加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中菊酯类农药残留

采用加速溶剂萃取法测定土壤中菊酯类农药残留物。土壤样品与无水硫酸钠按1∶3(W/W)混合后,再加适量氟罗里硅土,用石油醚与乙腈1∶1(V/V)混合液在加速溶剂萃取仪上以10 Mpa、50℃提取10 m in,土壤中3种菊酯类农药的回收率在83.9%~100.0%之间,检出限为33.0~51.2 pg。     

三唑磷对鲤鱼的急性毒性和生物富集性研究

建立了ASE-GPC-GC测定水中和鱼体中三唑磷残留量的分析方法。采用鲤鱼(Cyprinus carpio)为试验生物,研究了三唑磷的急性毒性和生物富集性。试验结果表明,在水温(25±1)℃、pH为6.8~7.2时,三唑磷在试验水中的半衰期为5.31~6.37 d,三唑磷对鲤鱼96 h-LC50为4.93 mg/L,生物富集系数为13.5,由此可知三唑磷对鲤鱼具有较小的危害影响。     

霜霉威盐酸盐水剂含量的气相色谱分析

建立以正十五烷为内标物,用气相色谱法测定农药杀菌剂霜霉威盐酸盐水剂的检测方法。样品经衍生化处理后,通过OV-101毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器,对霜霉威进行气相色谱分离和测定,加标回收率99.4%~102.7%,相对标准偏差2.0%。     

抑霉唑乳油气相色谱分析

以邻苯二甲酸双环己酯为内标物,建立用气相色谱法测定杀菌剂抑霉唑乳油有效成分的检测方法.样品经加入内标溶液稀释后,通过HP-5毛细管柱分离,利用氢火焰离子化检测器对样品中的抑霉唑进行分离和测定,加标回收率为98.0％～100.6％,相对标准偏差2.3％.     

转基因食品检测技术的研究进展

近几年,随着转基因食品的快速发展,转基因食品的安全性受到广泛关注,因而对转基因食品的检测是非常必要的。本文首先讲转基因技术的基本原理,重点介绍转基因食品的两种检测方法:一种是蛋白质水平上的检测;另一种是核酸水平上的检测。阐述了这两种检测水平的基本原理、优缺点及影响因素等。     

杀虫气雾剂中八氯二丙醚检测方法的研究

建立以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物,用气相色谱法测定杀虫气雾剂中八氯二丙醚的方法.样品经 低温处理,放出抛射剂后,通过HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器测得杀虫气雾剂样品中八氯二丙醚的含量为1.O%,加标回收率为98.0%-100.6%,相对标准偏差为2.0%.该方法可以适用于不同品牌杀虫气雾剂八氯二丙醚含量的检测.     

农药杀虫剂中12种有机磷检测方法研究

[目的]建立12种有机磷类农药同时测定的气相色谱分析方法.[方法]采用HP-5MS毛细管柱和FID检测器,建立了农药杀虫剂中隐性成分敌敌畏、久效磷、乐果、二嗪磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、杀扑磷、硫丹、丙溴磷、三唑磷、炔螨特12种有机磷同时测定的气相色谱分析方法.[结果]12种有机磷的标准偏差均小于0.03 mg/ml;变异系数小于4.0％;线性相关系数均大于0.999;12种有机磷成分5个水平的添加回收率为90.3％ ～ 114.3％.[结论]该方法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单快速.     

毒死蜱制剂中治螟磷的气相色谱法测定

采用HP -5毛细管柱和FID检测器,以正二十二烷为内标物,建立气相色谱分析方法,快速测定毒死蜱制剂中有害杂质治螟磷含量.该方法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单、快速,标准偏差均小于0.002％,RSD小于5.5％,线性相关系数0.999 9,4种毒死蜱制剂4个水平的添加回收率为95.24％～ 101.59％.     

盘式蚊香中氯氟醚检测方法研究

以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用气相色谱法测定盘式蚊香中氯氟醚的含量.样品经粉碎机粉碎处理,过标准分析筛,有机溶剂萃取后,通过HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,测得某品牌盘式蚊香中氯氟醚的含量为0.082%,加标回收率99.7%～106.2%,相对标准偏差2.0%.该方法可对不同品牌盘式蚊香进行测定.     

化学杀虫剂中9种拟除虫菊酯检测方法

采用HP-5MS毛细管柱和FID检测器,建立了同时测定农药杀虫剂中隐性成分四氟苯菊酯、烯丙菊酯、氯氟醚菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯、S-氰戊菊酯、溴氰菊酯等9种拟除虫菊酯的气相色谱分析方法。9种拟除虫菊酯的标准偏差均小于0.03,变异系数小于3.0%,线性相关系数均大于0.999;9种拟除虫菊酯成分5个水平的添加回收率为95.5%~107.5%。该法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单快速。