气相色谱法检测山羊组织中溴氰菊酯的残留

溴氰菊酯是牛、羊体表常用驱虫药,为了探索动物组织中溴氰菊酯的残留检测方法,本试验选用GC-ECD检测法配合SE-52弹性石英毛细管柱检测溴氰菊酯．以高纯氮气为载气;流速15psi;进样口温度280℃;检测器温度300℃;补充气为氮气30mL/min;升温程序80℃保持1min,再以10℃／min升高到280℃保持20min．采用乙醚-石油醚(1：1,体积比)提取液提取山羊组织中的溴氰菊酯,用5只硅胶填充固相萃取柱净化提取液,以乙醚-石油醚(1：2,体积比)20mL洗脱药物,氮气流水浴吹干浓缩样品,气相色谱检测药物浓度．结果表明,山羊组织中溴氰菊酯在1～200ng/g线性范围内,本方法回收率为98．18％,检测限为1ng/g．该方法可用于山羊组织样品中溴氰菊酯残留的提取和测定．     

关于猪呼吸道病综合征（PRDC）的原发性病原的讨论

随着现代养猪的进步，利用科学技术成果成功地消灭或控制了许多种疾病。但是生产者和兽医仍常常遇到疾病和生产性能下降的挑战。呼吸道病似乎与现代养猪的发展同时发生变化，与以往相比，现在的呼吸道病及其导致的生产费用增加已成为生产者和从业兽医的一大困扰。因为不能确定任何一种病原本身是此病的病因，所以养猪界将此病称为猪呼吸道病综合症（PRDC）。本文试图从国内外的公开资料来概述其发病本质，进而提示控制方向和预防措施。     

氟苯尼考混悬剂与常规制剂对鸡大肠杆菌病的疗效比较

长效制剂能够延长药物在动物体内作用时间,减少用药次数,提高临床治疗效果。氟苯尼考混悬剂是特殊工艺制成的长效注射剂,通过试验表明,其对大肠杆菌病的治疗效果与常规制剂治疗效果相当,能够减少给药次数,方便临床应用。     

氨基糖甙类药物对广东鸡致病性大肠杆菌敏感性调查

以广东省21个地级市为单位,从鸡场病死鸡分离细菌,获得经生化和动物试验证明为鸡致病性大肠杆菌共182株,采用纸片法药敏试验测定对氨基糖甙类药物的敏感性。试验菌对氨基糖甙类药物敏感性结果显示:耐药35.6%、中介13.8%、敏感50.6%;氨基糖甙类药物之间存在部分交叉耐药性,链霉素与卡那霉素交叉耐药率为46%。     

氟苯尼考混悬剂与常规制剂在猪体内药动学的比较研究

长效制剂能够使药物在动物体内缓慢释放,使有效药物浓度维持较长时间,实现方便给药的目的,同时也克服常规制剂多次给药造成的波峰波谷现象,更好地发挥药效。氟苯尼考混悬剂和常规制剂按20mg/kg体重肌注给药,用高效液相色谱法测定血药浓度。试验所得的血浆浓度-时间数据采用非房室模型统计距原理处理。氟苯尼考混悬剂的主要药动学参数:AUC=44.99μg/(mL.h),MRT=26.62h,t1/2β=16.5h;氟苯尼考常规制剂的主要药动学参数:AUC=54.3μg/(mL.h),MRT=12.97h,t1/2β=11h。试验结果表明氟苯尼考混悬剂在体内吸收缓慢,能够延长药物在体内作用时间。     

动物组织中己烯雌酚残留的高效液相色谱/电化学检测方法研究

建立了动物组织中己烯雌酚的高效液相色谱/电化学检测方法.色谱柱为HypersilODSC18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.007mol/L磷酸二氢铵(48∶52,V/V,pH3.5);电化学检测的检测模式为前处理(pretreat),工作电压为0.9V,灵敏度为0.5μA.己烯雌酚浓度在0.2～100ng/g范围内具有良好线性关系,相关系数为0.9995.各组织不同添加浓度的平均回收率均为80%,批内变异系数《3.60%,批间变异系数《3.72%,检测限为0.2ng/g.     

28种药物对广东鸡致病性大肠杆菌敏感性调查

以广东省21个地级市为单位,从鸡场病死鸡中分离细菌,选取经生化鉴定和动物试验确定为鸡致病性大肠杆菌共182株为试验菌株,采用纸片法药敏试验测定其对28种药物的敏感性。头孢氨苄敏感株占76.4%、丁胺卡那敏感株为76.9%、妥布霉素敏感株为77.5%、多粘菌素B敏感株为93.4%、氟苯尼考敏感株为60.5%、庆大霉素敏感株为59.3%,以上药物是防治鸡致病性大肠杆菌病较理想的抗菌药。     

14 C-盐酸克伦特罗在猪体内的残留消除研究

克伦特罗是一种β-兴奋剂 ,饲料中添加能提高家畜的瘦肉率。最近报道 ,人食用了含有克伦特罗的猪肉导致中毒。本实验的目的 :1测定添加于饲料中的 1mg/ kg14 　 C-盐酸克伦特罗在猪体内的处置 ;2 0、3、7d休药期后屠宰 ,14 C-盐酸克伦特罗在猪可食用组织和不可食用组织的分布 ;30、3、7d的休药期后 ,肝、肾、肌肉、脂肪、肺中克伦特罗原形药的浓度。1　实验9头阉猪和 9头母猪购回后 ,称重 ,打耳号 ,驱虫 ,并分成 3组 ,每组 3头阉猪和 3头母猪。实验前 ,动物饲喂 2周以适应实验环境。一天饲喂两顿 ,每顿给料量0 .5～ 0 .6 kg/头。正式实验时…     

禽致病性大肠杆菌对氟喹诺酮类药物交叉耐药性研究

以广东省野外分离的 15 8株禽致病性大肠杆菌为样本 ,采用纸片扩散法敏感试验标准方法 ,测定氟喹诺酮类药物诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、恩诺沙星在临床上的交叉耐药程度。结果显示 ,氟喹诺酮类药物之间存在不同程度的交叉耐药性 ,氟罗沙星对其他 5种试验药物的交叉耐药率为 96%～ 10 0 % ,而左氟沙星对其他药物的交叉耐药率最低 ,平均只有 42 .7% ;两种药物之间的交叉耐药率有的相同 ,但有的差异很大 ,说明交叉耐药性的产生可以是双向 ,也可以是单向或半单向 ,同时也揭示了氟喹诺酮类药物的抗菌机理并不完全相同     

兽用氟喹诺酮类在猪体内、外抗菌后效应初报

五种兽用氟喹诺酮药物在体外对猪链球菌、大肠杆菌均具有不同程度的抗菌后效应 (PAE) ,最长者可达3 2 3h ,且PAE受抗菌药物的种类及其浓度、细菌种类及接种量、药物与细菌的接触时间的影响。研究通过在猪的皮下埋植组织笼建立组织笼感染模型 ,成功的应用于沙拉沙星对猪链球菌、猪大肠杆菌的体内PAE研究。结果表明 ,3种浓度的沙拉沙星在体内对 2种细菌均获得了较体外长得多的PAE(P <0 0 1) ,其中对猪链球菌最长的体内PAE值达 3 84h ,对猪大肠杆菌最长的体内PAE值达 2 87h。