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本文报道应用ABC-ELISA和SPA-ELISA检测狂犬病疫苗免疫犬后血清中抗体的效价,比较研究了两种方法的特异性,敏感性和重复性,结果显示两种方法均适用于检测狂犬病血清抗体水平。ABC-ELISA较SPA-ELISA敏感性高4倍,前者的阳性检出率(100%)高于后者(92.8%)。 相似文献
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为研究鸭源沙门氏菌与鸭源大肠杆菌融合菌株SD_5的免疫原性,本研究通过制备SD5蜂胶灭活疫苗和亲本沙门氏菌S_7、大肠杆菌D_2二联蜂胶灭活疫苗,对雏鸭进行免疫接种,测定其免疫保护率、血清抗体效价、IL-4和IFN-γ水平、淋巴细胞增殖活性和白细胞吞噬活性,并对两种疫苗效果进行比较。结果显示,SD_5疫苗对S_7和D_2保护率分别为70%、90%,二联苗保护率分别为80%、70%;SD_5疫苗能够诱导雏鸭产生两种抗体,其中,该组雏鸭血清IgG抗体效价显著高于对照组(p0.01);SD_5灭活疫苗诱导鸭淋巴细胞的增殖活性、白细胞吞噬活性和细胞因子含量均显著高于对照组(p0.01),与二联苗相比无明显组间差异(p0.05)。本研究结果表明SD5具有良好免疫原性,能促进机体免疫应答,可作为预防鸭沙门氏菌病和鸭大肠杆菌病候选疫苗菌株。 相似文献
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为了进一步明确近年来在四川广汉、华阳等养鸭地区流行的鸭肿头败血症(Duck swollen head septicemia)的病原特征,对分离的鸭肿头败血症病毒(Duck swollen head septicemia virus,DSHSV)XD株、NF株进行培养特性、毒力、形态、理化性质、与鸭瘟病毒抗原相关性等方面的生物学特性研究。结果证明:该病毒能在鸭胚上繁殖并传代,不能在鸡胚、鸭胚成纤维细胞、鸡胚成纤维细胞上繁殖。鸭胚半数致死量为10-5.78/0.2 mL。病毒粒子呈球形,大小65~70 nm,无囊膜。核酸类型为ds RNA。基因组大于19 kb。病毒不能凝集鸡、鸭、鹅、兔、绵羊红细胞。对氯仿不敏感,对热有一定抵抗力,对酸碱有较强抵抗力。与鸭瘟病毒无抗原相关性。 相似文献
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为了深入研究鸭疫里默氏杆菌的致病机理,以14日龄试验鸭人工感染Ⅰ型鸭疫里默氏杆菌,建立鸭疫里默氏杆菌病病理模型,并在感染后6、12、24、36、48、60、72、84h,7d扑杀试验鸭,采集心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、法氏囊、胰腺,常规病理学方法研究其在感染雏鸭体内的动态病理变化规律。结果表明,雏鸭经嗉囊和气管注射2种途径感染血清Ⅰ型RA,均成功建立了人工感染动物模型。消化道感染的潜伏期为6h,感染后24h开始死亡,死亡高峰集中于36~72h,死亡率85%,72h后停止死亡。呼吸道感染潜伏期为12h,感染后24h开始死亡,死亡高峰集中于60~84·h,死亡率65%,84h后停止死亡。与消化道感染途径相比,呼吸道感染途径的潜伏期多6h,死亡高峰时间延后24h,死亡率低20%。心、肝发生病理变化最早,肺、肾、脑、胰较晚,免疫器官胸腺、法氏囊、脾脏最晚。组织学病理变化比解剖病理变化提前6~12h。纤维素性心包炎比纤维素性肝周炎早24h出现,时间依次为感染后24、48h。各器官首先表现充血,轻度肿大,呈浆液性、纤维素性及生理性炎症反应。组织细胞先是肿大,继而颗粒变性、水泡变性、脂肪变性,坏死,最终导致细胞核浓缩、核裂解。呼吸道感染途径的各种动态病理变化,比消化道感染途径晚6~24h。感染后84h,病鸭开始产生一定免疫力,至7d产生较强免疫力而耐过。 相似文献
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对鸭疫里默杆菌(YL1)和大肠杆菌(ZYD2)原生质体的制备、再生、融合条件进行优化,成功获得了64株具有双亲菌株耐药性,能够同时凝集兔抗ZYD2血清和兔抗YL1血清,且能够稳定遗传的融合菌株;通过培养特性、菌落特征、融合菌株形态染色特性、生化试验等鉴定,筛选出4株典型融合菌株DL4、DL5、DL8、DL29。攻毒试验表明,ZYD2的半数致死量为1.5×107,YL1的半数致死量为5.0×107,4株典型融合菌株的半数致死量分别为2.8×108、1.7×108、1.0×109、4.4×109,融合菌株毒性比亲本菌株毒性减弱。免疫保护试验和免疫鸭抗体水平测定结果证实,融合菌株具有良好免疫原性。 相似文献
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“克瘟灵”防治鸡新城疫的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
应用纯中草药制剂“克瘟灵”,通过典型新城疫自然病例对比治疗实验,扩大实验,推广应用效果调查,共防治新城疫病鸡515250羽,治愈率达92.4%。 相似文献