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一、小豆的品种分化小豆的植物起源还不清楚,也没有发现栽培种的野生类型。多数认为小豆的地理起源是中国,但至今仍无定论。关于小豆的栽培区域,由于没有世界范围的调查材料,也尚不明确。据日本农林水产省农蚕园艺局《关于杂豆的资料》(1979年),从1955年至1978年向日本输入小豆的有亚洲九个国家和地区、北美两 相似文献
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日本柳杉、日本扁柏、落叶松等树种的间伐小径材及主伐材的梢头木,就其利用技术来讲,在许多方面与弯曲材、截头材等低等材有相同之处。间伐是对人工材施行的扶育作业。间伐时,要除去被压木及病害树,所得间伐材是其产物。我国的人工林面积达一千万公顷,其中 相似文献
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旨在克隆卷叶贝母(Fritillaria cirrhosa D. Don)生物碱合成过程中的关键酶——异戊二烯焦磷酸异构酶(isopentenyl diphosphate isomerase,简称IDI),并运用生物信息学和荧光定量方法对其功能进行分析,为卷叶贝母甾类生物碱合成途径及其调控机制的研究奠定基础。以卷叶贝母再生鳞茎为试验材料,基于转录组测序结果,通过PCR技术克隆川贝母IDI基因(FcIDI)的开放阅读框(open reading frame,简称ORF)序列,运用生物信息学方法对该基因进行分析,预测其编码蛋白的结构与功能,并通过荧光定量PCR(qRT-PCR)检测FcIDI基因在卷叶贝母根、茎、叶、野生鳞茎、再生鳞茎及愈伤组织中的表达情况。结果表明,FcIDI的ORF片段为885 bp,编码294个氨基酸,与大豆(Glycine max)、杜仲(Eucommia ulmoides)、番薯(Ipomoea)、广藿香(Pogostemon cablin)等植物IDI蛋白的相似性达85%以上;FcIDI蛋白的二级、三级结构预测结果表明,α-螺旋及不规则卷曲是其整体蛋白质结构中的主要组成结构元件;qRT-PCR试验结果表明,FcIDI在野生鳞茎中的表达量远高于根、茎、叶等其他植物组织,再生鳞茎的IDI表达量高于野生鳞茎,在愈伤组织中的表达量最高。生物信息学分析和不同植物组织部位及组培诱导物的IDI相对表达量差异结果显示,FcIDI是1个生物碱合成途径中的关键蛋白质,并受激素组合诱导表达,研究结果为提高卷叶贝母中的生物碱含量及深入研究植物IDI的功能奠定了理论基础。 相似文献
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该品种登记号为小豆农林9号,原品系名为十育124号(1988年命名)。该品种是以抗落叶病和茎疫病的大粒高产品种为目标,于1981年在北海道立十胜农业试验场,将来源于“赤豆”的抗落叶病品系“十系276号”与来源于“能登小豆”的抗茎疫病 相似文献
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以新型能源植物浮萍为试材,采用4种不同光周期处理:12h光期+12h暗期(L12/D12);16h光期+8h暗期(L16/D8);20h光期+4h暗期(L20/D4);24h光期+0h暗期(L24/D0),研究了不同光周期对浮萍生长及淀粉积累的影响。结果表明:延长光照时间可以加快浮萍干物质的积累,以上4个处理其生物量分别为2.93、3.32、3.70、4.39g;也可促进浮萍淀粉的积累,淀粉含量分别为7.00%、8.64%、14.25%和19.75%。此外,不同光周期会影响叶绿素含量及净光合速率;淀粉代谢关键酶ADPG焦磷酸化酶(AGPase)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、α和β淀粉酶(α,β-amylase)的活性均发生变化。综合以上结果得出,在全光照(L24/D0)条件下浮萍干物质和淀粉积累效果最佳。 相似文献