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1.
通过对棉花不同时期去主茎叶、叶枝叶、果枝叶和全部叶片的研究,初步探讨了棉花叶源对库的影响.结果表明:无论蕾期还是盛铃期,叶片是棉花光合产物的主要来源,没有叶片棉花就不能正常生长,也很难保证其产量;不同部位的叶片中,主茎叶的作用显著,蕾期去主茎叶后株高日增长量减少0.5 cm以上,干物质积累明显下降,盛铃期则导致棉铃大量脱落,成铃平均减少2个以上;去果枝叶的作用相对较小,去叶枝叶几乎无影响.  相似文献   
2.
我馆在2005年将中文图书库存本阅览室与中文图书外借库合并成中文书库,进行统一管理。本文结合工作实际,分析了书库合并前分开管理的弊端,阐述了二者合并的意义,提出了合并后的具体管理措施。  相似文献   
3.
应用热脉冲技术对小美旱杨耗水量的研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
应用热脉冲对河套灌区农田防护小美旱杨(Populus popular’s)日蒸腾耗水量进行了研究。结果表明:在正常生长状态下,小美旱杨的日蒸腾耗水量变化曲线呈宽峰状,随着林龄增加,日蒸腾耗水量逐渐增加,在不同水分条件下,灌水时日蒸腾耗水量:萌生苗日蒸腾耗水量大于扦插日蒸腾耗水量。  相似文献   
4.
文章介绍了内蒙古赤峰市沙地造林树种踏郎的造林技术  相似文献   
5.
中国矮马运铁蛋白遗传多态性的初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国矮马运铁蛋白多态性进行了测定。在运铁蛋白位点共发现5种表型,即F2F2,DF2,F2H2,F2O和F2R,由Tf^D,Tf^F2,Tf^F2,Tf^H2,Tf^O和Tf^R等5个等位基因控制,其基因频率分别为0.0312,0.7188,0.0625,0.0312和0.1563;基因的杂合度(H),个体鉴别概率(Dp)和亲仔关系排除概率(PE)分别为0.4530,0.6875和0.2586。  相似文献   
6.
本文根据高压电压互感器现场运行的调查材料,用概率统计的方法求出其寿命函数,并估计其平均故障率,为高压电压互感器的可靠性管理提供依据和参考。  相似文献   
7.
介绍了马惠宁输油管道的施工和投产后的运行现状。由于多年运行,管道腐蚀严重,为此拟采用清管器进行内检测。对用清管器进行内检测可能产生的风险进行了分析,并提出了减小风险的对策。  相似文献   
8.
叶帅  瞿明仁 《饲料广角》2009,(20):28-31
本试验是研究含有香芹酚、肉桂醛和辣椒油树脂的植物提取物混合物(XT)在不同类型及不同含量的蛋白质基础日粮中对仔猪肠道的影响。试验选用20±1天断奶的仔猪240头。随机分6个处理。植物提取物的添加量为0和200mg/kg:3种基础日粮为FM18(18%CP)含有10%低温鱼粉(LT—FM)、日粮SBM18(18%CP)含有5%LT—FM和9%全脂膨化大豆、SBM(20%CP)10%LT—FM及6.3%全脂膨化大豆。结果表明:试验期记录仔猪生长性能指标.各处理组间差异不显著(P〉0.05)。在FM18及SBM18等粗蛋白质含量为18%的日粮中.XT有降低回肠有机物(P分别为0.064和0.071)和淀粉消化率(P分别为0.032和0.014)的趋势;还有降低空肠前段肠绒毛膜长度(P分别为0.003和0.013)及减少上皮淋巴细胞数量(P分别为0.051和0.100)的趋势。XT混合物还能提高回肠乳酸杆菌:肠杆菌比值(P=0.017),降低盲肠VFA产量。  相似文献   
9.
引起糖甜菜细菌性叶斑病的萎蔫短小杆菌新致病变种   总被引:3,自引:0,他引:3  
 1995年在内蒙古临河市新发现了糖甜菜细菌性叶斑病,从病斑所分离的10个细菌菌株经柯赫氏法则验证,均确系该病的病原菌。采用形态观察、表型特征和生理生化特性测定、数值分析、血清学反应、细胞化学成分分析、DNA G+C mol%和DNA-DNA同源性测定进行了鉴定,并与植物病原棒形细菌15个标准菌株进行了比较。该病原菌为革兰氏阳性细菌,不规则短杆状,有一根鞭毛、亚极生或侧生,结合其生理生化特性、细胞化学成分和DNA G+C mol%和DNA-DNA同源性测定结果,认为应属于短小杆菌属(Curtobacterium)的萎蔫短小杆菌(Cur. flaccumfaciens),数值分析也支持这一结论。此外,据血清学反应结果及其对短小杆菌属的其它植物寄主的致病情况,认为该病原菌应是萎蔫短小杆菌种下的一个新的致病变种,定名为Curtobacterium flaccumfaciens pv. beticola pv. nov. Chen et al.,2000(萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种)。  相似文献   
10.
AIM: To investigate the role of NF-κB/IκB signal pathway in the regulation of cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in human mesangial cells (HMC). METHODS: The PGE2 concentration in supernatants of HMC was measured by radioimmunoassay. COX-2 mRNA and protein expression were determined by RT-PCR and Western blot. Electrophoretic mobility shift assay (EMSA) and Western blot were used to detect the activity of NF-κB and degradation of IκB. RESULTS: IL-1β significantly upregulated COX-2 expression and PGE2 production in HMC. Significant up-regulation of NF-κB activation, nuclear translocation of p65 subunit, and degradation of IκB α and IκB β were observed in IL-1β-induced HMC. CONCLUSION: Expression of COX-2 in IL-1β-induced HMC is mediated by NF-κB/IκB signal pathway.  相似文献   
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