昌黎地区几个苹果早熟品种简介

2015年,河北省农林科学院昌黎果树研究所苹果课题组更新资源圃,现保存苹果品种资源近200份,除自育品种外,大部分引自其他科研院所.2018年开始对资源品种的65 项内容指标进行鉴定工作.到2020年底,己采摘鉴定苹果品种156份,其中早熟品种35份(7月红,信浓红,鲁丽,华美,鲁苹1 号,华丹,丰艳,ROMUS,贝拉...     

苹艳苹果生长结果习性及栽培技术要点

<正>苹艳苹果是河北省农林科学院昌黎果树研究所以岩富10×红津轻杂交选育的中晚熟苹果新品种,2009年通过河北省林木品种审定委员会审定与河北省科技厅专家鉴定委员会鉴定。     

苹果新品种一苹帅的选育

苹帅是由向阳红X胜利杂交选育的中晚熟苹果新品种。其果形端正,大小整齐,平均单果重203.2g,果形指数0.84;果实浓红,蜡质明显;果肉黄白色或浅黄色,质细,硬脆,果汁多,香气浓,甜酸适口;采后硬度为8.7kg/cm^2,可溶性固形物含量为14.6％,品质上等;果实易着色,适宜无袋栽培;树体和果实抗轮纹病,耐瘠薄,适应性强。在昌黎地区9月下旬成熟。     

苹果杂交种子后熟的两种常规方法

1 层积处理法 1.1 种子采集保存果实充分成熟后,采集杂交果,12月前采集种子、洗净,室内阴干. 1.2 层积处理 12月中下旬,将种子浸泡12h,选用干净粗沙,按1:10～20比例将种子与粗沙拌匀,湿度以手捏成团,稍碰散开为宜,一并装入尼龙网袋中,把.尼龙网袋装入陶质花盆中,边缘及花盆上部填充及覆盖潮沙,置于距地面...     

苹果果锈病与苹果锈果病的发生及防控

<正>1苹果果锈病苹果果锈指果面浮生的一层黄褐色或赤褐色的木栓组织。属于生理病害。1.1发病因素1.1.1低温高湿的环境花期低温及持续低温高湿是引起萼洼、梗洼和果面出现木栓化锈斑的主要原因。1.1.2品种一般果锈重的品种,其果实角质层薄,     

苹果春季管理技术

<正>1萌芽至花前管理1.1清园对腐烂病疤、粗皮病及时刮除后涂抹10度石硫合剂、30%腐烂敌30倍液、43%戊唑醇悬浮剂200倍液、菌立灭3～5倍液、45%施纳宁100倍液、腐必清2～3倍液,5%菌毒清30倍液等任1种,半月后重复1次,过大的伤口用愈合剂密封伤口并用塑膜包扎     

苹帅苹果生长结果习性和栽培要点

<正>苹帅苹果是河北省农林科学院昌黎果树研究所以向阳红×胜利杂交育成,2009年12月通过河北省良种审定、河北省科技成果转化中心组织专家技术鉴定。1生长结果习性1.1植物学特征树姿较直立,主干树皮光滑,多年生枝灰褐色,顺滑;1年生枝灰紫褐色,粗壮,较直顺     

俄罗斯苹果育种动向及主要进展

<正>全俄果树育种研究所(All-Russian Fruit Crops Breeding Research Institute),俄罗斯最早的果树研究所之一,距今已有近170年的历史,其前身为奥勒尔果树试验站(Orel zone fruit-berry experiment station),是当前俄罗斯苹果育种的主要研究机构之一,先后育成了51个品种,其中35个品种已取得了品种权保护,诸多优良品种广泛分布于当地、白俄罗斯、吉尔吉斯     

解淀粉芽孢杆菌ZJ01对苹果轮纹病菌抑制作用

以解淀粉芽孢杆菌ZJ01和苹果轮纹病菌ZZ26,MX1,LW048,LS1为试材,采用平板对峙、牛津杯、混合培养基等方法研究了解淀粉芽孢杆菌ZJ01对苹果轮纹病菌的抑制作用。结果表明,解淀粉芽孢杆菌ZJ01对苹果轮纹病菌菌丝生长有着很强烈的抑制作用。平板对峙试验中ZZ26的被抑制率最大(61.3%),MX1的被抑制率最小(50%);牛津杯试验中苹果轮纹病菌ZZ26的被抑制率最大(67.5%),MX1的被抑制率最小(46.0%);菌液与PDA混合培养基试验中ZZ26的抑制率最大为97.0%,LW048最小为71.3%;另外,解淀粉芽孢杆菌ZJ01对苹果苹果轮纹病防治试验发现,LS1的被抑制率最大,为55.6%,LW048最小,为10.3%。     

苹果SLAF图谱构建及果锈基因QTL分析

为了定位苹果果锈的QTL,鉴定果锈基因的遗传位点,以解析苹果果锈基因的分子遗传基础。以宫崎短枝富士×坂田津轻分离群体及其亲本为材料,基于SLAF-seq技术开发分子标签,并构建高密度遗传图谱,结合3个年份的田间表型数据,采用mapqtl进行果锈基因的QTL分析。结果表明,获得了522 122 315 reads(110.32 Gb)的测序数据,测序平均Q30为95.07%,平均GC含量为40.11%;开发了20 440个SLAF标签,7 309 729个SNP;构建了17个连锁群,4 075个上图标记,总图距为2 235.23 cM,平均图距达0.55 cM,上图标记的完整度为99.92%。共检测到了9个果锈相关的QTL,分别分布在Chr3、Chr9、Chr11、Chr15染色体上,标记距离为0～4.9 cM,贡献率为18.0%～85.5%。其中,检测到控制果锈的Qru-9、Qru-15、Qru-3的贡献率较高,可能是控制苹果果锈的关键位点。构建了苹果SLAF遗传图谱,获得了9个与果锈相关的QTL,研究结果对于苹果果锈及其相关基因的进一步挖掘与利用具有重要意义。