皖江种草养鹅集成技术研究

随着养鹅规模化、集约化和产业化程度的提高,人工种植高产优质牧草和饲料作物,满足养鹅生产所需的优质青绿饲料,已成为发展养鹅和发挥养鹅效益的有效手段.养鹅消耗的精饲料较少,鹅生长发育和生产需要的营养主要来自青绿饲料.鹅能否采食到足够的优质青饲料,将直接影响鹅的生长和生产性能,也影响养鹅业的发展速度.在千家万户小规模散养阶段,田间、滩涂的野青草或许能满足养鹅对青绿饲料的需求.但野青草产量低,易粗老,产量和品质的季节变化大,依靠野青草养鹅无法满足规模化和产业化生产的要求.     

安徽省五华鸡J亚群禽白血病的鉴定及其病理学观察

为调查安徽省五华鸡J亚群禽白血病(Avian leukosis virus subgroup J,ALV-J)的感染情况,采用ELISA对五华鸡进行P27抗原和ALV-J抗体检测.挑选5只抗原抗体阳性鸡进行PCR检测,同时将5只抗原抗体阳性鸡和5只抗原抗体阴性鸡进行剖检,制作病理切片.其中1只鸡PCR检测为阳性,能扩增出545 bp条带,PCR检测阳性的鸡其心脏有肿瘤、脾脏肿大等病理学变化;组织切片发现心脏、肝脏、脾、肾、肺等组织内有弥漫性髓细胞样瘤细胞或髓细胞瘤病灶,髓细胞样瘤细胞的细胞质内可见嗜酸性颗粒.结果表明五华鸡已经感染了ALV-J,且部分鸡个体已经发病.     

五华鸡种质特性研究

研究五华鸡的种质特征,结果表明:五华母鸡黄色或黄麻羽占群体的99.06%,公鸡深红或金红、翼尾夹杂黑羽占群体的98.17%;主导胫色为青色或淡青色;体重相对较轻,长相清秀;繁殖性能和生产性能表现良好,可为安徽省地方家禽品种资源的保护和开发应用提供参考。     

禽白血病病毒J亚群感染对五华鸡生产性能和免疫性能的影响

为了解禽白血病病毒J-亚群(ALV-J)感染对安徽省优良地方品种鸡—五华鸡生产性能和免疫性能的影响,在对五华鸡开展ALV-J血清学感染检测调研的基础上,对进入产蛋高峰期的五华鸡ALV-J血清阳性鸡群和阴性鸡群开展了为期18周的试验对比观察研究。结果表明,ALV-J血清阳性(感染或曾经感染)对五华鸡没有造成明显的发病和死亡增高现象;对鸡群新城疫(ND)、禽流感H5和H9疫苗的免疫效果没有呈现明显抑制;但对鸡群的产蛋率和平均蛋重会造成一定程度的下降(对照组平均产蛋率和蛋重分别为56%和0.055 kg,而试验组为53.37%和0.051 kg),料蛋比有一定程度的上升(对照组的料蛋比为3.49∶1,试验组为3.92∶1)。目前ALV-J感染虽然不会造成五华鸡明显的发病、死亡及免疫抑制,但可造成明显的生产性能下降和饲养成本的提高,必须引起高度重视,应及早开展原种鸡的ALV-J净化工作。     

五华鸡Mx基因A2032G变异位点与禽白血病关联分析

Mx基因是具有抗禽流感病毒作用的基因。为探讨Mx基因A2032G变异位点是否与禽白血病有关,本试验采用PCR-RFLP方法,检测了99只56周龄五华鸡Mx基因多态性,并与禽白血病进行关联分析。检测群体Mx基因2032位点存在2个等位基因A、G,频率分别为3.03%和96.97%;两种基因型AG、GG,频率分别为6.06%和93.94%。卡方适合性检验显示,该群体Mx基因2032位点的分布偏离Hardy-Weinberg平衡。分析这2种基因型与禽白血病阳性率的相关性显示,AG型群体禽白血病阳性率为16.67%低于GG型阳性率58.06%。基于上述结论,则阴性群体中AG型个体多于GG型,以40只1日龄禽白血病阴性鸡群为对照,相同方法检测Mx基因2032位点突变率,共检测到3种基因型AA、AG、GG,其频率分别为2.50%、5.00%和92.50%,与上述结论不符。推测五华鸡GG型为禽白血病易感群体,禽白血病阳性检出率可能随日龄而发生变化,且AG基因型的禽白血病易感率低于GG基因型。     

五华鸡提纯复壮选育

开展了五华鸡提纯复壮选育工作。经过3个世代的提纯选育,公、母鸡杂羽率由0世代的33.8%和11.0%下降至3世代的1.8%和0.9%;第3世代五华鸡体形、体重符合《五华鸡品种标准》,为安徽省地方家禽品种资源的保护和开发应用提供了强有力的保障。     

繁昌县蜂业现状与产业化发展思路

一、蜂业发展现状 1.蜜蜂品种繁昌县早期饲养的蜂种为中蜂,上世纪80年代中后期引进意蜂,明显地提高了蜜浆产量.目前84户蜂农中,68户饲养浙农1号,11户饲养吉林松冈1号,5户饲养萧山蜂王.由于萧山王、平湖王惰性大、盗性强而逐步被淘汰,松冈1号蜂王因产蜜量高被转地养蜂者喜爱(我县目前转地养蜂者大部分只取蜜,取浆很少),蜜浆双高产浙农1号是我县主要推广品种.     

安徽省五华鸡J亚群禽白血病病毒gp85基因分子序列特征分析

为进一步了解J亚群禽白血病病毒(avian leukosis virus subgroup J,ALV-J)gp85基因的结构、功能及其遗传变异趋势,采用PCR方法克隆了安徽省地方品种五华鸡ALV-J gp85基因序列ALV-J-WH,并将该序列与GenBank数据库中登录的15个gp85基因序列进行了比对分析。结果显示,ALV-J-WH与所比对的氨基酸序列同源性介于85.9%~96.2%之间,与其同源性最高的是来自于国内ALV-J毒株的JN378888基因序列,进化树也证实两者亲缘关系较近;此外,相对其他ALV-J gp85氨基酸序列,ALV-J-WH在223位氨基酸后有10个氨基酸的缺失;对所有全长序列分析结果表明,共有71个可变氨基酸位点,10个高度变异位点,尤其是hr1和hr2区域分布较多。结果表明,ALV-J-WH与国内部分ALV-J毒株分离gp85基因来自共同的原始病毒,但其具有独特的序列特征;ALV-J gp85基因高度易变,部分高频率突变的氨基酸位点可能是ALV-J在抗体免疫选择压下的作用位点。