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1.
本文根据具体机器动作协调性要求及其具体空间几何条件,采用了摆动从动件盘形凸轮机构。其摆杆推程在O°~52°及52°~62°范围内分别采用了等加速——等速合理拼接运动规律。回程在62°~153°范围内采用了正弦加速度运动规律。用极坐标矢量分析法建立方程、微分,通过电脑程序计算,设计制造出凸轮轮廓,用于禾苗移植机的擒纵机构处,完全符合生产要求,获得了理想的效果。 相似文献
2.
3.
CPPU在柿试管繁殖中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
对CPPU和ZT在柿试管繁殖中的应用价值进行了比较研究,结果表明:CPPU是一种可代替ZT的特效细胞分裂素,添加有CPPU0.2mg/L的MS(1/2N)培养基能促进芽的增殖和生长,且用此培养基继代培养的试管苗生根能力也有所提高。 相似文献
4.
‘禅寺丸’甜柿2n花粉形成机制的研究 总被引:13,自引:1,他引:13
以2n花粉发生频率较高的甜柿品种‘禅寺丸’为试材,研究影响2n花粉形成的减数分裂行为。结果表明:2n花粉形成受融合纺锤体(fused spindles),八字形纺锤体(triangle spindles)及后期Ⅱ染色单体不正常分离(abnormal disorientation of sister chromatid)3种减数分裂行为控制;融合纺锤体及八字形纺锤体形成的2n花粉占2n花粉总数的94.8%,在遗传上等同于FDR(first division restitution,第1次分裂重组)型配子;由姊妹染色单体不正常分离形成的2n花粉在遗传上等同于SDR (second division restitution,第2次分裂重组)型配子。甜柿2n花粉绝大多数为FDR型,因而在倍性育种中有重要的应用价值。 相似文献
5.
‘罗田甜柿’胚乳培养获得十二倍体再生植株 总被引:6,自引:1,他引:6
取‘罗田甜柿’自然授粉后约70 d 的胚乳, 采用不同细胞分裂素和生长素组合进行离体培养。结果表明: 以1/ 2MS (1/ 2N ) + ZT (玉米素) 1.1 mg/ L + 2,4-D 1.0 mg/ L + CH (水解酪蛋白) 1000mg/ L 诱导产生的愈伤组织易获得再生植株; 形态学和细胞学检测确认再生植株中存在2n=12x=180 的个体。该十二倍体植株对中国原产甜柿的遗传改良可能具有潜在的应用价值。 相似文献
6.
7.
吴正荣 《云南农业大学学报(自然科学版)》2015,9(4)
旅游一直是南传佛教地区的支柱产业,但是目前当地旅游已显多重忧患,主要表现为产品开发的单维性、文化发展的非持续性、对西方传统的迎合性、主体对旅游认知的浅层性.产生这些问题的原因是缺乏良性的文化内推力和再生力.作为这些国度和地区的传统文化,南传佛教具备一种全域、和谐、一体的生命价值观体系.以南传佛教的特点来审视现代旅游,并将之融入旅游活动,进而提升旅游客体、主体的文化品质与深度,是当前乃至今后旅游文化品质再生性探索的主要路向. 相似文献
8.
MAO Qian-qian ZHOU Ling TANG Qing-hai BU Bin TANG Cun-duo JIAO Zhu-jin YAO Lun-guang KAN Yun-chao YANG Jian-wei CUI Shang-jin 《中国畜牧兽医》2016,43(7):1659-1666
This study was aimed to prepare canine parvovirus (CPV) VP2 protein polyclonal antibody.The recombinant expression vector pET28a-CPV-VP2 was constructed and transfromed into E.coli BL21 (DE3),the expression of recombinant proteins was induced by IPTG from which the fusion protein was identified by SDS-PAGE.The target protein was purified and emulsify with adjuvant,the prepared immunogen was inoculated into rabbit by subcutaneous injections to prepare of VP2 protein specific polyclonal antibody.The immuno-activity,titers,neutralization titers of the prepared polyclonal antibody were determined by immunoperoxidase monolayer assay (IPMA).The results showed that the expressed recombinant protein VP2 (rVP2) existed in the form of inclusion body with a molecular weight of 72 ku.The prepared polyclonal antibody titer was 1 600 dilution,the virus titer was 107 TCID50/mL,the neutralizing titer was 1∶2 884.The antibodies showed specific reaction with CPV.In conclusion,rVP2 specific polyclonal antibody showed wonderful immunocompetence,specificity and neutralizing activity,providing foundation for the development of genetic vaccine and clinical therapeutic method. 相似文献
9.
10.