高产多抗广适小麦品种周麦27号的配套栽培技术与推广应用

周麦27号是周口市农业科学院以高产育种为目标,采取“稳定千粒重和成穗数、改良提高穗粒数、选择秆质质量增强抗倒性”的策略,综合运用分子辅助选择、抗病抗逆鉴定、品质平行测定和就地夏繁代替快速育种等多项技术,培育出的高产多抗广适中早熟小麦品种。2011年通过国审。自审定以来根据其特征特性,研究了其配套栽培技术,并创新其繁育推广模式,使周麦27号在黄淮南片麦区得到了较大面积的推广应用,累计推广面积7 000多万亩,新增加小麦产量25亿kg,社会经济效益显著。     

小麦面粉白度与色泽因子配合力及相关分析

为探讨面粉白度与色泽相关因子的遗传特性及相互关系,选择11个在面粉白度等性状方面具有不同特点的小麦品种作亲本,按5×6不完全双列杂交设计组配杂交组合,对30个F₁杂种和11个亲本的面粉白度与色泽相关因子进行了分析。结果表明,面粉白度、黄色素含量、多酚氧化酶活性在亲本表型值与其一般配合力效应值间存在显著的正相关。在亲本表型值间和一般配合力效应值间,面粉白度与黄色素含量均呈显著负相关,与多酚氧化酶活性间无显著相关性。面粉白度、黄色素含量和多酚氧化酶活性的广义遗传力和狭义遗传力都较高,主要受基因加性效应影响,适合在早代进行选择。德麦3号、济麦22号和济麦20号都能较好地降低后代的黄色素含量和多酚氧化酶活性,是小麦白度育种中较适宜选择的亲本。在优质中强筋小麦育种中,不应过分追求面粉的白度和亮度,但可通过对低多酚氧化酶活性和低黄色素含量的选择,培育面粉色泽优良的小麦新品种。     

国审周麦18号超高产栽培技术

周麦18号是周口市农业科学院选育的半冬性、超高产、稳产、节水耐旱、多抗、广适、优质中筋小麦新品种.2003～2005年连续3年参加8组省和国家区试产量连获8个第一,区试最高产量10 236kg/hm2.2004,2005年先后通过河南省和国家农作物品种审定委员会审定,并被评为国家农业科技成果转化资金项目.     

小麦新品种周麦16的选育及其特征特性

周麦16系河南省周口市农科所采用阶梯杂交技术育成的超高产、多抗、广适、优质面条专用小麦新品种.2002年9月和2003年9月分别通过河南省和国家农作物品种审定委员会审定,审定编号分别为:豫审麦2002006号、国审麦2003029号.2003年9月获得国家新品种保护,品种权号为:CNA20020109.3.2004年在农业部启动的小麦、玉米、水稻、大豆4个大作物综合生产能力科技提升试点行动中定为黄淮南片麦区4大主导品种之一.     

国审豫麦62号最佳品质种植生态区筛选研究

研究结果表明，国审豫麦62号在7个地区的6个主要品质性状平均为千粒重45．0g，容重771g／l，SDS沉淀值为45．2ml，湿面筋含量33．1％．干面筋含量10．4％，面筋指数28．8，达优质强筋小麦国标二等。其最佳品质种植生态区为周口市、濮阳市。此外，还对发展优质小麦产业化进行探讨。     

关山脚下金山情——记全国劳动模范、阜新蒙古族自治县大巴镇车新村党支部书记白金山

2006年秋天,阜新蒙古族自治县大巴镇车新村处处飘散着冰葡萄特有的芳香,你走进任意一家农户,就有人跟你说:“俺们过上了好日子,那是因为俺村有个金山。”     

