辣椒子叶离体培养再生植株

随着收集到的８个商品辣椒品种的子叶外植体在ＰＤ培养基上形成芽丛，转移到ＰＥ培养基上伸长为具２－３个节的茎芽，茎芽在ＰＲ培养基上生根，得到了再生植株。芽分化率达１００％，移栽成活率１００％。多植体切除芽后回到ＰＤ培养基上的反复操作可重复诱导芽的分化，提高繁殖系数。     

玉米细胞系中期染色体的分离及其生化分析

用0.1%秋水仙素处理墨西哥黑甜玉米细胞系17小时,其有丝分裂中期指数(Met.I)可提高3～4倍,达15%左右。用低 pH(3.2～3.7)作稳定条件,根据分离 Hela 细胞系和哺乳动物细胞系中期染色体的方法加以综合和改进,发展了一种新的适于高等植物染色体的分离程序。所分离的染色体形态典型,纯度较好。用0.2N H_2SO_4抽提染色体组蛋白并进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,结果表明,分离的染色体组蛋白完整。用0.2N H_2SO_4除去染色体组蛋白后,染色体形态无明显变化,说明中期染色体高级结构与组蛋白无关。本项研究还首次提供了高等植物染色体组分含量及其比例的参数。     

辣椒诱导再生及黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因转化研究初报

用MS+5mg6BA+0.1mgIBA诱导辣椒子叶外植体分化出叶状体.用MS+3mg6BA+0.2mgIBA诱导出茎芽.再用MS+0.2mgIAA诱导生根,从而得到完整的小植株.直接以子叶外植体为受体,以Ti质粒为载体将CMVcp(黄瓜花叶病毒外壳蛋白)基因转化进辣椒,经再生性培养获得了转基因小植株.     

双抗TMV CMV辣椒转基因工程植株的再生及抗病毒鉴定

本研究在已构建ＴＭＶｃｐ和ＣＭＶｃｐ双价植物表达载体,建立辣椒高效遗传转化体系 的基础上,以农杆菌介导的转化法转化辣椒栽培品种：农大４０及湘研一号,对获得的５２株抗卡 那霉素再生植株进行点杂交鉴定及ＰＣＲ检测,点杂交获得１６株ＴＭＶ和ＣＭＶｃｐ基因同时表 现阳性的植株,ＰＣＲ检测发现有２株为假阳性。进一步温室攻毒试验表明,有７株转基因辣椒植 株对ＴＭＶ和ＣＭＶ同时表现免疫。     

天津地区辣椒病毒种群鉴定与分析

用ＡＰ－白蛋白ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法对危害本市郊县辣椒生产的４种主要病毒进行了检测,并分析了病毒种群的消长规律。检测结果表明,８０～９０年代的１０余年间ＣＭＶ侵染率明显下降,而ＴＭＶ、ＰＶＸ、ＰＶＹ则明显上升,４种病毒检出率排序由８０年代的ＣＭＶ－ＴＭＶ－ＰＶＸ－ＰＶＹ变成ＴＭＶ－ＰＶＸ－ＰＶＹ－ＣＭＶ。早春至盛夏ＴＭＶ、ＰＶＸ检出率急剧上升并保持较高水平,应作为主要的抗病育种的目标和防治的对象。ＣＭＶ、ＰＶＹ的侵染高峰出现较晚并主要以与ＴＭＶ、ＰＶＸ复合侵染形式出现,构不成主要的威胁,可作为次要的抗病育种目标和防治对象。     

石斛(Dendrobium nobile)离体再生及其器官发生的解剖学观察

用2mg/lBAP 1mg/l IBA从石斛茎尖外植体诱导并继代了愈伤和原球体芽丛,带茎尖原球体在无激素培养基上形成根并重建小植株,进一步移栽到以珍珠岩为基质的盆土中实现了组培快繁。对愈伤上器官发生进行了解剖学观察。将石斛离体培养中器官发生形式分为原球体和带茎尖原球体两种类型。前者可大量无限增殖并可转化为后者,只有后者才能诱导生根重建小植株,因此诱导前者向后者转化的条件是提高石斛离体培养快速繁殖的关键。