鸡新城疫油乳剂灭活疫苗的免疫效力试验

对本室研制的鸡新城疫油乳剂灭活疫苗（ＮＤ－ＯＥＶ）的免疫效果进行了实验室与田间试验评价，并与美国同类疫苗进行了对比。结果表明，自制ＮＤ－ＯＥＶ与Ｌａ Ｓｏｔａ系弱毒疫苗同时接种雏鸡后，可生产高水平的抗体，且抗体维持时间长，能很好地抵抗ＮＤＶ强毒的攻击；在抗体水平与持续时间和抵御强毒方面均优于美国进口的ＮＤ－ＯＥＶ；接种雏鸡后，可使原有抗体水平相差悬殊的鸡群产生高效价、较为整齐的抗体；免疫成年鸡后６     

鸡传染性支气管炎病毒S1基因和鸡Ⅱ型干扰素基因在重组鸡痘病毒中的共表达

将鸡Ⅱ型干扰素（ChIFNγ）基因和鸡传染性支气管炎病毒S1基因同时插人到鸡痘病毒转移载体中，构建含有这2个基因的鸡痘病毒转移载体pSY—ChIFNγS1。采用脂质体法将该质粒转染鸡痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞（CEF），经过8轮蓝斑筛选，得到纯化的能够同时表达鸡Ⅱ型干扰素和鸡传染性支气管炎病毒S1基因的重组鸡痘病毒rFPV—ChIFNγS1。rFPV—ChIFNγS1接种28日龄的SPF鸡1周后，可以检测到针对传染性支气管炎病毒S1基因的ELISA抗体，重组病毒接种鸡的CD4^＋、CD8^＋和γδTCR阳性T淋巴细胞的百分比含量显著高于非免疫对照鸡（P％0．05）；免疫4周后用传染性支气管炎LX4强毒株攻击，rFPV—ChIFNγS1免疫组仅有1只出现轻微的呼吸道症状（1／16），而非免疫对照组则有16只发病（16／16），并有2只出现死亡（2／16），表明rFPV—ChIFNγS1对接种鸡可以产生良好的保护效果。     

鸭流感病毒4/2004-H6N2亚型毒株的血凝素基因全序列克隆与分析

2004初从正常鸭群中分离到一株鸭源禽流感病毒，命名为A／Duck／HN／4／2004(H6N2)。经对血凝素基因(HA)序列分析发现HA基因全长为1744bp，共编码566个氨基酸，在裂解位点仅含一个碱性氨基酸-精氨酸(R)，符合LPAIV的标准。将所得基因序列与已发表的同一亚型参考序列分析表明，与H6亚型流感HA基因同源性为89．2％-97．1％，经分子遗传演化分析表明本次分离株与香港分离株A／Duck／Hong Kong／3600／99(H6N2)、A／Duck／Hong Kong／3600／99(H6N2)最近。     

猪瘟免疫与仔猪腹泻防治的研究

一、陕西省流行的主要猪病 首先,我介绍一下我们学院所在的陕西省流行的主要猪病,初步调查统计,全省共发生猪病17种,分别是猪瘟、猪蓝耳病、猪圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病、猪伪狂犬病、猪丹毒、猪肺疫、猪链球菌病、猪支原体肺炎、仔猪副伤寒、猪传染性萎缩性鼻炎、猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒病、猪附红细胞体病、猪流行性腹泻、猪流感、猪大肠杆菌病等.以猪瘟、蓝耳病、圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病、伪狂犬病、流行性腹泻、传染性胃肠炎、口蹄疫等8种病为主,占所有猪病的88.7％.     

IB肾型与支气管炎型二价油佐剂灭活疫苗的制备及其免疫效果评价

以ＩＢＶ陕西地方肾型毒株Ｘ株与支气管炎型代表株Ｍ４１株为抗原，研制成功ＩＢ二价油佐剂灭活疫苗，对其稳定性与安全性进行了观察。用该苗试验性免疫被肾型ＩＢＶ严重污染的某鸡场７日龄３批雏鸡２７０００多羽，２０天后抽检，其血清ＨＩ抗体全部阳性，其效价在５．０ｌｏｇ２以上，３个月后平均效价达９．２ｌｏｇ２，且抗体水平整齐。在观察的１４０天和５５天内，均未见ＩＢ病例发生，鸡群生长良好，其成活率分别达９６．３％（１４０日龄）、９３．７（１４０日龄）和９９．２％（５５日龄）     

IBV陕西分离株人工感染雏鸡的临床病理学研究

用ＩＢＶ陕西分离株Ｘ，Ｆｕ，Ｗ和Ｈ株人工感染４０日龄和１９日龄的雏鸡复制人工病例，对其临床症状、大体病变和病理组织学变化进行了较详细的研究。结果表明，ＩＢＶ陕西分离株具有较强的致病力，不仅能引起雏鸡发生呼吸道症状，而且可致严重的肾脏损伤，对１９日龄鸡引起的临床症状和病理损害均比４０日龄鸡更为严重。感染４０日龄和１９日龄鸡后，潜伏期、致死雏鸡的时间与病程分别为３８～７２ｈ和３２～４０ｈ，９６ｈ和４８ｈ及２５ｄ和７ｄ．     

陕西关中地区鸡产蛋下降综合征的调查

对陕西省宝鸡市等９个市（县、区）的３５个ＥＤＳ－７６非免疫鸡群和某大型养鸡场的１４个ＥＤＳ－７６免疫鸡群进行了流行病学调查，并采集５０５份血清用微量血凝抑制试验进行了ＥＤＳ－７６抗体监测。首次确定陕西省确有ＥＤＳ－７６的发生与流行，其非免疫鸡群的阳性率为３５．０９％，有６０％的鸡群受到感染，发病情况和病程与国内外报道的基本一致。调查结果还表明：红壳蛋鸡比白壳蛋鸡对该病更为易感，疫苗注射对该病的发生     

鸡传染性支气管炎病毒SX-H09株膜蛋白基因的克隆及序列分析

对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)陕西分离株SX-H09株膜蛋白(M)基因进行克隆和序列分析.根据GenBank发表的IBV基因序列设计1对特异性引物,RT-PCR扩增IBV M基因片段,并进行克隆、序列测定和分析.结果表明,SX-H09株M基因全长为678 bp,编码225个氨基酸.同源性比较可知,SX-H09株M基因...