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逆转录—巢式聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒RNA的方法建立及初步应用 总被引：2，自引：0，他引：2
庚型肝炎病毒基因组为单链、正股ＲＮＡ、全长９，３９２Ｂｐ。根据５’－非编码区基因序列设计合成两对引物。随机选取酶联抗－ＨＧＶ阳性病人血清３份，阴性病人血清６份，应有和逆转录－巢式降合酶链反应进行检测。结果２份抗－ＨＧＶ阳性血清可见较强的特异扩增带，１份抗－ＨＧＶ阳性血清可见较弱的特异扩增带。其余６份抗－ＨＧＶ阴性血清均无特异扩增带。特异扩增片断大小与设计相符，结果表明本方法特异。灵敏为今后ＨＧＶ的 相似文献
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