无CO_2体系中菠菜叶肉细胞稳定性光合产物降解及其影响因素

酶法分离的菠菜(Spinacia oleracea L.)叶肉细胞,经光合CO_2固定预处理后转入无CO_2反应介质中,光下光合固定碳素损耗严重,其速率明显高于暗中,并受到提高光强及增加氧气浓度的明显促进,以及光合电子传递抑制剂DCMU、解偶联剂NH_4Cl的显著抑制。外源     

植物组织可溶性糖含量(蒽酮法)最佳测定条件的选择

碳水化合物含量的测定是植物碳素代谢研究的一项必不可少的分析技术。50年代就有采用蒽酮法测定植物组织可溶性糖含量的报道。由于这种方法对测试仪器、试剂的要求不高,迄今仍得到较为广泛的运用,并有较多报道。我们在工作中观察到影响和干扰该方法的因素较多,测定结果的稳定性差,精度不高。因此,进行了比较系统的摸索。     

分光光度酶联法测定植物组织稳定性光合产物(蔗糖、淀粉)含量

通过分光光度法检测由已糖激酶等多酶促反应偶联NAOPH+H~+形成量来测定植物组织光合产物蔗糖、淀粉含量,具有专一性强,抗干扰、灵敏度高等优点。本文对上述测定方法的基本原理,酶促反应,操作程度作了详细介绍。并结合测定实侧讨论了使用此方法的技术要点。     

贮藏性光合产物对无CO_2空气中C_3植物光下CO_2释放的碳素补偿

无CO_2空气中,小麦、大豆等C_3植物叶片表现出远高于暗呼吸且长时间持续的光下CO_2释放。低氧条件下,叶片RuBP含量显著增加。无HCO_3~-体系中,大豆叶肉细胞积累的光合产物光下损耗明显大于暗中,且主要表现为不伴随可     

一种测定绿色植物生物量的新方法

在植物生理、生态以及大田农作物生产科学研究中,常常需要对所研究的特定植物群体、种群、群落生物量的年、月或旬、周变化进行测定,以估算出植物群体的原初生产力。经典的一些方法,如干重法、抽样收获法,严格地说是非连续性的和破坏性的,而且操作繁锁,时耗很大,不适宜对大数量、大范围以及特殊环境中的植物群体生物量进行测定。本文介绍一种国外新近发展起     

水稻叶片谷胱甘肽-抗坏血酸循环系统运转对光抑制的响应

以水稻品种献改优为材料分析了大田及人工光抑制条件下水稻叶片光抑制表现及谷胱甘肽-抗坏血酸循环系统(以下称谷-抗系统)运转状况。结果显示,在夏季典型晴天,午间水稻叶片光合作用表现出较明显的“午休”现象,阴天“午休”现象消失。表观量子效率分析表明“午休”现象与叶片光抑制有关。晴天水稻叶片谷-抗系统运转速率随日照强度增加而迅速加快,主要表现为谷胱甘肽总量以及谷胱甘肽还原酶活性的明显增加。而GSH/GSSG、抗坏血酸总量以及脱氢抗     

无CO_2气流中光下C_3植物叶片长时间CO_2气体交换特性研究

由于无CO_2空气中,光合CO_2固定受阻,光合环中间产物无法正常再生,以往有关无CO_2空气中C_3植物叶片CO_2猝发研究报道都是测定预光合处理的叶片迅速移入无CO_2空气中,断光后瞬间的CO_2猝发,且仅作为光呼吸强度的测定指标。在探讨无CO_2空气中C_3植物叶片光合碳代谢与光抑制相互关系时,作者观察到经光合预处理的小麦、水稻叶片,在无CO_2空气中随光暗交替,CO_2猝发可长时间进行。其强度及持续时间受氧气浓度、光强及光合产物积累量的显著影响,并受到光合能量代谢抑制剂DCMU的显著抑制。暗呼吸抑制剂碘乙酸等无明显影响。饥饿(暗处理)叶片在无CO_2空气中,CO_2猝发活性需经一定时间的光诱导方可表现。诱导过程与气孔导度变化不完全相关。诱导所需时间与光强成反比,与饥饿程度成正比。叶片光合CO_2固定以及高于2％的氧气浓度非诱导过程所必需。上述结果清楚表明:无CO_2空气中,C_3植物叶片CO_2猝发其碳源不仅来源于Calvin循环中活跃的中间产物,而且还可能经某种转化途径来源于贮藏性光合产物。本研究结果不仅揭示了无CO_2空气中C_3植物光合碳代谢的复杂性,其重要意义还在于揭示了在无CO_2空气中,甚至在相当长一段时间内,C_3植物光合碳循环并非停止,而是维持某种特殊运转。其作用可能在于通过重新动员贮藏性光合产物,“回迁”光合碳循环,参与光合机构对光抑制的适应。