发酵豆渣饲喂散养青脚麻鸡的效果试验

<正>青脚麻肉鸡是优质肉用型新品种,该品种(品系)体型外貌与土鸡极为相似,适应性广、抗病力强、生长快、肉质鲜嫩、味浓,是散养肉鸡的主要养殖品种之一。豆渣是指豆腐、豆浆等豆制品的下脚料,但含有胰蛋白酶抑制素、致甲状腺肿素、凝血素等三种抗营养因子,其中胰蛋白酶抑制因子能够阻碍动物体内胰蛋白酶对豆类蛋白质的消化吸收,造成腹泻,影响生长。本试验以相同营养水平的常规饲料中加入一定量的发酵豆渣和鲜豆渣饲喂青脚麻鸡,通过增重     

肉鸡爆发非典型性新城疫继发大肠杆菌和支原体混合感染的诊断与治疗

[目的]探讨吉林省德惠、农安等地区养殖场肉鸡发病的原因。[方法]通过流行病学调查、剖检病变和实验室诊断确定吉林省德惠、农安等地区养殖场肉鸡发病的原因,并提出一些综合防制措施。[结果]经流行病学调查、剖检病变和实验室诊断,确诊为非典型性新城疫继发大肠杆菌和支原体混合感染。最后,提出了相应的诊断方法和综合防制措施。[结论]该研究为肉鸡养殖中可能发生的这类疾病提供有效的防制方法和借鉴经验。     

甘露寡糖对4~6周龄肉仔鸡养分代谢率的影响

甘露寡糖是一种新型绿色饲料添加剂,不仅可以调节动物胃肠道环境,增强动物免疫力,而且可以改善畜禽生产性能。有关研究表明,甘露寡糖在提高家禽及幼龄动物日增重及饲料转化率、降低死亡率、增强动物免疫力等方面有明显作用。本试验通过在日粮中添加不同比例(对照组,0.05%、0.10%、0.15%)的甘露寡糖对白羽肉仔鸡的日粮养分代谢率的影响进行分析,结果表明:添加0.05%的甘露寡糖对肉仔鸡代谢中CP的表观消化率产生显著的差异(P<0.05),其它的代谢养分DM、OM、Ca、P的表观代谢率没产生显著差异。     

猪EGR2基因外显子2变异位点分析

早期生长反应因子2(EGR2,Krox20)能够参与脂肪代谢并具有可以结合靶基因启动子富含GC序列的3个锌指的转录极早期转录调控因子。EGR2能够调控CCAAT增强子结合蛋白Beta(C/EBPβ)、类Krupple因子5(KLF5)、过氧化物酶体增殖物激活受体Gamma(PPARγ)的表达来参与对脂肪代谢的影响。对EGR2基因外显子2进行克隆测序,获得1247bp序列,并利用PCR-SSCP方法对其进行分子扫描,寻找多态位点,分析不同基因型在不同猪种间的分布规律。χ2独立性检验表明,野猪、民猪、大白猪、杜洛克、长白猪间不同基因型的分布存在着极其显著的差异(P<0.01)。     

狂犬病危害严重

2010年8月在农业部兽医局、中国动物疫病预防控制中心、公益性行业（农业）科研专项＂动物狂犬病监测防制技术研究与示范＂项目组以及全国动物防疫专家委员会狂犬病专家组的大力支持与资助下,在长春举办了第二届＂全国动物狂犬病检测与诊断技术培训班＂。     

肉牛咋养肉质优

<正>高档牛肉要求肉牛肌间脂肪沉积越多越好,并要有适当的嫩度,主要做牛排和铁板烤牛肉。宜选用1.5～2岁的肉用杂交牛,体重在400千克以上的阉牛。健康无病,发育正常,体躯长,背腰宽平,后躯发育好,肉用性能明显,采食能力强。     

免疫无猪瘟区建设管理要求

正DB22/T 2790-2017前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由吉林省畜牧业管理局提出并归口。1范围本标准规定了免疫无猪瘟区建设管理的术语定义、建设和管理要求。本标准适用于免疫无猪瘟区建设管理。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用     

小反刍兽疫诊断的方法

小反刍兽疫（PPR）主要感染小反刍兽,具有高发病率和高死亡率。该病1942年首先在非洲的科特迪瓦首次发现,随后10年内几乎遍及了从撤哈拉沙漠到赤道的所有国家,2004年国际上共有29个国家暴发该病。截止到2006年初,我国周边国家包括孟加拉国、印度、尼泊尔、巴基斯坦、哈萨克斯坦、坦萨克斯坦和蒙古等国家先后暴发了大规模PPR疫情。     

野猪黑素皮质素受体3基因的克隆及变异初步研究

为了揭示黑素皮质素受体3群体遗传变异,寻找新的遗传标记,对野猪黑素皮质素受体3基因进行了克隆和序列分析,并对发现的突变位点进行PCR—SSCP多态性检测。序列分析结果表明：野猪与家猪相比存在5个SNPs,其中有3个是在家猪中没有发现的;利用PCR—SSCP方法在各多态位点均检测到3种基因型,且基因型分布符合Hardy-weinberg定律,说明野猪具有独特的遗传信息。     

牛呼吸道合胞体病介绍

1 牛呼吸道合胞体病概况 1.1 病原 牛呼吸道合胞体病的病原为牛呼吸道合胞体病毒.该病属于一种急性、热性的传染病.临床上以病牛发热、大量流涎、呼吸困难,以及多发性咳嗽和流泪为主要临床特征,患病的奶牛泌乳量显著下降. 1.2 发生状况 牛呼吸道合胞体病毒最早于1967年,由兽医科学研究人员在瑞士的牛体内首次分离出来.随后,一些发达国家,如:日本、加拿大、英国、美国相继也从牛体内分离出牛呼吸道合胞体病毒.