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为了给鄱阳湖洲滩植被的监测、保护与合理利用提供必要的依据 ,将 RS技术 (Landsat-7ETM+ )与 GPS技术、GIS技术相结合 ,对鄱阳湖洲滩植被的分布、面积与生物量进行了研究 ,据假彩色合成图描绘了鄱阳湖洲滩植被图 .结果表明 :(1) Landsat-7ETM+假彩色合成图显示 ,鄱阳湖洲滩植被主要分布于该湖的南部和西部 ,东部只有少量分布 ,北部几乎无分布 ;(2 )到 2 0 0 0年 4月 16日止 ,鄱阳湖洲滩植被总面积为 10 18.74km2 ,占全湖总面积的 3 3 .65 % ,其中单位面积生物量≥ 4kg/ m2 的植被面积为 44 4.5 3km2 ;(3 ) ETM+ 4的亮度值 X与单位面积生物量 Y间的回归方程为 Y=-4 897.11+ 87.68X;(4 )全湖洲滩植被总生物量为3 .81× 10 6 t,洲滩植被平均单位面积生物量为 3 .73 60 kg/ m2 . 相似文献
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为了进一步提高乳房炎多联苗免疫效果及评价疫苗免疫后的抗感染效果,试验从临床型乳房炎患牛奶样中分离、筛选出毒力及交叉免疫原性强的无乳链球菌(W271)、停乳链球菌(T2531)和金黄色葡萄球菌(J84184)3株优势血清型菌株,制备每剂量(5 mL)中含3种菌的抗原浓度分别为2.5×109CFU、5×109Cfu、1×1010CFU和2×1010CFU的4种氢氧化铝灭活多联苗,将每种疫苗于肩胛部肌肉免疫4头牛,每头牛免疫2次(0天和14天),每次5 mL,分别于免疫前后第28天采血,用间接ELISA方法检测免疫前后血清抗体水平.结果表明:免疫剂量与抗体效价具有显著相关性,随着菌苗中3种菌抗原浓度的增加,免疫后的3种菌血清抗体水平亦增加;用检验用的无乳链球菌(W117)、停乳链球菌(T1030)和金黄色葡萄球菌(J88014)进行免疫攻毒保护试验,结果血清抗体效价与免疫攻毒保护效果具有显著相关性,当免疫后抗体水平达到免疫前的2倍以上时,免疫后的奶牛即具有较好的保护效力. 相似文献
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长喙毛茛泽泻是一种极度濒危的水生小草本植物,目前仅中国湖南省茶陵县尧水乡湖里沼泽还残存少许。该种的濒危机制表现在2个尺度上。从大的尺度看,该种在演化地位上较原始,可能处于系统演化的衰亡阶段,易发生正常灭绝;从小的尺度看,该种种子苗存活率低,种群竞能力差。 相似文献
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青藏高原东部三种橐吾属植物更新对策的研究Ⅰ从开花到种子萌发 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了3种橐吾属植物从开花到种子萌发的更新对策,旨在寻求更有效的防除措施。结果显示,在高寒环境条件下,3个种的开花率较低。开花率与种间竞争密切相关,在退化草场中,生长旺盛,开花率高,在牧草生长良好的环境中,个体较小,开花率很低;光照能够促进种子萌发,黄帚橐吾种子在4/10、5/15和18/27℃条件下均有较好的萌发率,表现出对温度的趋惰对策,有利于该种在多种生境下立足;箭叶橐吾最适萌发温度是18/27℃,并对光有一定的依赖,这一特性使其只能占据竞争不激烈的临时生境;掌叶橐吾最适萌发温度是27/32℃,喜温型特性是其不能向更高海拔和开阔地区扩散的限制因子。3个种从开花到幼苗建成的过程中所共同经历的环境压力有昆明捕食(可高达55%)、多风的环境可能限制传粉昆虫的活动、风播风险和种间竞争,植物体采取过量开花的生殖对策(较低的S/O比),来弥补由多种压力所造成的损失,以保证尽可能多的种子达到更新成功,黄帚橐吾和箭叶橐吾还以克隆繁殖快速占据空间,扩大种群,可通过科学利用草场,防止草场进一步退化,提高牧草的竞争能力来抑制这类毒杂草;也可采取生物防治的手段,加强捕食压力,从有性生殖方面来防止其进一步扩散。 相似文献
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在长喙毛茛泽泻实验田中模拟出该种群生长的3种水生态位于,即湿生、挺水、沉水。结果表明:在挺水状态下,长喙毛茛泽处群的株高,根原长度、纤葡枝节间长度、无性小株数、生殖力、总生物量都明显高于湿生和沉水状态。有性生殖和营养系列在挺水和湿生条件下都能正常湿和古种群倾向于有性生殖。在沉水状态下,有性生殖基本不能进行,种群以微弱的营养繁殖保存。挺水状态是长喙毛茛泽泻种群理想的水生态位。 相似文献
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九段沙湿地是长江口新生成的沙洲,有鱼类128种,分隶于18目48科。其中河口性和近海性鱼类各约占l/3,淡水鱼类l/5,沿岸性和江海洄游鱼类各约占l/10。鱼类区系处于长江下游至东海的过度类型。在这些鱼类中,成鱼体长不足20cm的小型鱼类约占总数的l/4;体长超过50cm的大型鱼类只约占l/10,中型鱼类超过3/5。几乎没有以浮游植物为主食的鱼类,凶猛鱼类也仅几种,大多数以底栖生物、有机碎屑或浮游动物为主食。除河口和洄游性鱼类,其他生态类群的出现有明显季节性。九段沙鱼类不仅具有很强的物种多样性、河口代表性和生态类群多样性,还包含着5种国家级保护动物。保护所产生的感染力,不仅局限于长江河口本身,还影响到整个长江以及东海北部和黄海南部沿海的鱼类资源。 相似文献
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红麻种质资源遗传变异和亲缘关系的 RAPD分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用随机扩增多态
DNA(RAPD) 方法对红麻种质资源的遗传变异和亲缘关系进行分析.6个引物对14份日本使用的红麻品种扩增出总共
30条 RAPD多态性条带.根据 RAPD图谱模式可将红麻品种区分开来,区分范围从
6份(用 OPA- 20引物扩增 ) 到 12份(用 OPA- 11引物扩增 ) 的品种.用这 30条多态性条带构建出的聚类分析树状图,将这
14份红麻品种聚成源于印度、中国、越南的三大类.在随后进行的用四个引物对
19份从美国引入的红麻种质资源的 RAPD分析中,获得以 35条多态性条带为基础的
RAPD图谱并构建了树状图.结果认为这 19份材料的大部分源于 EI Salvador种系.起源相近或亲本来源相同的红麻品种资源随着时间、环境和人为等因素的影响农艺性状不断变异,但在
DNA分子水平上的变异相对较小.根据红麻的农艺性状等很难判定品种的来源,而
RAPD方法可区分鉴定品种以及明确品种资源间的亲缘关系. 相似文献
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用扩增性酶切片段长度多态性(AFLP)分析了来源于世界不同国家地域的23份红麻种质资源和2份红麻近缘种玫瑰茄资源.用选取的6对引物组合获得了505条AFLP分子标记.结果认为AFLP分析是红麻品种鉴定和遗传关系检测的非常有效的手段,同时根据AFLP分子标记检测到的红麻与玫瑰茄之间的遗传差异支持了它们在分类学上的独立性.红麻种质资源的AFLP分析结果支持了红麻起源于非洲的假设,并证实了栽培红麻首先被引到亚洲,并进一步被传播到中北美洲. 相似文献