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利用含有苜蓿花叶病毒中国分离株(AIMV-Ch)复制酶(P2亚基)基因编码区5’端cDNA(1306bp)的重组质粒pAM5和编区3’端及其非编码区(1234bp的重组质粒pAM3构建了含有复制(P2亚基)基因全长cDNA及其3’端非编码区的重组质粒pAM35,并将其重组于植物表达载体pGA643,构建其正链RNA的表达载体pGA35,为进一步开展转基因研究创造条件。 相似文献
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以鸡新城疫病毒(NDV)澳大利亚布里斯班分离株R95的 RNA为模板,运用的RT-PCR技术扩增其融合蛋白(F0)基因的cDNA。将扩增的F基因克隆到质粒PUC19中,转化入大肠杆菌JM109中,经AIX平板筛选,PCR等方法鉴定出F基因的阳性重组质粒,同时测定了F基因5’端709个核苷酸及3’端768个核苷酸的序列,对相应的氨基酸序列的研究表明,B95株属弱毒株,含有F0中保守的疏水功能区和可糖基化位点,B95与强毒株F48E8株、Miyadera株和中等毒力的Beaudette C株的氨基酸序列的同源性在90%左右。 相似文献
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