甲基咪唑酸性离子液体催化制备甾醇烟酸酯

合成N-甲基咪唑硫酸氢盐([Hmim]HSO4)、1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([C3SO3Hmim]HSO4)、1-(3-磺酸基)丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([C4SO3 Hmim]HSO4)阴离子质子酸离子液体,并探讨其酸性、溶解性等特性.同时以烟酸和甾醇酯为原料,以这些离子液体为溶剂和催化剂,制备甾醇烟酸酯,考察这些离子液体的催化活性.结果表明,酸醇比为1.2∶1,反应温度120℃,反应时间1 h时,酯化收率最高达到79.6%,而且离子液体可重复使用3次以上,且催化活性不受影响,研究结果还表明,离子液体催化活性与其酸性、溶解性密切相关.     

乳化液膜法迁移及分离Pb(Ⅱ)的研究

为了探求乳化液膜法迁移铅(Pb(Ⅱ))的最佳条件,采用磷酸三丁酯-Span80-液体石蜡-煤油乳化液膜体系研究了Pb(Ⅱ)的迁移行为,探讨了膜相组成、外水相pH、内水相酸度、乳水比、Pb(Ⅱ)起始浓度对Pb(Ⅱ)迁移率的影响,确定了最佳迁移条件,并在此条件下对含Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)废水进行了处理。结果表明,磷酸三丁酯-Span80-液体石蜡-煤油乳化液膜体系迁移、分离Pb(Ⅱ)的最佳条件为:体积分数6.0%Span80、体积分数8.0%TBP、体积分数5.0%液体石蜡、体积分数81%煤油,内水相H2SO4浓度为1.0 mol/L,油内比Roi为1.0,乳水比Rew为0.2,外水相pH为3.5~4.0,迁移时间为20 min,在此条件下Pb(Ⅱ)的迁移率可达99.6%;含Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)废水经处理后,Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)含量均可降至1.0 mg/L,低于国家排放标准。     

吡咯烷酮酸性离子液体催化制备甾醇烟酸酯

合成N-甲基咪唑硫酸氢盐([Hmim]HSO4)、1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([C3SO3Hmim]HSO4)、1-(3-磺酸基)丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([C4SO3Hmim]HSO4)、2-吡咯烷酮硫酸氢盐([Hnhp]HSO4)1、-(3-磺酸基)丁基-2-吡咯烷酮硫酸氢盐([C4SO3Hnhp]HSO4)阴离子质子酸离子液体,并探讨其酸性、溶解性等。同时以烟酸和甾醇酯为原料,以这些离子液体为催化剂和脱水剂,制备甾醇烟酸酯,考察这些离子液体的催化活性。结果表明,酸醇比为1.2∶1,反应温度120℃,反应时间1 h时,酯化收率最高达到82.5%,而且离子液体可重复使用3次以上,且催化活性不受影响;离子液体催化活性与其酸性、溶解性密切相关。     

杨凌示范区循环经济技术创新网络探讨

循环经济是一种新型的、先进的经济形态,不同于传统的经济发展模式.文章通过对循环经济网络的分析,探讨基于循环经济产业价值链的技术创新网络形成模式、特征及竞争优势.     

N503为载体的支撑液膜体系中W(Ⅵ)的传输

【目的】探求支撑液膜法迁移W(Ⅵ)的最佳条件。【方法】采用多孔聚偏氟乙烯膜-N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺(N503)-煤油支撑液膜体系,研究了W(Ⅵ)的传输行为,考察了膜浸湿时间、搅拌速度、料液相pH、载体体积分数、W(Ⅵ)起始浓度、反应体系温度、离子强度和迁移时间等因素对W(Ⅵ)传输的影响,确定了最佳传输条件,并在此条件下对W(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)进行了分离。【结果】多孔聚偏氟乙烯膜-N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺(N503)-煤油支撑液膜体系传输W(Ⅵ)的最佳条件为:膜浸湿时间70 min,搅拌速度为350~400 r/min,料液相pH为4.0~4.5,载体体积分数为25%~30%,水相离子强度为0.3~0.6,反应体系温度为288~308 K,W(Ⅵ)的最佳起始浓度为1.0×10-4~8.0×10-4mol/L,迁移时间为90 min,在此条件下W(Ⅵ)的迁移率可达95%以上。【结论】利用以N503为载体的支撑液膜体系和研究建立的W(Ⅵ)传输条件,可以实现W(Ⅵ)与Mo(Ⅵ)的分离。