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1.
2.
苹果潜隐病毒的快速鉴定试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
在前人温室鉴定基础上,利用国外引进的人工气候室对国内已知的3种主要苹果潜隐病毒在几种恒温条件下进行鉴定。结果表明,用木本指示植物鉴定法,褪绿叶斑病毒在18℃、茎痘病毒和茎沟槽病毒在26℃条件下症状出现早、强度大,易于观察识别,仅需10~20d好可鉴定清楚,比现有条件下(16~27℃)的温室鉴定周期缩短15d左右。  相似文献   
3.
为探明阳丰甜柿的营养价值,对阳丰甜柿(Diospyros kaki cv.Youhou)主要营养成分进行测定,并与11种常见水果的VC、部分矿物质及微量元素、氨基酸含量及组分进行对比分析。结果表明:阳丰甜柿水分、粗纤维、脂肪、蛋白质、灰分、单宁及总糖含量分别为80.7、1.2、0.1、0.6、0.4、0.2和11.4g·(100g)-1;VC含量为59.5mg·(100g)-1,排名第3位;K、Na、Ca、Mg、Fe含量分别居第4、7、7、3、12位。阳丰甜柿含有全部18种氨基酸,氨基酸含量为339mg·(100g)-1,但Met和Cys含量极低;E/T、E/N、CE/T值分别为34%、52%、12%,排至第5、5、4位;鲜味类、甜味类、芳香族氨基酸含量分别居第8、8、9位。阳丰甜柿各种人体必需氨基酸,Thr、Val、Lle、Leu、Phe+Tyr、Lys的含量占氨基酸总量的比例与1973年FAO/WHO修订的人体必需氨基酸含量模式谱基本一致,仅Cys+Met缺乏。综合来看,阳丰甜柿营养价值相对较高。  相似文献   
4.
磁珠富集法分离柿微卫星标记   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】分离柿属植物的微卫星标记,为柿种质资源的分类、进化等遗传研究奠定基础。【方法】提取磨盘柿(Diospyros kaki)基因组DNA后,用EcoRⅠ和MesⅠ2种内切酶酶切并连接接头,再用接头特异引物进行PCR扩增。扩增产物与生物素标记的(GA)15和(AC)15探针杂交,杂交复合物用链亲和素包裹磁珠进行结合,得到单链DNA目标片段,经PCR扩增,连接pGEM-T载体,转化入感受态大肠杆菌,得到微卫星富集小插入片段DNA文库。用Colony-PCR法筛选阳性克隆,进行测序分析。【结果】测序96个克隆,54个含微卫星序列,24个为有效微卫星序列,其中完美型(perfect)9个,占37.5%;非完美型(imperfect)7个,占29.2%;混合型(compound)8个,占33.3%(。GA)n重复最为常见。21条含微卫星序列已登录GenBank(Accession Number:EF567396~EF567416)。成功设计21对引物,经初步筛选,14对表现出多态性。【结论】试验方法分离柿基因组微卫星简便有效,得到的多态性引物可用于柿种质资源的遗传研究。  相似文献   
5.
苹果褪绿叶斑病毒的ELISA检测技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
比较了直接双抗体夹心法 ( DAS- ELISA)和间接双抗体夹心法 ( F( ab) 2 -ELISA)检测 CLSV的范围 (不同株系 ) ,并分析了在病毒提取介质中加入某些特殊成分后 ,对直接双抗体夹心法检测 CLSV效果的影响。结果表明 ,间接法可以检测较宽范围的病毒株系 ;当常规病毒提取介质中加入尼古丁、氯化镁和聚酰胺时 ,标准双抗体夹心法的检测范围也可以扩大  相似文献   
6.
我国原产完全甜柿品种甜宝盖的引种与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
甜宝盖是湖北省麻城市大别山区的地方品种,原名宝盖,因是甜柿,为区别于当地宝盖柿,而定名为甜宝盖。1998年,我们与湖北省林业科学院、华中农业大学有关专家以及麻城市盐田河镇林业站的同志共同考察甜柿品种甜宝盖母树,并采回枝条,嫁接在国家果树种质杨凌柿圃。通过实地考察并多  相似文献   
7.
果树病毒RNA的二氧化硅提取法   总被引:3,自引:1,他引:3  
阮小凤  杨勇 《果树学报》2004,21(4):388-390
针对果树组织含有较高的多酚和多糖物质,研究建立了适合果树病毒日常进行大量RT-PCR检测时,病毒RNA的快速、经济、高效的提取方法。该方法是基于在适宜条件下,二氧化硅对RNA的吸附和洗脱作用,避免了常规方法使用的酚、氯仿等有机溶剂。在2 h内同时可以进行数十个样品的提取,由于提取的是总RNA,1次提取,1次反转录得到的cDNA样品可以用于各种待检病毒的PCR检测。得到的总RNA和cDNA在-20℃条件下可以长期保存备用,大大提高了核酸的提取效率。  相似文献   
8.
陕西省草莓栽培技术相对落后,单位面积产量较低。影响草莓产量的因素很多,但陕西省存在的主要问题是种苗质量不高,基肥施用不足或不科学。1 种苗质量问题  相似文献   
9.
10.
【目的】用SSR标记分析柿属植物种质资源的遗传多样性,为其有效利用提供依据。【方法】以7个柿种或变种的48份材料为研究对象,利用30对SSR标记对其进行遗传多样性分析。采用NTSYS-pc2.10e分析软件对SSR数据进行聚类分析。【结果】共检测到83个等位基因,每对SSR引物检测到3~6个等位基因变异,平均为4.9个。供试柿品种间的遗传相似系数介于0.397~1.000,平均为0.698,范围较大,说明柿资源种类较多、来源较广泛、遗传多样性较丰富。48份柿材料在相似系数为0.66水平上分为4大类,第Ⅰ类包括浙江柿和5个美洲柿及1个柿品种;第Ⅱ类只有2个资源,即油柿和野柿;第Ⅲ类为柿种下的大部分柿品种(27个);第Ⅳ类包括2个有核君迁子、3个无核君迁子、2个野柿、3个金枣柿及2个柿种下的品种;不同种类的柿种质资源基本分别聚在一起。同一种类下的不同类型也能区分开来。【结论】SSR标记是研究柿种质资源遗传多样性的有效手段。  相似文献   
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