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1.
为了探讨苜蓿种子萌发对低温胁迫的响应,采用培养皿纸上发芽法,设置不同温度(4℃、4℃/18℃、18℃/25℃、25℃)处理,比较分析7个苜蓿品种种子发芽率、发芽指数、简化活力指数和根长的变化,进而鉴定苜蓿种子萌发期耐寒性。结果表明,低温下所有苜蓿材料种子发芽率、发芽指数、简化活力指数和根长均呈下降趋势,萌发高峰期随温度降低而后延。品种间简化活力指数、根长和发芽率差异显著,且与萌发时的温度密切相关,可以作为评价指标鉴定萌发期苜蓿的抗寒性。经模糊隶属函数评价得出各品种的抗寒强弱顺序依次为:龙牧801>草原3号>公农2号>皇后>敖汉>420>赛迪。 相似文献
2.
3.
4.
冰草属植物组织培养再生体系的建立 总被引:10,自引:3,他引:10
以适宜西北地区种植的优质牧草冰草属(AgropyronGaertn)中的三个不同种———蒙古冰草新品系(A.mongolicumKeng)、航道冰草(A.cristatumcv.Fairway)、诺丹冰草(A.desertorumcv.Nordan)和一个种间杂种冰草———蒙农杂种冰草(A.cristatum×A.desertorumcv.Mengnong)为材料,分别以幼穗为外植体建立了冰草组织培养再生体系。诱导愈伤组织的培养基为改良MS+2,4 D2.0mg/L,分化培养基为MS(无附加成分),在1/2MS培养基上生根后得到完整小植株。结果表明在本试验条件下,不同长度的幼穗在培养时,其愈伤组织发生的部位及其增殖速度不同;4种材料愈伤组织诱导率和分化率无明显差异,均可有效诱导愈伤组织并分化成再生植株,再生植株的产生主要通过直接器官发生途径。 相似文献
5.
高丹草(高粱×苏丹草)产量及其构成因素的QTL定位与分析 总被引:5,自引:2,他引:3
利用分子标记技术,在许多作物上已获得了高密度的分子遗传图谱,并定位了许多主要农艺性状的QTL,而在牧草上这方面的研究尚属空白。为提高育种中对牧草产量性状优良基因型选择的效率,对高丹草的单株产量及其构成因素(株高、分蘖数、叶片数)进行QTL定位,确定其在染色体的位置及其遗传效应,探讨其杂种优势产生原因。在以高粱413A和棕壳苏丹草杂交获得的248个F2:3家系构建的作图群体中,应用AFLP和RAPD两种标记技术构建了高丹草(Sorghum×Sudan grass)的遗传连锁图谱。共包含168个标记,分布于10个连锁群,图谱总长度为836 cM,标记间平均图距为4.98 cM。采用Joinmap/QTL4.0对高丹草单株产量及其三大构成因素进行QTL定位。共检测到QTLs19个,分布在8个连锁群上,其中,第1和3连锁群最多,各为4个和3个。单个QTL解释性状表型变异的5.20%~51.50%。检测到的19个QTL中,表现加性效应的有1个,占5.26%,部分显性效应的有3个,占15.79%,显性效应的有6个,占31.58%,超显性效应的有9个,占47.36%。超显性效应和显性效应在高丹草杂种优势的遗传基础中占主导地位。 相似文献
6.
p5CS基因在蒙农杂种冰草植株中的表达及耐盐性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为尽快培育出适宜我国干旱荒漠地区大面积推广的耐盐冰草新品种,试验以经PCR和Southern blot杂交检测的含有p5CS基因的蒙农杂种冰草植株为材料,用Northern blot检测目的基因在转化植株中的表达;并用1.5%NaCl盐溶液进行胁迫处理确定转化植株的耐盐性。结果表明:转基因冰草植株与DIG标记探针杂交呈现明显的杂交带;盐胁迫下,游离脯氨酸含量增加较快,质膜透性、丙二醛含量增加较小,SOD活性较高。说明p5CS基因能够在冰草基因组的转录水平上表达,表达植株的耐盐性明显增加。 相似文献
7.
<正> 法国是当今世界上畜牧业生产较为发达的国家之一,作为畜牧业生产物质基础的牧草及饲料作物种植和利用历史不仅由来已久,而且历来备受重视。早在1850年用于畜牧业生产的土地已近800万hm~2,其中260万hm~2为人工栽培的豆科牧草草地,其余为天然草场。从19世纪末到20世纪中叶,饲草料种植业进入飞速发展时期,至1950年面积已达到1850万hm~2。这以后,随着集约化程 相似文献
8.
9.
<正> 种间杂交相对来说是一个了解甚少的育种程序,它的目的就是要转移现有物种中所选择的特征,并且把两个以上种的特征结合到一个新的种中。复杂的不结实性问题和杂种群体中农艺性状差的植株占优势的问题使许多植物育种者感到泄气。虽然通过秋水仙碱处理在种间杂种通常能获得可育植株,但在后来的世代,特别是在高倍数水平的世代中,结实率常迅速降低(Asay和Dewey,1976)。在一些情况下,为了培育稳定和可 相似文献
10.
作为细胞学新技术的染色体显带,出现20多年来,一直在不断地发展并以广泛应用,越来越受到人们的重视与关注,同时,显带技术本身也还有不少尚待解决和值得继续深入探索的问题。本文仅就植物染色体显带的历史、现状、机制、方法、问题及前景等作性的介绍。 相似文献