棉花体细胞培养再生不育株的性状及细胞学研究

研究了以陆地棉（Ｃｈｉｒｓｕｔｕｍ）晋棉７号、冀合３２１、冀棉７１３、珂字棉３２１、珂字棉２０１等品种为外植体的体细胞培养获得再生突变不育株的形态性状及减数分裂过程中染色体的行为。与再生可育株相比，不育株的株型、分枝、叶、花各器官均较小。花柱、柱头、花丝、花药小而呈萎缩干瘪状，花药不开裂。减数分裂不正常，染色体普遍丢失减少，不能正常配对，出现很多单价体和染色体桥。产生二分体、三分体和多分体，也有正常的四分体。雌配子体和雌配子发育也不正常，胚囊结构不完整，反足细胞迟迟解体，表现雌雄不育。     

棉属野生棉与栽培棉种间杂交新种质创造研究

棉属(Gpssypium)野生资源具有的抗病、虫,抗旱及优质纤维等遗传特性,通过种间杂交可转育到栽培棉,以丰富和改善现有栽培棉品种的遗传特性或创造新的优异种质材料供育种利用。本文报道用23个棉属的野生种与4个栽培种的品种杂交,获得不同世代的47个组合杂种,并从一部分杂种后代培育出一批抗病、虫,抗旱和纤维高强优质等遗传特性的新种质。同时研究了有关种间杂交的不亲和性、杂种F_1的遗传性状以及细胞遗传学、胚胎学等问题。     

棉花gDNA体细胞染色体FISH技术

介绍了棉花基因组ＤＮＡ（ｇｅｎｏｍｅＤＮＡ,简为ｇＤＮＡ）体细胞染色体荧光原位杂交〔ＦＩＳＨ〕的技术流程,并着重分析和讨论了影响试验结果的关键因素,包括染色体和探针的变性条件、染色体的蛋白酶Ｋ处理技巧等。试验中作为靶ＤＮＡ的体细胞染色体采用棉属异源四倍体种海岛棉;探针和封阻均采用ｇＤＮＡ,材料是棉属二倍体种Ａ染色体组（Ａｇｅｎｏｍｅ）的棉种（亚洲棉和草棉）和Ｄ染色体组（Ｄｇｅｎｏｍｅ）的棉种（瑟伯氏棉、雷蒙德氏棉、戴维逊氏棉等）,分别交互使用。试验结果比较理想,获得良好的ＦＩＳＨ片子,而且重复性好。     

棉花AFLP银染技术及品种指纹图谱应用初报

本文介绍了一种适合于棉花研究的ＡＦＬＰ银染方法,并利用该方法获得了几个棉花品种的指纹图谱     

陆地棉×斯特提棉F_1及BC_1遗传学研究

主要报道陆地棉（Ｇ．ｈｉｒｓｕｔｕｍ）×斯特提棉（Ｇ．ｓｔｕｒｔｉａｎｕｍ）杂种Ｆ１、ＢＣ１的性状遗传及小孢子母细胞减数分裂过程中染色体行为；Ｆ１的主要性状为自交不育，全缘叶，叶脉弧形，花冠较大，鲜紫色，花丝紫色，花瓣基部有深紫斑，为父本之显性性状；ＢＣ１性状分离。Ｆ１、ＢＣ１为非整倍体。Ｆ１、ＢＣ１染色体结构式多数分别为１０Ⅰ＋２７Ⅱ、８Ⅰ＋２６Ⅱ。     

棉属野生种质的利用研究

试验研究了克服棉属种间杂交困难的方法与技术，利用野生棉与栽培棉种间杂交，将野生棉的一些有益遗传性状转育到栽培棉中，经鉴定筛选出一批可供棉花育种利用的具有抗病虫、抗旱和纤维品质优良等性状的新种质材料。     

棉花DNA主要分析技术及其应用研究

全面地介绍了限制性片段长度多态性、随机扩增多态ＤＮＡ 、扩增片段长度多态性、简单序列重复、序标位、细菌人工染色体和数量性状位点等主要分析技术方法在棉花基因组ＤＮＡ的应用研究的最新进展,并就有关发展动态作了分析和探讨。     

花粉管在花柱中生长的观察方法

花粉管在花柱中生长的观察方法姚长兵，胡绍安，王春英，崔荣霞中国农科院棉花研究所河南安阳４５５１１２在棉花杂交育种和远缘杂交新种质创造研究中，时常需要了解花粉的生活力以及花粉的有效贮藏时间；授粉后花粉在柱头上的萌发状况；萌发后的花粉管在花柱中的生长是否...     

棉花抗黄萎病新种质简介

棉花抗黄萎病新种质简介①崔荣霞王春英胡绍安王坤波黎绍惠中国农业科学院棉花研究所４５５１１２我所通过棉属种间远缘杂交创造的三个抗枯黄萎病且纤维优质的优异新种质材料；将为棉花多抗、优质、丰产的育种新目标提供很有应用价值的种质材料，特别是在我国棉花抗枯萎病...     

棉属不同染色体组种间杂交胚胎学研究

本文主要报道以棉属［（Ｃｏｓｓｙｐｉｕｍ）（ＡＤ）］染色体组四倍体栽培种陆地棉（Ｇ．ｈｉｒｓｕｔｕｍ）为母本，Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｇ染色体组的二倍体野生棉代表种长须棉（Ｇ．ｂａｒｂａｓａａｎｕｍ）、澳洲棉（Ｇ．ａｕｓｔｒａｌｅ）、雷蒙地棉（Ｇ．ｒａｉｍｏｎｄｉｉ）、索马里棉（Ｇ．ｓｏｍａｌｅｎｓｅｅ）和比克氏棉（Ｇ．ｂｉｃｋｉｉ）做父本，配成５个杂交组合，并以陆地棉自交作对照，比较研究棉属不同染色体组种间杂交的胚胎发育过程。二倍体不同染色体组野生棉的花粉在陆地棉柱头上可以顺利萌发，其花粉管在花柱中生长较正常，但花粉管生长速度明显慢于陆地棉自交。野生棉花粉管到达陆地棉胚囊并释放精子完成双受精的频率很低，除陆地棉×Ｄ组雷蒙地棉受精率为３３．３％以外，其它几个杂交组合的受精率均低于１０％。杂种形成的胚乳游离核数量比陆地棉自交的少，而且比自交对照提早３～４天形成胚乳细胞。杂种胚乳组织形成后迅速解体。杂种原胚发育较正常，但杂种胚大多停滞在球形胚和近心形胚期；分化后的杂种胚呈现各种形态的畸形胚。杂交胚珠的珠心组织解体明显迟于自交胚珠，其解体时间和胚乳组织解体基本上一致。珠心组织的迟迟解体和胚乳组织异常发育导致杂种胚的败育。