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68.5%的腺苷酸琥珀酸裂解酶(ASAL)活性和62.2%的5-氨基-4-咪唑-N-腺苷酸羧基酰胺核糖核苷酸(SAICAR)裂解酶活性分布在豇豆根瘤亚细胞的可溶性组分中。亚细胞可溶性和颗粒组分的ASAL和SAICAR裂解酶活性回收率均在50%-55%(NH4)2SO4饱和度分段盐析沉淀中出现1个峰值。但在颗粒组分提取液的60%-65%(NH4)2SO4饱和度分段盐析沉淀中,分别另有一个小的ASAL和SAICAR裂解酶活性回收率峰值出现。讨论了ASAL是1个双功能酶及其同工酶存在的可能性。 相似文献
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烟草疫霉是重要的病原真菌,但在人工培养条件下难以培养、产孢以及释放游动孢子.作者对烟草疫霉培养、产孢、接种方法进行了研究.芝麻培养基、黑麦培养基、燕麦培养基可用来培养烟草疫霉,烟草疫霉在三种培养基上平均每天生长量为1.10、0.78、0.86cm;芝麻培养基、黑麦培养基为烟草疫霉产孢子囊较好的培养基,产孢能力强,分别为2.52×104、2.07×104个孢子囊/cm2.而且孢子囊释放率高,分别为43.0%、32.1%.游动孢子囊悬浮液灌根接种和注射接种都能使烟草发病,但不同的接种方法和接种浓度下,病情指数不同. 相似文献
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小麦抗白粉病材料的细胞学鉴定 总被引:2,自引:1,他引:2
本研究是在张庆勤、戴秀梅等人研究的基础上,采用形态学标记和细胞学标记相结合的方法来研究和探讨小麦抗白粉病材料中抗病基因的来源及其染色体的基因定位.通过26-2三个后代的形态学和细胞学比较分析,得到了一个抗病的含有偏凸山羊草5Mv染色体长臂片段的杂合易位系,编号为26-2-15(2n=42),中期Ⅰ染色体配对构型为18.37Ⅱ Riag 2.58 ⅡRod 0.08 Ⅰ,后期Ⅰ平均有两个(1.91)落后染色体,末期微核数0.5%.由本实验结果推测少数细胞中附加的染色体减数分裂时着丝点发生断裂,后与部分同源染色体臂(5DS)发生融合,形成易位染色体.试验结果显示:来自偏凸山羊草的5Mv染色质经过5代的连续自交,已经能在普通小麦中稳定遗传而不丢失,并且能利用外部形态的某些特征加以选择;在株系26-2三个后代中,在减数分裂的不同时期都可见到不同程度的染色质丢失现象,估计可能是外源染色质带来的未知基因在分子水平上影响了DNA的正常复制所致. 相似文献
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从不同来源的样品中分离筛选出1株热稳定性较好的植酸酶产生菌株X19,初步鉴定为Aspergillus.sp。对其进行诱变育种获得热稳定性和酶活均得到提高的正突变株A73,所产植酸酶在90℃下作用10 min,酶活仍保留93%。对菌株A73的最适液体培养基的组成和发酵条件的研究结果表明:培养基的最佳配比为6%玉米淀粉,1.0%葡萄糖,1.0%NaNO3,0.005%KH2PO4,0.05%MgSO4.7H2O,0.05%KCl,0.001%MnSO4.4H2O和0.001%FeSO4.7H2O;最佳培养条件为初始pH值5.5,培养温度28℃,摇床转速200 r/min,发酵时间96 h。在该条件下,摇瓶发酵酶活达到2 186 U/ml。 相似文献
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68.5%的腺苷酸琥珀酸裂解酶(ASAL)活性和62.2%的5-氨基-4-咪唑-N-腺苷酸羧基酰胺核糖核苷酸(SAICAR)裂解酶活性分布在豇豆根瘤亚细胞的可溶性组分中.亚细胞可溶性和颗粒组分的ASAL和SAICAR裂解酶活性回收率均在50%~55%(NH4)2SO4饱和度分段盐析沉淀中出现1个峰值.但在颗粒组分提取液的60%~65%(NH4)2SO4饱和度分段盐析沉淀中,分别另有一个小的ASAL和SAICAR裂解酶活性回收率峰值出现.讨论了ASAL是1个双功能酶及其同工酶存在的可能性. 相似文献
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