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1.
杉木种子园为培育高产稳产杉木良种提供重要保障,在林业生产中具有积极意义。通过试验研究,探究杉木3代种子园土壤养分丰缺情况、养分间的平衡规律,确定杉木种子园最佳肥料配比和施肥量,以期为闽北低山丘陵红壤分布区杉木种子园提供推荐施肥配方。采用“3414”配方施肥设计方案,对闽北第3代杉木种子园开展N、P、K、Ca、Mg、B、Mo等元素施肥试验。分别设计大量元素氮、磷、钾三因素施肥水平(并增设施用钼肥处理)、中微量元素钙、镁、硼三因素施肥水平,以球果数量(质量)、出籽率、种子产量、胸径等为评价指标,拟合肥料效应函数方程,研究各养分间的作用规律,并提出最佳施肥配比和施肥量。结果表明:种子园土壤N、P、K、Ca、Mg养分含量较低,B含量属于中等水平,而Mo含量较高;N、P、Mg以及N-K、Ca-B肥料联合对种子园产量的影响达到显著或极显著水平,而单施某一肥料效应较小,其中单施K、Ca、B几乎没有效果,而肥料联合施用效果较好。综合效应分析结果,得出种子园最大产量施肥量组合为:每株施尿素100 g+过磷酸钙897 g+氯化钾150 g+石灰150 g+硫酸镁105 g+硼砂75 g,并配施钼肥。N、P2O5、K2O、CaO、Mg、B、Mo的用量依次为46.0、107.7、90.0、75.0、31.4、2.3、5.0 g,其配比为N:P2O5:K2O:CaO:Mg:B:Mo=1.0:2.3:2.0:1.6:0.7:0.05:0.1。多元素配方施肥能很好地改善杉木种子园产量和质量,单株球果产量、球果单粒重、出籽率及种子园产量等指标均比不施肥的母树有大幅度提高。本研究施肥方案,理论上种子园产量可达45.99~95.65 g/株,大量元素施肥试验的产量达到理论产量的80%~86%,中微量元素施肥试验的产量为理论产量的70%左右。现实种子园平均产量大约是预测产量的40%,通过合理配方施肥有望大幅度提高杉木3代种子园产量。 相似文献
2.
本文分析了陕西省秦川牛场秦川牛群近交及其对初生重、断奶重及哺乳期成活率的影响,并采用标准群体遗传学模型分析了秦川牛的致死当量。研究发现,30多年来秦川牛群平均近交系数呈明显的上升趋势,而且近交对成活率、初生重及断奶重均有一定危害;秦川牛群体的隐性有害基因含量较少,平均每个个体约携带2.05个致死当量。 相似文献
3.
四品种黄牛正常牛体细胞染色体畸变分析 总被引:4,自引:0,他引:4
通过淋巴细胞培养对4个黄牛品种共63头正常牛体细胞染色体的畸变类型和频率进行了观察统计分析。结果表明,蒙古牛,岭南牛和西镇年多倍体细胞出现率分别为4.12%,4.57%和5.21%,平均为4.87%。多倍体包括三倍体,四倍体和六倍体。结构变异有缺失,染色单体裂隙,染色单体断裂,染色体间隙,染色体断裂和断片几种类型。蒙古牛,秦川牛,岭南牛和西镇牛总的结构变异率分别为2.87%,2.65%,1.94和 相似文献
4.
本文采用外局血淋巴细胞培养及姊妹染色体分染技术,对埋植增瘦剂的长×巴猪(F_1)染色体进行了研究,结果表明,在所统计的细胞中,试验组正常二倍体细胞(2n=3.8)的百分率为71.43%,对照组为80.36%,差异极显著(P<0.01);试验组多倍体细胞数(8.33%)极显著地高于对照组(2.23%,P<0.01);试验组染色体断裂细胞百分率(10.67%)与对照组(8.00%)之间差异不显著(P>0.05);试验组姊妹染色体交换频率(1.88)极显著地高于对照组(0.76,P<0.01)。 相似文献
5.
6.
文章在综述国内外有关专题研究的基础上,系统地讨论了当今畜牧科学的六个领域即家畜遗传育种,繁殖生理学,反刍家畜营养,非反刍家蓄营养,草地学和肉品科学近年来的主要科技成就及研究动态,指出了诸领域新近研究的热点未来研究的既定目标,对国内畜牧科学研究具有一定的参考价值和指导意义。 相似文献
7.
朱砂叶螨对两种杀螨剂的抗性遗传力及风险评估 总被引:3,自引:3,他引:3
在室内抗性培育的基础上,应用数量遗传学中的域性状分析法研究了朱砂叶螨对甲氰菊酯和阿维菌素两种杀螨剂的抗性现实遗传力,并对两种药剂在不同杀死率下,朱砂叶螨抗性发展的速率进行了预测。结果表明,用甲氰菊酯、阿维菌素分别连续汰选16、18代后,朱砂叶螨对两者的抗性分别为28.61和4.36倍,抗性现实遗传力分别为0.2685和0.1385。在室内选择条件下,杀死率为50%~90%时,要获得10倍抗性,甲氰菊酯需要约13~6代,阿维菌素需要约28~13代。生物源农药阿维菌素的抗性风险明显低于菊酯类药剂甲氰菊酯。试验结果为朱砂叶螨抗性治理提供了理论依据。 相似文献
8.
番木瓜环斑病毒株系的分子生物学方法鉴定 总被引:6,自引:1,他引:6
以PRSV株系特异性引物对PRSV的PRSV126(PRSV日本分离物)、Ys、Vb和Sm等株系进行RT-PCR方法鉴定,引物PR21/PR22能把Ys从Vb和Sm中鉴定出来,PR300/PR301则能把Vb从Ys、Sm和PRSV126中鉴定出来;用限制性内切酶Hae Ⅱ、Sau3A I和Hinf I对PRSV的PRSV126、Ys、Vb和Sm等株系进行单酶切RT-PCR-RFLP分析,Hinf I能把PRSV126与Ys、Vb和Sm鉴别开来,Sau3A I能把Ys与Vb和Sm鉴别开来,Hae Ⅱ则能把Ys与PRSV126、Vb和Sm鉴别开来;以P1/P2为引物,对Vb、Ys和Sm株系进行RT-PCR-RFLP-SSCP分析,结果能一次把三者较好地区别开来。 相似文献
9.
10.
AIM: To study the function of the gene mRSD-9 . METHODS: The techniques of immunoprecipitation and immunofluorescence were applied to verify the interaction between mRSD-9 and endophlin 3. The ATP/GTP combined experiment and the clathrin releasing experiment were conducted to investigate the effect of mRSD-9 on endocytosis. RESULTS: Expressed Myc-mRSD-9 was precipitated by Flag-endophilin 3. Conversely, the expressed Flag-endophilin 3 was also precipitated by Myc-mRSD-9. Under laser scanning confocal microscope, mRSD-9-GFP fusion protein and endophilin 3-RFP fusion protein were observed to co-localize in CHO cells. The combination of mRSD-9 protein with ATP/GTP was found and was specific because no combination was detected using mutant ΔmRSD-9. In empty vector transfected group, the quantity of transferrin in red fluorescent expressed cells was roughly the same as the untransfected cells. In pDsRed1-N1-mRSD-9 transfected group, the quantity of transferrin in mRSD-9 protein expressed cells was obviously reduced. In pDsRed1-N1-ΔmRSD-9 transfected group, the quantity of transferrin in ΔmRSD-9 protein expressed cells was significantly increased. CONCLUSION: The protein coded by mRSD-9 gene can suppress endocytosis of transferrin. 相似文献