相同HMW-GS组合小麦品种主要品质指标分析

为研究具有相同HMW-GS组合小麦品种的品质差异情况,本研究利用山东农业大学品质育种实验室保存的种质资源和黄淮冬麦区新育成的小麦品种(系)230份,用SDS-PAGE电泳分析材料的亚基类型并筛选鉴定具有相同HMW-GS组合的小麦品种。结果表明:①在Glu-A1位点具有3种亚基类型(N、1、2*);Glu-B1位点具有5种亚基类型(6+8、7+8、7+9、14+15、17+18);Glu-D1位点具有2种亚基类型(2+12、5+10)。并筛选鉴定出具有相同HMW-GS(1、7+9、2+12)组合的小麦品种(系)12份。②对具有相同HMW-GS的小麦品种(系)进行了主要品质指标测定,其粗蛋白含量、湿面筋含量和吸水率变异较小,变异系数分别为4.5%、7.5%和4.4%;沉淀值、形成时间、稳定时间变异均较大,其中稳定时间变异最大,平均为3.7 min,变幅为1.6~15.1 min,变异系数为99.8%,由此表明,相同HMW-GS组合小麦品种(系)间主要品质指标存在较大差异,这为进一步研究HMW-GS对小麦品质的影响和小麦品质育种提供了参考。     

相同HMW-GS组合小麦品种的主要品质指标分析

为了研究具有相同高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组合的小麦品种间是否存在品质差异,采用SDS-PAGE电泳技术从200多份黄淮冬麦区新育成的小麦品种(系)中筛选鉴定出12个具有1/7 9/2 12 HMW-GS组合的小麦品种(系),并对其主要品质性状进行分析.结果表明,12个具有相同HMW-GS组合(1/7 9/2 12)小麦品种的面粉蛋白质含量、湿面筋含量和Zeleny沉淀值均存在差异,其中蛋白质含量和湿面筋含量差异不大,但Zeleny沉淀值差异较大(平均为30.2 mL,变幅为23.3～45.9 mL,变异系数为22.4%).在面团流变学特性中除吸水率外,形成时间、稳定时间和评价值均有较大变异,形成时间平均为3.7min,变幅为2.2～7.4 min,变异系数为36.9%;评价值平均为57.9,变幅为36～149,变异系数为53.0%;稳定时间变异最大,平均为3.7 min,变幅为1.6～15.1 min,变异系数为99.8%.表明具有相同HMW-GS组合的小麦品种的主要品质性状仍存在较大的差异.     

刺五加埋枝繁殖试验

刺五加AcanthoPanax senticosus(RuPr.et.Maxim)Harms主产我国黑龙江省小兴安岭和东部山区。对多种疾病具有很高的疗效,因而蜚声中外,多种制剂亦远销国际市场。由于生药大量采挖,又无较高效益的繁殖方法,其势大有绝种之虞,引起有关人士的焦虑。1981年8月在哈尔滨召开的刺五加学术会议上,与会国外学者对刺五加种质资源的保护问题亦颇为关切。     

Dot-ELISA检测H9亚型禽流感病毒的研究

本研究采用兔抗H9亚型禽流感病毒（AIV）IgG包被于硝酸纤维素膜,酶标羊抗兔IgG作二抗,建立检测H9亚型AIV的Dot-ELISA法。经方阵试验确定兔抗AIV IgG工作浓度为1∶400,酶标羊抗兔IgG的工作浓度为1∶400。作者建立的Dot-ELISA对AIV的最小检测量为3.35×10-9g。Dot-ELISA与HA和HI、AGP及病毒分离法相比,检测63份临床疑似H9亚型AIV病料,Dot-ELISA检出32份(57.14%),HA和HI检出15份(23.81%),AGP检出11份(17.46%),病毒分离检出38份(60.30%)。用抗H9亚型AIV阳性血清可以阻断Dot-ELISA阳性反应,诊断膜片与鸡新城疫病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒不出现阳性反应,证明Dot-ELISA特异性好。分别置室温(25 ℃左右)、4 ℃和-20 ℃下保存1个月后,膜片诊断效果不变,对照反应均成立,该方法重复性好（重复符合率为93.9%）,操作简便（3 h内可完成）,不需要特殊检测仪器,结果客观,肉眼易于判断,是微生物和传染病及寄生虫病诊断标准化的新技术之一。