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1.
参与碳氮磷转化的水解酶对不同施肥响应的差异 总被引:3,自引:1,他引:2
本文旨在研究土壤水解酶对不同施肥的响应差异以及影响因素。通过在红壤中添加牛粪有机肥、化肥进行90d的室内土壤培养试验,采用微孔板荧光法动态分析5、30和90d参与碳氮磷转化的土壤水解酶(α-1,4-葡萄糖苷酶、β-1,4-葡萄糖苷酶、纤维素酶、木聚糖酶、亮氨酸氨基肽酶、β-1,4-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、磷酸酶)活性。与不施肥(对照)相比,在30 d后,化肥处理的总酶活性显著下降,对应的参与碳氮磷转化酶活性均有不同程度下降;而有机肥处理的总酶活性在培养期内均未发生显著变化,但是其α-1,4-葡萄糖苷酶显著增加,而磷酸酶活性显著降低。参与碳转化的4种水解酶中,只有α-1,4-葡萄糖苷酶活性对施肥的响应较强,且施加有机肥增加其活性而无机肥则降低其活性;对于参与氮转化的水解酶而言,化肥明显抑制了亮氨酸氨基肽酶活性,而有机肥增加了β-1,4-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性;磷酸酶活性明显受到有机肥的抑制作用,而对化肥的响应总体不明显。不同水解酶对不同施肥的响应有明显差异,NMDS分析表明,α-1,4-葡萄糖苷酶和亮氨酸氨基肽酶响应最明显,其次为磷酸酶与木聚糖酶;相关和冗余分析显示,土壤p H、可溶... 相似文献
2.
鸡传染性支气管炎病毒地方分离株S1、N和M基因的克隆与表达 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要:将IBVSX16株的S1、N和M基因克隆入真核表达载体pVAX1,构建IBV真核表达载体pVAX1-16S1、pVAX1-16N和pVAX1-16M。体外转染BHK-21细胞,用间接ELISA检测到目的蛋白表达,用构建的3个表达载体免疫小鼠,从小鼠血清中检测到了抗IBV抗体,初步证实用IBVS1、N和M基因作为核酸疫苗免疫动物,可以激活机体免疫应答。 相似文献
3.
吴倩 《农业图书情报学刊》2014,(1):37-39
阐述了少数民族语言数字资源整合的必要性、整合背景、意义及检索平台实现技术,以新疆维吾尔自治区图书馆为例探讨了少数民族语言数字资源检索平台的构建。 相似文献
4.
为了研究茶文化生态旅游及其在绿色生态旅游中的作用,采用定性分析与个例解析的方法,从旅游产品、茶文化发掘、环境保护、品牌创造、运作模式以及特色产品绿色化等方面对茶文化生态旅游的特征、价值等进行了分析,并提出了相应的发展对策. 相似文献
5.
为了解流溪河光倒刺鲃国家级水产种质资源保护区鱼类群落结构,分析不同河段、不同季节鱼类群落多样性的变化,于2017年12月-2018年10月对保护区上、中、下游的鱼类开展了每个季度一次的调查。调查结果显示,共采集鱼类57种,隶属于5目14科50属,其中鲤形目43种、鲈形目6种、鲇形目5种,合鳃鱼目2种,鳉形目1种;计算57种鱼类的相对重要性指数,结果显示,尼罗罗非鱼、越南■及鲤鱼为2017-2018年度优势种;Shannon-Wiener多样性指数、Margalef丰富度指数和Pielou均匀度指数计算结果显示,下游鱼类群落的多样性及均匀度最高,夏季鱼类群落的多样性、丰富度及均匀度最高;各监测点之间的种类相似性系数显示,保护区上中游、上下游之间鱼类种类组成为中等不相似,中下游种类组成为中等相似,春夏、春冬、夏冬及夏秋季节鱼类种类组成为中等不相似,春秋、秋冬季节为中等相似;ABC分析结果显示,春、夏及冬季鱼类群落处于稳定状态,秋季处于中度干扰状态。 相似文献
6.
<正>本报讯近日,安徽省宣城市农委组织召开了"全市测土配方施肥农企对接暨现代农业培训会"。宣城市委常委、副市长黄东升,宣城市政府副秘书长李寿生,安徽省土肥总站总农艺师钱国平,安徽省司尔特肥业股份有限公司董事长金国清、总经理金政辉,中国农业大学资环学院生 相似文献
7.
8.
关于低山丘陵区水平梯田断面优化设计的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
水平梯田最优断面要同时达到下列3个条件:适应机耕和灌溉的需要;保证田坎的坚固和稳定;在满足上述两条要求的基础上,最大限度地节省土方量和需功量。水平梯田最优断面的关键要素为:田面净宽(B)及田坎坡度(α);优化设计的理论值与经验值相比,主要存在以下差异和不足:田面净宽偏窄,将不适于大机械操作,仅能满足小机械和耕畜操作;田坎坡角偏小,使田坎占地及单位面积需功量相对偏大;由于受B和α的影响,对于缓坡地段,田坎高度偏低。水平梯田最优断面建议:应满足最大限度省工的要求(亦即要求单位面积需功量Wa为最小)、田坎稳定理论上的绝对保证。应放宽田坎占地百分比及地面坡度的制约,使水平梯田断面优化数学模型的计算结果趋于合理化、完美化,更有实用价值。 相似文献
9.
10.
为建立简单、经济的重组人β防御素3(HBD3)制备方法,将HBD3序列插入类弹性蛋白(ELP)与△I-CM内含肽融合表达载体,将重组载体转化大肠杆菌,20℃下用IPTG诱导融合蛋白表达,在优化条件下进行相变循环,用内含肽自裂解活性释放目的蛋白,用琼脂扩散和最小抑菌浓度法测定重组HBD3抗菌活性。结果表明:融合蛋白在重组菌中获得可溶性表达,第1轮相变循环的纯度为85.7%,再次相变循化的纯度达93.1%;内含肽裂解温度为28℃,孵育12 h裂解效率达90.3%;重组HBD3回收率达74.8%,产量为0.98 mg·L~(-1),纯度为92.6%,内毒素含量低于0.03 U·mg~(-1)(蛋白),对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有显著的抑菌活性。说明基于ELP相变循化和内含肽自裂解的重组蛋白表达与纯化系统可用于重组}tBD3的规模化制备。 相似文献