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1.
陆地棉同核异质系异源胞质的遗传效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过核代换培育了具有亚洲棉(G.arboreum)、草棉(C.herbaceum)、异常棉(G.anomalum)、长萼棉(G.longicalyx)、哈克尼西棉(G.harknesii)、海岛棉(G.barbadense)、和陆地棉(C.hirsutum)野生种系蓬蓬棉(G.h.purpurascens)、墨西哥野生棉(C.h.mexicanum)等8个棉属种和种系胞质的中棉所7号同核系,并培育了中棉所7号自交系。在检验同核异质系核的同质性基础上研究了胞质遗传效应,结果所有供研究的胞质对产量、产量性状及除花器官外的形态特征均没有显著影响,胞质的遗传效应主要表现对花器官及抗枯萎病性的影响;哈克尼西棉胞质导致雄性完全不育并显著增加花药数量,笔形冠长度和直径显著变小,亚洲棉和异常棉胞质引起花药数量显著减少,笔形冠形状发生显著变化,亚洲棉胞质对抗枯萎病有较显著效应。  相似文献   
2.
棉花远缘核质杂种的培育与育种应用   总被引:13,自引:1,他引:13  
综述了作者所在课题组近 30年的远缘杂交工作。通过染色体加倍、胚珠离体培养等技术 ,克服远缘杂交不亲和性及杂种后代不孕性 ,成功获得了多个种间杂种和异源细胞质的质核杂种。通过进一步回交选育 ,获得了异源细胞质的抗虫种质T458、Q1 0 38及纤维品质优良的陆地棉种质J80 80、H80 8、H82 8等。育成了棉属 9个种 (种系 )细胞质同核系 ,为棉属细胞质的遗传分类及演化研究提供了基础材料 ,研究了同一细胞核背景下异源细胞质的遗传效应。中棉和异常棉胞质能显著提高陆地棉抗性。实现了陆地棉胞质的陆地棉雄性不育“三系”配套。在实现了哈克尼西棉胞质陆地棉雄性不育“三系”配套的基础上 ,进一步与海岛棉 71 - 74杂交 ,改良了恢复系。从陆地棉与异常棉的远缘杂交后代中 ,选育出哈克尼西棉基因组以外的、来自异常棉基因组的新恢复源。展望了棉花远缘质核杂种的应用前景 ,提出种间质核杂种的应用是棉花育种的新途径  相似文献   
3.
本文报道从蓬蓬棉(G.purpurascens)转育了无毛性状的Q1038品系,以及该品系的遗传鉴定和研究结果。一、无毛性状的来源1980年从[((蓬蓬棉×鄂10)×鄂10×鄂10)×鄂6]F_4中选出了茎叶基本上无茸毛的株系I597。为了提高I597的衣分、产量、纤维强度,便于生产上应用,1982年又  相似文献   
4.
棉花雄性不育胞质对配合力影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
结合哈克尼西棉胞质雄性不育三系育种研究,用4个保持系(陆地棉胞质)及其相应的4个不育系和恢复系(哈克尼西棉胞质)配制三套不完全双列杂交48个组合及8个亲本(保持系及恢复系)计56个处理,研究比较了不同胞质状态下配合力的差异。  相似文献   
5.
陆地棉三系杂种优势及胞质遗传效应研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
  相似文献   
6.
中棉胞质和陆地棉核雄性不育系研究初报   总被引:3,自引:0,他引:3  
六十年代及七十年代初V. G Meyer育成了第一个中棉(G. arboreum)胞质雄性不育系。据Meyer(1969、1970、1973)和Marshall(1974)等人研究,中棉胞质雄性不育受胞质、基因和环境共同控制,开花前15~16天日温为33℃以上导致雄性不育,27~30℃则恢复育性,而保持系在日温为36℃时均全部丧失育性。  相似文献   
7.
哈克尼西棉胞质系的引入与利用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
引入哈克尼西棉胞质不育系DES-HAMS277,DES-HAMS16,恢复系DES-HAF277,DES-HAF16,通过杂交选育和系统选育改良了恢复系,提高了其育性恢复能力,实现三系配套。  相似文献   
8.
9.
哈克尼西棉雄性不育胞质的遗传效应   总被引:7,自引:0,他引:7  
本研究以哈克尼西棉(G.harknessii)胞质陆地棉(G.hirsutum)雄性不育三系中A×R、B×R、R×B的16种基因型48个组合和A×R,B×R的15种基因型30个组合为材料,研究了哈克尼西棉胞质对杂种基因型的产量、产量组成及纤维品质的影响。结果表明,哈克尼西棉胞质对产量、产量组成影响较大,对纤维品质影响较小;胞质对产量、产量组成的影响与核基因型密切相关,研究的31神基因型中大多数在产量、产量组成上没有表现显著影响,只有少数基因型表现显著的负效应;导致某些基因型产生负效应的主要影响因素是每铃不孕子数的显著增加。  相似文献   
10.
抗红蜘蛛的棉花新种质系t458   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   
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