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对高妻葡萄无菌苗的启动诱导、热处理脱毒与微茎尖的诱导培养、增殖培养、生根培养以及试管苗移栽基质等进行了系统研究,建立了高妻葡萄无毒苗的高效再生体系.研究结果表明:启动诱导的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L IAA 0.25 mg/L GA 0.1 mg/L、诱导率达61.9%,无菌苗经昼38℃、夜35℃的变温处理40天后,其茎尖培养成活率达46.5%;诱导茎尖分化不定芽的最适培养基为MS 5-BA 1.0 mg/L IAA 0.25 mg/L GA 0.1 mg/L CH 150 mg/L,茎尖成活率达54.6%、每个茎尖诱导的芽数达5.7;增殖培养的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L KT 0.5 mg/L IBA 0.2 mg/L,增殖倍数达6.3倍;生根培养的最适培养基为1/2MS IBA 0.05 mg/L、1/2MS IBA 0.10 mg/L、1/2MS NAA 0.30 mg/L或1/2MS IAA 0.50 mg/L,生根率达96%以上;试管苗驯化的最适基质为蛭石/泥炭(1∶1)或蛭石/腐叶土(2∶1)混合基质,成活率可达93%以上. 相似文献
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