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内部审计对于茶叶生产企业来说是非常有利的,内部审计可以完善茶叶生产企业的内部控制,让茶叶生产企业的机构更加合理,从而让茶叶生产企业的经营状况好转,帮助企业获得更多的利益。目前茶叶生产企业的内部审计工作还存在很多的问题,很多茶叶生产企业甚至没有内部审计制度,也没有相关专业的内部审计人才。本文针对茶叶生产企业的内部审计问题进行研究,并对这些问题提出了可行性建议。 相似文献
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转基因植物的安全性评价 总被引:37,自引:0,他引:37
王国英 《农业生物技术学报》2001,9(3):205-207
本文论述了转基因植物安全性评价的意义。简要介绍了转基因植物安全评价的主要内容,环境安全性和食品安全性。同时,还介绍了一些国际组织、部分发达国家及我国在转基因生物安全性评价方面的一些相关法律法规。最后,对我国转基因植物的安全性评价和管理提出了一些初浅的建议。 相似文献
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应用抑制差减杂交法分离粗枝大叶黄杨幼苗的冷诱导表达基因 总被引:9,自引:2,他引:9
应用抑制差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)方法,构建冷诱导表达的正向抑制差减cDNA文库,低温处理的幼苗为tester,常温处理为driver,通过cDNA宏阵列差异筛选cDNA文库,得到604个低温诱导或表达增强的候选克隆,对其中的84克隆进行DNA测序,去除冗余的cDNA,在GenBank中进行核酸和蛋白质同源性的比较和功能分析,共有36个单一序列,有 12 个cDNA未找到同源序列,可能为新基因,表明采用抑制差减杂交方法与cDNA宏阵列技术分离诱导表达的基因是可行的。 相似文献
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研究了利用玉米85个 DNA 限制性片段长度多态性(RFLP)标记在玉米自交系7922与5003杂交 F2群体中的分离。结果表明,8.33%的标记显著或极显著地偏离了预期的孟德尔比例而表现偏分离,发现了2个偏分离的染色体热点,即第1染色体上的 umc128-umc107和第3染色体上的 asg24-asg48,其偏分离形成的主要原因是存在配子体选择。 相似文献
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【目的】植物蛋白酶抑制剂是抵抗动物摄食和病原侵染的重要防御蛋白。玉米Wip1(wound-induced protein)基因属于Bowman-Birk蛋白酶抑制剂(BBI)家族,了解Wip1(wound-induced protein)的启动子活性和Wip1组织表达特性、受胁迫诱导表达情况和在不同受伤时间下的表达模式,为抗虫基因在植物中应用提供新信息。【方法】以玉米叶片组织的cDNA为模板,采用克隆测序技术获得Wip1启动子序列和该基因的cDNA序列。将所得启动子与植物表达载体p1300连接,构建重组表达载体p1300-Wip1-GUS,并采用冻融法将其转入农杆菌LBA4404中。利用农杆菌介导的瞬时表达体系在玉米愈伤组织中对Wip1启动子的表达活性进行分析。利用热酚法提取玉米相应组织的总RNA,纯化后于含甲醛的变性胶中电泳分离,并将RNA转移到尼龙膜上,用[α-32P]dCTP标记探针的Northern blot技术对Wip1在玉米不同组织、不同胁迫条件、不同受伤时间下的表达模式进行分析。【结果】获得的启动子序列全长1 737 bp,cDNA全长512 bp。将含有重组质粒p1300-Wip1-GUS的农杆菌侵染玉米愈伤组织,3 d后,GUS染色显示侵染部位变蓝,说明所克隆的启动子在玉米愈伤中能启动GUS正常表达。基于Northern blot技术的植物组织表达结果显示,正常情况下,Wip1仅在胚芽鞘中有一定的表达,在受伤后的胚芽鞘、根、茎、叶、雌穗、雄穗、花丝及苞叶中均大量表达;在所设置的胁迫处理时间(2 h)内,Wip1不受缺氧、低温、脱水、PEG、ABA、NaCL和IAA胁迫诱导,仅受伤害胁迫诱导表达;Wip1在玉米叶片受伤胁迫下,玉米叶片受伤2 h时,检测到了Wip1表达,4—24 h时表达量迅速提高且处于持续增加趋势。【结论】玉米Wip1特异地受机械伤害诱导表达;Wip1启动子是一种有效的伤害诱导特异性启动子。 相似文献
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不同形态氮素及ABA和6-BA对烟草生长、养分吸收及其在体内分配的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
研究表明,铵态氮抑制植物生长可能与植物体内源激素水平的变化有关。为证实不同形态氮在植物体内的作用,通过结合使用植物激素脱落酸(ABA)及6-苄基腺嘌呤(6-BA),研究了NH4^ -N和NO3^--N对烟草生长、叶片蒸腾、养分吸收及在体内分配的影响。与供应NO3^--N不仅抑制了植物生长、阳离子吸收,而且抑制了植物的蒸腾,表明NH4^ -N处理导致至少部分气孔关闭。供应NO3^--N条件下,用ABA喷施叶片也能降低叶片蒸腾,但对烟株生长及养分吸收基本没有影响。6-BA不能明显缓解NH4^ -N对植物生长的抑制作用。 相似文献