的核心作用靶点,构建药物-有效化合物-作用靶点网络,通过Metascape生信在线分析网站对筛选出的靶点进行GO分子函数、GO生物过程、GO细胞组分以及KEGG通路富集分析。结果通过KEGG通路富集分析共获得201条信号通路,GO Molecular Functions富集分析中共得到188条GO功能条目,GO Biological Processes富集分析中共得到1700条GO功能条目,GO Cellular Components富集分析中共得到100条G... 相似文献
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贾旭爽陈宇杨鲍慧玮张亚杰 《人参研究》2022,(5):25-27
目的研究甘草、黄芪及单药对CYP450酶的影响,促进临床合理用药。方法大鼠连续给予甘草、黄芪、甘草-黄芪提取物14 d,探针底物茶碱(CYP1A2)、奥美拉唑(CYP2C19)、右美沙芬(CYP2D6)、氯唑沙宗(CYP2E1)、双氯芬酸钠(CYP2C9)和肝微粒体体外孵育,高效液相色谱法检测5种探针底物在肝微粒体中的代谢消除百分比。结果与空白对照组相比,甘草、甘草-黄芪对CYP1A2酶活性有诱导作用;甘草-黄芪对CYP2E1酶活性有诱导作用;甘草、黄芪和甘草-黄芪对CYP2C9酶活性有抑制作用。结论甘草、甘草-黄芪能诱导CYP1A2和CYP2E1酶,抑制CYP2C9酶。 相似文献