排序方式: 共有74条查询结果,搜索用时 296 毫秒
1.
2.
乐吉化工厂于1990年新开发了丁农颗粒剂除草剂,省农药检定管理所组织全省进行多点试验示范,现将试验结果报告如下: (一)丁农的杀草谱和防效丁农含丁草胺和苄黄隆,丁草胺对稗草高效,苄黄隆对阔叶草、莎草广谱高效,而且对稗草也有较好的抑制效果,二者混配对常见杂草均有高效,但对萍藻类无效。经中国水稻研究所在植物生长箱中试验,亩用丁农750克在25℃、光照强度为8000Lx每日12小时的条件下,对稗和矮慈姑效果均可达100%。 6个单位田间不同用量小区试验,每亩500~2000克对矮慈姑的效果平均在90~99%(表1)。 相似文献
3.
课题组通过三年四期饲养粗纤度蚕品种,对粗纤度蚕品种的饲养技术进行了总结,并考察了不同用桑量对粗纤度品种茧丝纤 度的影响,初步开发了新型有特色的粗纤度丝绸产品。 相似文献
4.
传统的桑树品种鉴定是以形态学标记为依据,大多数性状易受环境条件的影响,而且,形态学性状常常局限于某一生命时期,给品种鉴定造成了一定的限制。AFLP分析的基本原理是选择性扩增基因组DNA酶切片段。由于不同基因组DNA的酶切位点存在差异,因而产生了扩增片段长度的多态性(Vos et al.,1995)。它既有RFLP的可靠性,又有RAPD的方便性, 相似文献
5.
6.
随着人们生活消费水平的日益提高 ,人们对丝绸产品的需求逐步从传统的低档次向高档次发展 ,丝绸行业迫切需要开发出新型、有特色的丝绸产品。建立粗纤度蚕品种生产基地 ,提供适合织造重磅丝绸产品的原料茧 ,对于提升我市丝绸产品的档次和品质 ,具有十分重要的意义。为了引进筛选适宜我市气候条件饲养的粗纤度蚕品种 ,研究适应粗纤度品种性状发挥的饲养技术 ,今年初 ,我所引进3对粗纤度品种 ,进行实验室试养。现将结果报告如下1材料和方法1.1供试蚕品种春期共选择粗纤度品种3对 ,分别是从中国农科院蚕业研究所引进的C华×JD(单交种… 相似文献
7.
8.
茧层量差异家蚕品种后部丝腺细胞和血液组织的蛋白质表达谱分析 总被引:3,自引:1,他引:2
为了研究家蚕茧层量性状的分子调控机制,采用蛋白质双向电泳和图像分析技术,分析了遗传背景基本相同,而结茧性状和茧层量具有明显差异的正常茧、薄皮茧、裸蛹3个家蚕品种的丝腺细胞和血液组织的蛋白质表达与茧层量的关系。结果表明:裸蛹品种的丝腺细胞蛋白斑点与正常茧品种的蛋白斑点的匹配率仅在65%左右,且存在35%左右的特异蛋白斑点,暗示裸蛹性状可能是主效基因控制的微效多基因遗传;3个品种后部丝腺细胞特异蛋白斑点、匹配蛋白斑点按等电点划分的分布规律具有明显差异,而血液组织相应的分布规律非常相似,暗示丝腺细胞中的蛋白及其基因对家蚕茧层量性状的作用要大于血液组织中的蛋白及其基因;正常茧、薄皮茧和裸蛹3个品种后部丝腺细胞中特异蛋白斑点及上调和下调蛋白斑点中,可能分别存在着与家蚕高茧层量性状、结薄皮茧性状以及不结茧性状有关的蛋白质。 相似文献
9.
狂犬病毒CVS株G基因和N基因共表达重组腺病毒载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
通过引入内部核糖体进入位点序列,构建狂犬病毒G基因和N基因共表达的腺病毒载体。通过RT-PCR方法扩增得到RVG基因、N基因。N基因先亚克隆入pIRES质粒;G基因经Kpn I和Mlu I,pIRES-N质粒经Mlu I、Not I双酶切,回收目的基因后与经Kpn I和Not I双酶切处理的腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV连接,再与pAdEasy-1质粒在BJ5183菌中同源重组产生腺病毒载体质粒。线性化后的重组腺病毒质粒转染293细胞,通过观察报告基因绿色荧光蛋白的表达鉴定重组的腺病毒,RT-PCR 法检测狂犬病毒糖蛋白和核蛋白基因片段。该重组病毒质粒经酶切鉴定与预期结果一致;转染293细胞后观察到绿色荧光蛋白的表达;RT-PCR 法可检测到糖蛋白和核蛋白基因片段。试验成功构建了G和N双基因共表达重组腺病毒载体,为狂犬病活载体疫苗的研制提供了依据。 相似文献
10.