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[目的]建立高效液相色谱法测定辅酶Q10的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定辅酶Q10的含量,并采用紫外分光光度计法对其透光率的日变化进行了分析。[结果]辅酶Q10在RP-HPLC操作条件下分离度良好,在40~300μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);最低检测限为0.4ng;平均回收率为97.44%(n=3)。RP-HPLC方法的系统适应性良好,回收率和精密度均满足分析要求。[结论]该方法简便、准确、重现性好,可用于辅酶Q10的质量控制,但应注意避光操作。 相似文献
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[目的]建立高效液相色谱法测定辅酶Q10的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定辅酶Q10的含量,并采用紫外分光光度计法对其透光率的日变化进行了分析。[结果]辅酶Q10在RP-HPLC操作条件下分离度良好,在40~300μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);最低检测限为0.4 ng;平均回收率为97.44%(n=3)。RP-HPLC方法的系统适应性良好,回收率和精密度均满足分析要求。[结论]该方法简便、准确、重现性好,可用于辅酶Q10的质量控制,但应注意避光操作。 相似文献
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