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1.
为了探讨陈年六堡茶的调脂保肝功效,比较分析了不同年代六堡茶的主要化学物质的差异,再以高脂高糖饮食建立高脂血症小鼠模型,并用选定的陈年六堡茶水提物灌胃小鼠,观察小鼠相关生理生化指标及组织形态的变化。结果表明,陈化15年茶样被选为陈年六堡茶的代表,用于后续试验。与模型组相比,陈年六堡茶尤其中高剂量条件下能有效减轻高脂血症小鼠体重、肝重和降低肝系数,显著提高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)含量,降低血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)含量,降低谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力,改善大鼠肝脏氧化应激状态,具有统计学意义(P0.05或P0.01)。肝脏和脂肪组织病理切片显示,陈年六堡茶能明显减少肝细胞中脂滴的形成和抑制脂肪细胞膨大,呈剂量依赖关系。综上表明,陈年六堡茶在正常剂量条件下能有效改善因高脂高糖饮食所致的小鼠脂质代谢紊乱和肝脏损伤。 相似文献
2.
基因的时空表达受转录因子的精确调控。植物在面对不利环境因素比如高温、低温、干旱、盐碱等胁迫时其细胞生理生化会迅速地从“舒适”状态转变进入“胁迫响应”状态。这种快速响应的状态转变依赖于植物对胁迫信号的感知及传递、激素通路(脱落酸、茉莉酸等)的激发、转录因子的活化等复杂的过程;最终植物通过胁迫相关基因的表达、次生代谢转变、抗氧化物质的积累等实现胁迫条件下细胞内环境的再平衡从而获得生存。植物MYB(v-MYB avian myeloblastosis viral oncogene homolog)转录因子就是上述转变中的重要参与者。本文介绍了植物MYB转录因子的结构特征、分类,综述了近些年来MYB转录因子与非生物胁迫,以及植物激素应答过程相关的研究进展。 相似文献
3.
4.
5.
应用蚀斑方法将SY-45毒株经过3次蚀斑纯化直到蚀斑大小相对稳定。从不同大小的蚀斑中挑选出三种蚀斑,大斑直径约3mm(简称LP)、中斑约2mm(简称MP)、小斑约1mm(简称SP)。分别在MDCK细胞上增殖并进行了三种不同大小斑毒对犬的毒力、免疫原性和在MDCK细胞上产毒量比较,以筛选最佳的疫苗株,试验结果表明用不同大小蚀斑病毒大剂量人工感染易感犬后,所有的试验犬临床症状和病理解剖学和病理组织学表现均正常;对挑选的4窝CAV HI抗体效价小于等于1:2的健康幼犬进行免疫试验,测定血清的中和抗体效价和血凝抑制抗体效价,结果表明:大斑毒的免疫原性要稍高于中斑毒,而明显高于小斑毒;不同大小蚀斑毒在MDKC细胞上产毒量差异很大,大斑毒可达10^7TCID50/mL、小斑毒达10^6TCID50/ml、小斑毒达10^4.5TCID^50/mL。综合所有试验结果表明:大斑毒株具有产毒量高、安全性好、免疫原性强的优点,是较为理想的疫苗株。 相似文献
6.
7.
法氏囊活性肽对鸡体增重及饲料转化率的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
把不同剂量的法氏囊活性肽 (BS)冻干粉与传染性法氏囊病 (IBD)活苗混合后 ,对 2 1日龄SPF鸡滴鼻点眼 ,同时另选一批同样生长状态的鸡 ,在颈部皮下接种IBD细胞毒油苗 ,同时肌肉注射上述不同剂量法氏囊活性肽 ,观察法氏囊活性肽对鸡生长性能的影响。结果发现 :免疫后7d ,活苗 0 2mLBS组增长最快 ,比免疫对照组多增 82 5 % ,并且饲料报酬高。但从整个试验期看 ,0 4mLBS组增重效果较好 ,比免疫对照组多增 1 9 8% ,并且有较高的饲料转化率。而肌肉注射BS组中 ,高剂量 (0 8mL)BS组的增重效果一直很好 ,比对照组总增重平均多增 7 2 3 % ,并有较高的饲料报酬。这说明滴鼻点眼或是肌肉注射 ,BS都有促生长的作用 相似文献
8.
邱德玉 《四川畜牧兽医学院学报》2005,3(4):5-8
文化底蕴越是丰厚的旅游资源,开发价值就越高。正是众多文人贤士游剡访古,使浙东剡溪的历史、文化与自然山水完美地结合在一起,形成了绚丽多彩的剡溪山水文化。文化被认为是旅游业的灵魂,是一种潜在的旅游产品。要提高山水旅游产品的文化品位,必须将山水文化的潜在价值转化为旅游产品。本文对剡溪山水文化旅游资源的开发提出了以下设想:再现“唐诗之路”山水旅游美景,并着重于按唐诗及有关文献、传说等增添新景点,沿江、沿山、于水中进行山水、文化全面开发,形成立体式、全景式的剡中山水文化游道;可开发出文化生态、修学、科考、宗教、节庆等剡溪山水文化旅游产品。 相似文献
9.
AIM:To construct a recombinant adenovirus expression vector containing CTLA4Ig gene.METHODS:The CTLA4Ig gene derived from the plasmid PCDNA3.0/CTLA4Ig by using polymerase chain reaction (PCR) was inserted into the backward position of cytomegalovirus (CMV) immediate early promoter of the shuttle plasmid (pAdTrack-CMV). After being identified by endonuclease, PCR and sequencing, the recombinant shuttle plasmid pAdTrack-CTLA4Ig was co-transformed into E.coli. BJ5183 cells with the adeoviral backbone plasmid pAdEasyl-1 to obtain the homologous recombination. The adenovirus was generated in 293 cells. A series methods such as PCR and fluorescence microscope was employed to identify the generated recombinant adenovirus.RESULTS:Recombinant CTLA4Ig adenoviruses were constructed and the titer of virus was generally up to 1.65×1012 phaque forming units per liter (PFU/L).CONCLUSION:Success in constructing recombinant pAdTrack-CTLA4Ig will be the base of the further research on its expression in the mammalian cells, and be potenially used in the prevention of transplant rejection and autoimmunity diseases. 相似文献
10.
AIM:To manufacture recombinant protein of the highly conserved domain in human bone morphogenetic protein-1(BMP-1) using gene engineering methods as antigen for making wide spectrum antibody to BMP-1.METHODS:We analyzed the gene sequences and protein structures of BMP-1 and its related proteins, and chose a highly conserved fragment as target gene. Total RNA was prepared from human osteosarcoma cell line Saos-2, then the target gene was amplified with RT-PCR. The PCR product was cloned into prokaryotic expression vector pMAL c2 to get recombinant vector BMP-1(322-588aa)-pMAL c2. After transforming the recombinant plasmid into DH5-alpha and screening, several prositive clones were got for sequencing. Finally the transformed cells was induced with IPTG to get fusion protein.RESULTS:The BMP-1 gene fragment was successfully cloned into vector pMAL c2, and was able to express efficiently with IPTG inducement. The amount of expressed fusion protein is about 66%-72% in total volume of bacterial proteins.CONCLUSIONS:The recombinant protein contains several key domains(2 CUB domains and 1 EGF domain), which are shared by BMP-1 and its related proteins. Specific wide spectrum antibody to human BMP-1 and its related proteins may be generated with this recombinant protein antigen. 相似文献