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香叶醇是茶树中重要的萜烯类化合物,在不同茶树品种中的积累存在较大差异。茶树核苷二磷酸水解酶(Nucleosidediphosphatehydrolase,Nudix)基因CsNUDX1-cyto可促进香叶醇及其糖苷在茶树中的积累。为探究该基因在不同茶树品种中的催化功能及调控差异,分析了7个茶树品种中香叶醇的积累差异及CsNUDX1-cyto时空表达变化,同时分析了该基因的催化功能及其启动子结构和功能差异。结果显示,CsNUDX1-cyto表达量与香叶醇含量变化呈显著正相关(r=0.805);香叶醇在中国变种茶树嫩梢中的含量显著高于阿萨姆变种茶树。农杆菌介导的本氏烟草遗传转化体系表明,不同茶树品种的CsNUDX1-cyto均能促进香叶醇的生物合成。启动子活性分析显示,云抗10号茶树品种中CsNUDX1-cyto的启动子活性较弱;结构分析表明,云抗10号茶树品种CsNUDX1-cyto启动子在转录起始位点–33处有185碱基的序列插入,使得增强元件CAAT-box位于–133处(其他品种CAAT-box均位于–47处)。研究结果表明不同茶树品种中的CsNUDX1-cyto均能够促进香叶醇的... 相似文献
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针对豫南地区70%的土壤缺硅问题,采用对应大主枝的放射状方式在每年秋冬季节与有机肥一并施入硅钙肥效果最佳,施入量以每50 kg腐熟有机肥 10 kg硅钙肥效果最好;追肥以喷施1.0%浸出液降低板栗树空蓬率效果最显著. 相似文献
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用输液法于板栗初花期和盛花期 ,输入TDS溶液 ,进行克服大小年结果的试验。结果表明 ,每株输入 0 .5 %的TDS溶液 2L ,可使板栗的平均大小年产量差异从 3 2 .6%降至 3 .6%。 相似文献
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茶树中存在2个亚细胞定位不同的NUDX1基因(CsNUDX1-cyto和CsNUDX1-chlo),其中定位于细胞质的CsNUDX1-cyto基因与香叶醇生物合成密切相关。为探究NUDX1基因在不同茶树品种中的序列、功能差异及其在物种间的进化,通过序列比对、基因克隆、进化树构建、代谢物分析、功能验证等分析了该基因在茶树与非茶树植物中的进化以及香叶醇积累差异。结果表明,不同茶树基因库中组装的CsNUDX1s核苷酸序列存在差异;RT-PCR克隆显示4个阿萨姆变种和4个中国变种茶树中均有CsNUDX1-cyto和CsNUDX1-chlo的阳性克隆,且核苷酸序列存在差异。利用Phytozome网站数据进行序列比对及进化树构建,结果显示共有58个植物中存在CsNUDX1同源基因;该基因在植物物种间较为保守,在低等植物藻类基因组中也存在;在单子叶禾本科植物中,除短柄草(Brachypodium distachyon)泛基因组中存在蛋白序列匹配率大于58%的目的基因,其余均较低,尤其是在部分禾本科植物中该基因存在缺失。代谢物分析表明15个禾本科植物水稻、小麦和玉米品种鲜叶中均未检测到香叶醇的合成,而4个茶树品种嫩梢中香叶醇含量为0.87~4.12 μg·g-1。此外,茶树CsNUDX1s基因在幼嫩叶片中有高表达;阿萨姆变种茶树佛香3号的CsNUDX1-cyto同样具有合成香叶醇的功能。本研究表明,NUDX1基因广泛存在植物基因组中,在茶树基因组中存在2个CsNUDX1s基因,并与茶树叶片中香叶醇的合成相关。 相似文献
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豫南地区是国家级板栗生产示范基地 ,到 2 0 0 0年栽培面积已达到 3 6.3万 hm2 ,但大多栽植在海拔 40 0 m左右的丘陵山地 ,立地条件差 ,无水浇条件。根据历年调查 ,板栗产量与降雨量呈显著正相关。我们连续 6年进行了树体输水试验 ,取得了良好效果 ,现总结如下。1 试验地概况我们在信阳李家寨镇汪德福板栗园、确山石滚河乡曾庆发板栗园、罗山铁卜乡何艳霞板栗园、商城伏山乡曹汉东板栗园进行了 6年输水试验。试验园土壤均为黄棕壤 ,PH值为 6.7~ 6.9,有机质含量 1 .1 %~ 1 .3 % ,土层厚度 42~ 61 cm。2 材料与方法每个试验园选择立地条… 相似文献
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豫南板栗林下套种百合不同栽植密度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在5年生板栗园内套种百合,从距树干1 m向周围扩展,分别采用15 cm×20 cm,15 cm×30 cm,20 cm×30 cm,25 cm×30 cm,30 cm×30 cm的株行距栽植百合种球。定植后第3年,于现蕾期分别测定植株中部叶片的光合面积、比叶重、叶绿素含量,秋季采收百合鳞茎。结果表明,百合植株叶片的生理指标及单位面积鳞茎产量和大鳞茎产量比率均是:稀植>中度密植>密植。板栗林下套种百合以30 cm×30 cm密度为宜。 相似文献
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冷藏苹果褐斑病病原菌鉴定及致病性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过实地调查与室内分离、鉴定及接种试验,对低温贮藏条件下苹果褐斑病病原菌及其致病性进行了研究。结果表明,冷藏苹果褐斑病发生在苹果入库4~5个月后,病斑多出现在苹果阴面,发育后期,病菌能产生灰绿色分生孢子梗及分生孢子。该病病原菌为苹果链格孢菌(AlternariamaliRoberts),该菌在PSA培养基上,菌落为灰绿色绒状,气生菌丝明显,25℃条件下,菌丝生长速度为0.38~0.48cm/d,在0℃条件下能生长并正常产孢,对表皮损伤的苹果有很强的致病性,但对表皮完好的苹果致病力较弱。另外,还就此病的有效防治进行了探讨。 相似文献