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当前,蛋鸡业的发展已进入微利时代.饲养管理水平的高低已成为当前养蛋鸡是否赢利的重要条件之一.在国外,一只褐壳罗曼蛋鸡的终生产蛋率达43斤以上,鸡群的终生死淘率在6%以下.而在国内终生产蛋率只达到35斤左右.鸡群的终生死淘率在20%以上.为何国外优良的品种在国内却发挥不出其优秀的生产性能,其中一个很重要的原因就在于饲养管理水平的低下以及观念的落后.所以改变我们过去养殖观念、提高我们的饲养水平已迫在眉睫. 相似文献
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催乳素基因多态性及其与小尾寒羊高繁殖力关系的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
设计5对引物,采用PCR-SSCP技术检测催乳素(prolactin,PRL)基因外显子1至外显子5在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特、特克塞尔和考力代)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。通过克隆测序首次获得了绵羊PRL基因外显子全序列。结果表明:外显子2在5个绵羊品种中均存在单核苷酸多态性,而其它4个外显子只在湖羊中存在单核苷酸多态性。本研究初步表明小尾寒羊PRL基因外显子2的CC型平均产羔数分别比CD型和DD型多0.39只(P<0.05)和0.98只(P<0.05),CD型和DD型小尾寒羊平均产羔数差异不显著(P>0.05)。 相似文献
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对分课堂教学模式给高职英语课堂提供了学生实践语言技能自主讨论的机会。但笔者在高职英语教学中实践对分课堂模式时发现,最大的困难是如何组织有效的小组讨论。笔者对在高职英语课堂上如何组织有效小组讨论进行了初步的探索。 相似文献
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基因打靶是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物技术,是通过一定的途径使机体特定的基因失活或激活的技术。通常意义上的基因打靶主要是应用DNA同源重组原理,用设计的同源片段替代靶基因片段,从而达到改变遗传信息的目的。近几年在大型家畜及小鼠上发展起来的基因打靶技术有借助Cre/LoxP系统建立的条件性基因敲除法、诱导性基因敲除法、基因捕获法。随着基因打靶技术的发展,除了同源重组外,新的原理和技术也逐渐被应用,比较成功的有基因插入突变和RNAi,它们同样可以达到基因敲除的目的。将新发展的RNm与基因打靶的优势结合起来将是今后生物技术发展的趋势。 相似文献
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由于猪的卵母细胞体外成熟、体外受精存在较高的多精受精率,大大限制了猪体外胚胎的生产体系的发展。ICSI技术由于违背了正常的受精过程。因此必然存在一定的隐患.其中最主要的就是雄原核的形成问题,本文评述了一些近年来ICSI过程中能够提高雄原核形成及胚胎发育的方法。 相似文献
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二核苷酸微卫星PCR扩增的影子带及其来源 总被引:2,自引:0,他引:2
2个绵羊二核苷酸微卫星BM143和BMS2508的PCR扩增产物在非变性(中性)聚丙烯酰胺凝胶电泳(nPAGE)中形成滞后于主带的影子带。影子带比主带小2bp。实际上主带由两部分组成:表明微卫星正确大小的PCR特异扩增的高浓度条带(特异扩增带)和比特异扩增带小2bp的PCR非特异扩增的低浓度条带(非特异扩增带)。本试验初步证明影子带是微卫星的一条特异扩增带和一条非特异扩增带错配形成的异源双链。本研究结果表明,影子带的出现并不改变特异扩增带在nPAGE中的正常迁移率。 相似文献
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