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山脊鸟令鸟是中日两国政府协定共同保护的候鸟。针对保护该鸟的重要意义,1998年~1999年的4月~9月,笔者在蟒河保护区对该鸟的生态进行了观察,为科学地保护和利用鸟类资源及环境监测提供了可靠的依据。1 工作区自然概况及调查方法本蟒河保护区位于阳城县桑林乡境内,地处东径112°22′10″~112°31′35″,北纬35°17′50″~35°12′20″。保护区内森林茂密,灌木丛生,水源充沛,坡陡沟深,峡谷纵横,主峰指柱山海拔1572.6m。该区气候属暖温带季风型大陆性气候,年平均气温14℃,无霜期180天~200天,年降水量600mm~800mm,主要农作物为小麦、玉米… 相似文献
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蟒河自然保护区鸟类调查初报 总被引:4,自引:1,他引:3
1991年-1997年,对山西省蟒河自然保护区的鸟类系进行了调查。结果为:该区现有鸟类151种,其中留鸟52种,夏候鸟48种,冬候鸟17种,旅鸟34种。 相似文献
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[目的]克隆和表达副猪嗜血杆菌菌毛蛋白pilA基因。[方法]对已发表的HPS的pilA序列进行分析,合成引物,并以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS的pilA编码基因,获得目的基因片段;构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达至大肠杆菌BI21(DE3)中,进行SDS-PAGE与Western blot检测。[结果]表达的重组蛋白分子质量与预期的43 kD一致。[结论]该研究为制备亚单位疫苗和诊断试剂奠定了基础。 相似文献
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副猪嗜血杆菌外膜蛋白pilA基因的克隆与表达(摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]克隆和表达副猪嗜血杆菌外膜蛋白pilA基因。[方法]对已发表的HPS的pilA序列进行序列分析,合成引物,并以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS的pilA编码基因,获得目的基因片段;构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达至大肠杆菌BI21(DE3)中,进行SDS-PAGE与Westernblot检测。[结果]表达的重组蛋白分子质量与预期的43kD一致。[结论]为制备亚单位疫苗和诊断试剂奠定了基础。 相似文献
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为测定鼻气管炎鸟疫杆菌对不同药物的敏感程度,本试验从北京、吉林、河北、内蒙和山东地区患严重气囊炎病鸡的肺脏以及辽宁肉种鸡蛋黄中成功分离到了6株鼻气管炎鸟疫杆菌(Ornithobacterium rhinotracheale,ORT),并通过染色镜检、生化试验和PCR法对其进行了鉴定。随后选择山东分离株在培养基上繁殖,经腹腔注射接种21日龄SPF鸡,接种后出现典型的肺炎和气囊炎,并测定其半数致死量。在此基础上,采用微量测定法测定6个临床分离菌株和3个对照菌株对12种药物的最小抑菌浓度(MIC)。9株ORT对于莫西沙星、甲磺酸加替沙星和乳酸环丙沙星比较敏感,MIC值为0.49~31.25μg/mL;临床广泛使用的盐酸强力霉素MIC测定值变化较大,分布在1.90~125μg/mL;除北京株和吉林株外,其他7株ORT对利福平比较敏感,MIC值为3.91~15.6μg/mL;分离株对于氟苯尼考、四环素、金霉素、磺胺间甲氧嘧啶、磷霉素钠和头孢噻肟钠不敏感,部分菌株的MIC值已经超过1 000μg/mL。 相似文献
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本试验对北京郊区5个规模化猪场断奶仔猪、育成猪、育肥猪和怀孕母猪采集血清共507份,同时采集密切接触饲养人员、仔猪、育肥猪的喉头拭子、母猪阴道拭子及公猪的精液共183份。分别使用间接血凝诊断试剂盒、法国ELISA试剂盒检测抗体;利用直接荧光染色法检测抗原,包括166份猪喉头拭子、阴道拭子和精液以及17份饲养人员喉头拭子。结果发现间接血凝诊断试剂盒、ELISA试剂盒抗体阳性率分别为4.14%和2.17%;抗原平均阳性率为14.8%,其中精液阳性率达到37.5%,母猪阴道拭子阳性率为27.5%,饲养人员阳性率为23.5%。本试验证实北京郊区猪嗜流产衣原体在种公猪、母猪群和饲养员呈高流行趋势。同时研究结果显示,5个被调查的规模化猪场嗜流产衣原体抗体阳性率显著低于有报道的其他省市,这与间接血凝诊断试剂盒检测结果高于ELISA试剂有关。针对发现的问题,必须采取有效措施控制种公猪精液污染衣原体现象,阻断向母猪和饲养人员传播,以降低人兽共患病发生的风险。 相似文献