荞麦属种质资源的谷草转氨酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对荞麦属（Fagopyrum MiH）8个种（含大粒组7个种和小粒组1个种）33份荞麦资源的谷草转氨酶同工酶进行了研究。结果发现：谷草转氨酶同工酶酶带共14条。不同物种的酶带为3～5条,甜荞和苦荞分别有3带和5条带。酶谱分析及聚类分析表明：大粒组荞麦种的酶带与F.gracilipes等小粒组荞麦种间差异极大,甜荞和苦养酶带分别与F.megaspartanium和F.pilus相似,并分别与F.megaspartanium和Epilus聚类最近,暗示F.megaspartanium和F.pilus可能分别是甜荞和苦荞的祖先种。     

多年生野生荞麦植株盛花期幼叶的酯酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对荞麦属(Fagopyrum Mill)多年生植物5个种(含大粒组3个种和小粒组2个种)12份野生荞麦资源的盛花期幼叶酯酶同工酶进行了研究.结果发现,酯酶同工酶酶带18条,不同物种酶带数1到6条.系统聚类表明:荞麦属两个组(大粒组和小粒组)间遗传差异很大,而且F.megaspartanium在种内存在一定差异,但这种差异明显小于种间差异.     

毕节地区荞麦资源及其开发利用

概述了毕节地区概况、栽培荞麦及其类型、野生荞麦种类及其地理环境、荞麦资源的开发利用现状。并对毕节地区荞麦资源的开发利用作了讨论。     

几种泥炭藓属植物的过氧化物酶同工酶分析

为泥炭藓属植物的种间系统关系、泥炭藓种群的保护及开发利用等研究提供参考,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对泥炭藓属植物5个种6个居群的过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析。结果表明:6个居群泥炭藓的过氧化物酶同工酶带共有12条,其中,泥炭藓有酶带4条,卵叶泥炭藓有酶带9条,加萨泥炭藓有酶带8条,多纹泥炭藓有酶带4条,尖叶泥炭藓有酶带5条;POD-5、POD-8为泥炭藓属植物5个种所共有,是其特征带;通过系统聚类,泥炭藓属植物5个种中泥炭藓、多纹泥炭藓与其余3个种存在明显的遗传差异。     

几种荞麦的过氧化物酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对荞麦属（Fagopyrum Mill）6个种（含大粒组4个种和小粒组2个种）8份荞麦资源的过氧化物酶同工酶进行了研究。结果发现,过氧化物酶同工酶酶带27条,不同物种酶带数4到8条。系统聚类表明：荞麦属两个组（大粒组和小粒组）间遗传差异很大,而且F.megaspartanium在种内存在一定差异,但这种差异明显小于种间差异。     

3种无机盐对念珠藻生长和胞外多糖分泌的影响

为更好地开发和利用地木耳,探讨了不同浓度的NaCl、NaNO3、Ca(NO3)2对地木耳生物量积累和胞外多糖产生的影响。结果表明:NaCl和NaNO3诱导子在低浓度时起促进作用,高浓度时抑制地木耳的生长和胞外多糖的产生,均以20 mmol/L浓度为最佳的诱导条件;而Ca(NO3)2随浓度的增加生物量和多糖含量上升,80 mmol/L诱导作用效果最好。     

荞麦过氧化物酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对毕节地区栽培荞麦(Fagopyrum Mill)23个收集系的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果发现:过氧化物酶同工酶共12条酶带,其中甜荞(F.esculentum)有8条酶带,而苦莽(F.tataricum)有10条.酶谱分析和系统聚类表明:荞麦在种内存在一定的遗传差异,但这种差异明显小于种...     

以色列野生二粒小麦在黔西北的物候期及农艺性状研究

在黔西北地区生态气候下,对来源于以色列的18个野生二粒小麦群体200个基因型的物候期及主要农艺性状特征进行了研究。结果表明：在黔西北地区,18个野生二粒小麦群体能够正常生长并表现出较高的适应性。统计分析表明,野生二粒小麦群体和基因型间的物候特征及农艺性状均存在显著差异性;物候期及各农艺性状特征相互间存在显著相关性。野生二粒小麦良好的性状和差异特征,为黔西北地区栽培小麦改良提供极其丰富的基因资源。     

紫苏种质资源总黄酮含量的测定及评价

采用三氯化铝法对不同产地紫苏籽粒的黄酮含量进行研究,结果表明:紫苏籽粒黄酮含量在0.100 0％～0.662 5％之间,平均为0.339 7％.不同产地间紫苏籽粒的黄酮含量存在一定的差异,来自赫章县的紫苏籽粒黄酮含量最高,为0.465 6％,威宁县次之,为0.387 6％,两者与大方县、金沙县均无显著差异,但均显著高于七星关、黔西县、织金县、纳雍县.纳雍县的紫苏籽粒黄酮含量最低,仅为0.195 1％,与织金县的紫苏籽粒黄酮含量差异不显著,均显著低于其他县.产地间黄酮含量大小依次为赫章县＞威宁县＞大方县＞金沙县＞七星关区＞黔西县＞织金县＞纳雍县.